諾貝華樂鹽酸貝那普利片價格對比 35片

產品名稱：鹽酸貝那普利片 (諾貝華樂)
包裝規(guī)格：10mg*35片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20223464 藥品本位碼：86904960000714
生產廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6934805201147
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

鹽酸貝那普利片諾貝華樂其它規(guī)格

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￥8.43 鹽酸貝那普利片(湘江) 處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：10mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20223464
生產廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

￥9.90 鹽酸貝那普利片(湘江) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：10mg*28片片劑
批準文號：國藥準字H20223464
生產廠家：湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司

￥10.52 鹽酸貝那普利片(湘江/千金湘江) 處方藥

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批準文號：國藥準字H20223464
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】鹽酸貝那普利片
【商品名/商標】
諾貝華樂
【規(guī)格】10mg*35片
【主要成份】鹽酸貝那普利。
【性狀】諾貝華樂鹽酸貝那普利片為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色。
【功能主治/適應癥】
用于治療各期高血壓。充血性心力衰竭。作為對洋地黃和/或利尿劑反應不佳的充血性心力衰竭病人（NYHA分級Ⅱ-Ⅳ）的輔助治療。
【用法用量】高血壓：未用利尿劑者開始治療時每日推薦劑量為10mg，每天一次，若療效不佳，可加至每日20mg。必須根據血壓的反應來對使用劑量進行調整，通常應該每隔1至2周調整一次。對某些患者，在給藥間隔末期，降壓作用可能減弱，此類病人，每日總的劑量應均分成兩次服用，或加用利尿劑。本品治療高血壓的每日最大推薦劑量為40mg．一次或均分為兩次服用。若單獨服用本品血壓下降幅度不滿意，可加用另一種降壓藥，如：噻嗪類利尿劑，鈣拮抗劑或β-阻滯劑（先從小劑量開始）。如果先前一直在使用利尿劑進行治療，則在洛汀新治療開始之前應該暫停2至3天的利尿劑的治療，如果需要，可以在這之后繼續(xù)。如果無法停止利尿劑的治療，則洛汀新最初的使用量應予以降低（5mg而不是10mg），這樣可以避免血壓過低（見【注意事項】）。肌酐清除率≥30ml/min患者服常用劑量即可。而＜30ml/min患者，最初每日劑量為5mg，必要時，劑量可加至10mg/日。若仍需進一步降低血壓，可加用利尿劑或另一種降壓藥。充血性心力衰竭：本品適用于充血性心力衰竭病人的輔助治療。推薦的初始劑量為2.5毫克（5mg，半片），一天一次。由于會出現(xiàn)首劑后血壓急劇下降的危險，當病人第一次服用本品時需嚴密監(jiān)視（見【注意事項】）。只要病人未出現(xiàn)癥狀性的低血壓及其它不可接受的副反應，如果心衰的癥狀未能有效緩解可在2-4周后將劑量調整為5mg一天一次。根據病人的臨床反應，可以在適當的時間間隔內將劑量調整為10mg一天一次甚至20mg一天一次。本品一天一次即有效。對有些病人但若將一天的劑量分為二次服用，反應可能更好。對照臨床研究表明嚴重心衰病人（NYHA分級Ⅳ）較輕、中度心衰病人（NYHA分級Ⅱ-Ⅲ）需更小的劑量。當心衰病人肌酐清除率小于30ml/min時，日劑量最高可增加至10mg,但較低的初始劑量
【不良反應】本品的耐受性良好。以下列出的是與貝那普利以及其它ACE抑制劑相關的不良反應：兒童用藥的不良反應與成年人相似。沒有關于兒童長期給藥和其對生長、青春期發(fā)育和一般發(fā)育的影響的資料。
【禁忌】已知對貝那普利、相關化合物或本品的任何輔料過敏者。有血管緊張素轉換酶抑制劑引起或非血管緊張素轉換酶抑制劑引起的血管性水腫病史者。
【注意事項】過敏樣反應和相關反應因為ACE抑制劑可以影響到類二十烷酸和多肽（包括了內生的緩激肽）的代謝反應，所以服用了ACE抑制劑（其中包括了洛汀新）的病人可能會感到一些不良的反應，其中的部分可能相當嚴重。血管性水腫使用ACE抑制劑（包括洛汀新）已經報告發(fā)現(xiàn)過面部、唇部、舌頭、聲門和喉頭的水腫。如出現(xiàn)該癥狀，要立即停服本品，并謹慎地監(jiān)護病人，直到腫脹消失。如果只是發(fā)生了面部和唇部的水腫，這種癥狀不經過抗組胺或不治療均可消失。伴喉部水腫和休克的血管水腫可能致命。發(fā)生舌、聲門或喉部水腫需要立刻給予適當的治療，例如皮下注射1：1000(0.3-0.5mL)腎上腺素溶液或其它方法以確保病人呼吸道暢通。在使用ACE抑制劑治療過程中，源自非洲的黑色人種相比其他人種的病人更加容易發(fā)生水腫的不良反應。
【貯藏】密封，在30°C以下保存。請置于兒童不易觸及處。
【有效期】24個月。
【生產廠家】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20223464
【生產地址】湖南省株洲市荷塘區(qū)金龍東路1號
【條形碼】6934805201147
【藥品本位碼】86904960000714