鵬鷂苯磺酸氨氯地平片價格對比 20片

產(chǎn)品名稱：苯磺酸氨氯地平片 (鵬鷂)
包裝規(guī)格：5mg*20片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20065943 藥品本位碼：86901470000159
生產(chǎn)廠家：江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司
商品條碼：6936288701725
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

苯磺酸氨氯地平片鵬鷂其它規(guī)格

有貨

￥8.00 苯磺酸氨氯地平片(修正) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：5mg*9片*3板片劑
批準文號：國藥準字H20065943
生產(chǎn)廠家：江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】苯磺酸氨氯地平片
【商品名/商標】
鵬鷂
【規(guī)格】5mg*20片
【主要成份】苯磺酸氨氯地平。
【性狀】鵬鷂苯磺酸氨氯地平片為白色片。
【功能主治/適應癥】
1、高血壓：本品適用于高血壓的治療。本品可單獨應用或與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應用。高血壓的控制是心血管風險綜合管理的一部分，綜合管理措施可能需要包括：血脂控制、糖尿病管理、抗血栓治療、戒煙、體育鍛煉和限制鈉鹽攝入。收縮壓或舒張壓的升高均增高心血管風險。在更高的基礎血壓水平上，每毫米汞柱血壓的升高所帶來的絕對風險增加會更高。降低血壓獲得風險降低的相對程度在有不同心血管絕對風險的人群中是相似的。嚴重高血壓患者，略微降低血壓就能帶來較大的臨床獲益。對成人高血壓患者，通常而言，降低血壓可降低心血管事件的風險，主要是卒中、以及心肌梗死的風險。2、冠心?。–AD）：慢性穩(wěn)定性心絞痛：本品適用于慢性穩(wěn)定性心絞痛的對癥治療。可單獨應用或與其他抗心絞痛藥物聯(lián)合應用。血管痙攣性心絞痛（Prinzmetal’s或變異型心絞痛）：本品適用于確診或可疑的血管痙攣性心絞痛的治療?？蓡为殤靡部膳c其他抗心絞痛藥物聯(lián)合應用。經(jīng)血管造影證實的冠心?。航?jīng)血管造影證實為冠心病，但射血分數(shù)≥40%且無心力衰竭的患者，本品可減少因心絞痛住院的風險以及降低冠狀動脈重建術的風險。
【用法用量】成人：通常本品治療高血壓的起始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。身材小、虛弱、老年、或伴肝功能不全患者，起始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為本品聯(lián)合其它抗高血壓藥物治療的劑量。劑量調(diào)整應根據(jù)患者個體反應及目標血壓進行。一般應在調(diào)整步驟之前等待7～14天。如臨床需要，在對患者進行嚴密監(jiān)測的情況下，也可以快速地進行劑量調(diào)整。治療慢性穩(wěn)定性或血管痙攣性心絞痛的推薦劑量是5～10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療，大多數(shù)患者的有效劑量為10mg，每日一次。治療冠心病的推薦劑量為5～10mg，每日一次。在臨床研究中，大多數(shù)患者需要10mg/日的劑量。
【不良反應】上市后報告：因為這些反應由未知樣本量的人群自愿報告，因此無法可靠評價發(fā)生頻率或確定與藥物暴露的因果關系。以下上市后應用中發(fā)生的事件罕有報道，與藥物的相關性尚未確定：男性乳房增大。在上市后應用中，有患者出現(xiàn)黃疸與轉氨酶明顯增高（多與膽道梗阻或肝炎的表現(xiàn)相一致）而需要住院治療，其可能和氨氯地平相關。上市后報告表明：錐體外系疾病可能和使用苯磺酸氨氯地平有關。在以下患者中使用苯磺酸氨氯地平?jīng)]有發(fā)現(xiàn)其他的安全性問題：慢性阻塞性肺病、代償良好的充血性心力衰竭、冠心病、外周血管性疾病、糖尿病以及血脂異常。其余詳見紙質說明書。
【禁忌】對氨氯地平及本品任何成分過敏的者禁用。
【注意事項】1.低血壓：癥狀性低血壓可能發(fā)生，特別是在嚴重的主動脈狹窄患者中。因本品的擴血管作用是逐漸產(chǎn)生的，服用苯磺酸氨氯地平片后發(fā)生急性低血壓的情況罕有報道。2.心絞痛加重或心肌梗死：極少數(shù)患者，特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用苯磺酸氨氯地平治療或增加劑量時，可出現(xiàn)心絞痛惡化或發(fā)生急性心肌梗死。3.肝功能受損病人的使用：因苯磺酸氨氯地平片通過肝臟大量代謝，并且肝功能不全患者的血漿清除半衰期（t1/2）為56小時，因此鵬鷂苯磺酸氨氯地平片用于重度肝功能不全患者時應緩慢增量。
【藥物相互作用】苯磺酸氨氯地平為CYP3A弱抑制劑，可能增加CYP3A底物濃度。1.其它藥物對氨氯地平的影響（見【藥代動力學】）：CYP3A抑制劑：與中度和強度CYP3A4抑制劑（蛋白酶抑制劑，唑類抗真菌劑，大環(huán)內(nèi)酯類如紅霉素或克拉霉素，維拉帕米或地爾硫卓）合用，可導致氨氯地平全身性暴露量增加，并可能需要減少劑量。氨氯地平與CYP3A抑制劑同服時，應監(jiān)測低血壓及水腫癥狀，以確定是否需調(diào)整劑量。CYP3A誘導劑：當與已知CYP3A4誘導劑合用時，氨氯地平的血藥濃度變化較大。無論合用藥物時還是用藥后，均需要密切監(jiān)測血壓，必要時進行劑量調(diào)整。特別是使用強度CYP3A4誘導劑（利福平、貫葉連翹提取物等）時。西地那非：當西地那非和氨氯地平合用時，每種藥品獨立發(fā)揮各自的降壓效果，故應監(jiān)測低血壓狀況。2.氨氯地平對其它藥物的影響（見【藥代動力學】）：辛伐他?。盒练ニ∨c氨氯地平合用會增加辛伐他汀的暴露量。服用氨氯地平的患者應將辛伐他汀劑量限制在20 mg/日以下。免疫抑制劑：合用時，氨氯地平可增加環(huán)孢素或他克莫司的全身性暴露量。建議對環(huán)孢素和他克莫司的血谷濃度經(jīng)常監(jiān)測，并在適當?shù)臅r候調(diào)整劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：風險總結：上市后報告中關于孕婦使用苯磺酸氨氯地平片的可用數(shù)據(jù)有限，不足以確定主要出生缺陷和流產(chǎn)的藥物相關風險。對于孕婦和胎兒在妊娠期高血壓控制不佳存在風險[見“疾病相關的孕婦和/或胚胎/胎兒風險”]。在動物生殖研究中，以最大推薦人用劑量（MRHD）的大約10倍和20倍劑量分別向器官形成期的孕鼠和孕兔經(jīng)口給予馬來酸氨氯地平時，沒有觀察到發(fā)育受到不良影響的證據(jù)。但大鼠的產(chǎn)仔數(shù)顯著減少（減少大約50%），且宮內(nèi)死胎數(shù)量顯著增加（增加大約5倍）。研究已證明，氨氯地平在該劑量下能夠延長大鼠的妊娠期和產(chǎn)程[見“動物數(shù)據(jù)”]。適用人群出現(xiàn)主要出生缺陷和流產(chǎn)的預計背景風險尚不明確。所有妊娠均有出生缺陷、流產(chǎn)或其他不良結果的背景風險。在美國普通人群中，臨床確診妊娠的主要出生缺陷和流產(chǎn)的預計背景風險分別為2%-4%和15%-20%。疾病相關的孕婦和/或胚胎/胎兒風險妊娠期高血壓增加孕婦出現(xiàn)先兆子癇、妊娠糖尿病、早產(chǎn)和分娩并發(fā)癥（例如，需要剖宮產(chǎn)和產(chǎn)后出血）的風險。高血壓增加胎兒出現(xiàn)宮內(nèi)生長受限和宮內(nèi)死胎的風險。應仔細監(jiān)測有高血壓的孕婦，并予以相應的管理。動物數(shù)據(jù)：當妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成時期經(jīng)口接受高達10mg氨氯地平/kg/天（按體表面積算，分別為MRHD的10倍和20倍）的馬來酸氨氯地平時，未發(fā)現(xiàn)致畸性或其他胚胎/胎兒毒性。然而在大鼠交配前、整個交配和受孕期間接受馬來酸氨氯地平（劑量相當于10mg氨氯地平/kg/天）治療14天的大鼠中，觀察到窩數(shù)顯著減少（大約50%），子宮內(nèi)死亡數(shù)量顯著增加（約5倍）。研究已證明，馬來酸氨氯地平在該劑量下能夠延長大鼠的受孕期和分娩期。哺乳：風險總結：基于已發(fā)表的臨床哺乳研究的有限數(shù)據(jù)，人乳中存在氨氯地平，估計嬰兒相對劑量的中位數(shù)為4.2%。尚未觀察到氨氯地平對母乳喂養(yǎng)嬰兒產(chǎn)生不良反應。關于氨氯地平對乳汁生成的影響，尚無可用數(shù)據(jù)。
【老年患者用藥】目前尚沒有充分的臨床研究以確定老年患者（65歲以上）與年輕患者對苯磺酸氨氯地平片的反應是否不同。其他的臨床應用中沒有發(fā)現(xiàn)老年患者與年輕患者在反應上的差別。一般來說，考慮到多數(shù)情況下老年人有肝、腎或心功能的減退及并發(fā)其他疾病或合用其他藥物的可能更大，老年患者的劑量選擇要謹慎，通常開始宜用劑量范圍內(nèi)的低劑量。老年患者對鵬鷂苯磺酸氨氯地平片的清除率降低，導致曲線下面積（AUC）增加約40～60%，因此宜從小劑量起始（見【用法用量】）。
【兒童用藥】有臨床數(shù)據(jù)提示，苯磺酸氨氯地平片（2.5mg～5mg/天）在6～17歲兒童患者有效。6至17歲兒童高血壓患者應用苯磺酸氨氯地平片的推薦劑量為2.5mg至5mg，每日一次。尚無兒童患者每日應用苯磺酸氨氯地平片5mg以上劑量的研究。尚無苯磺酸氨氯地平片對6歲以下兒童患者的血壓影響資料。
【藥理毒理】藥理作用：氨氯地平是一種二氫吡啶鈣拮抗劑（亦稱鈣離子拮抗劑或慢通道阻滯劑），能夠抑制鈣離子跨膜進入血管平滑肌和心肌。實驗數(shù)據(jù)顯示氨氯地平與二氫吡啶及非二氫吡啶的結合位點均可結合。心肌和血管平滑肌的收縮過程依賴于細胞外鈣離子通過離子通道進入細胞內(nèi)完成。氨氯地平可選擇性抑制鈣離子跨膜轉運，對血管平滑肌細胞的作用比心肌細胞的作用強。體外實驗可觀察到該藥存在負性肌力作用，但臨床治療劑量在活體動物實驗中未觀察到這一作用。氨氯地平不影響血清鈣的濃度。在生理酸堿度范圍內(nèi)，氨氯地平是一種離子化的復合物（pKa=8.6），通過與鈣通道受體在結合位點緩慢地結合/分解實現(xiàn)其逐步起效的作用。氨氯地平是一個外周動脈血管擴張劑，直接作用于血管平滑肌，從而降低外周血管阻力和血壓。氨氯地平能夠緩解心絞痛的具體機制還未完全確定，但考慮與以下因素有關：勞力型心絞痛：氨氯地平通過降低外周血管阻力（心臟后負荷）使心率-收縮壓乘積降低，實現(xiàn)不同運動量級別的心肌需氧量的下降。血管痙攣型心絞痛：在體動物試驗和體外人冠狀血管試驗研究顯示氨氯地平可以抑制血管痙攣，恢復冠狀動脈以及小動脈的血流灌注，從而適應鈣、腎上腺素鉀、血清素和血栓素A2異構體的變化。在血管痙攣性（Prinzmetal’s或變異型）心絞痛中，氨氯地平的作用主要來自于其對冠狀動脈痙攣的抑制。
【生產(chǎn)廠家】江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】江蘇鵬鷂藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20065943
【生產(chǎn)地址】宜興市茶泉路10號
【條形碼】6936288701725
【藥品本位碼】86901470000159