鹽酸纈更昔洛韋片價格對比

產(chǎn)品名稱：鹽酸纈更昔洛韋片 (賽維生)
包裝規(guī)格：0.45g*60片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20230121 藥品本位碼：86978242000280
生產(chǎn)廠家：印度Aurobindo Pharma Limited
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸纈更昔洛韋片
【商品名/商標】
賽維生
【規(guī)格】0.45g*60片
【主要成份】主要成份為鹽酸纈更昔洛韋，化學名稱為：1L-纈氨酸-2[(2-氨-1,6-二氫-6-氧-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羥-丙酯·單鹽酸鹽。
【性狀】賽維生鹽酸纈更昔洛韋片為粉紅色卵圓形薄膜衣口服片。
【功能主治/適應癥】
適用于治療獲得性免疫缺陷綜合征（AIDS）合并巨細胞病毒（CMV）視網(wǎng)膜炎的病人，以及預防高危實體器官移植患者的CMV感染。
【用法用量】注意：避免藥物過量的基本要求是嚴格按推薦劑量給藥。標準劑量：口服給藥，應與食物同服（參見藥代動力學特點－吸收）。鹽酸纈更昔洛韋片可迅速大量的轉化成更昔洛韋。以更昔洛韋測定的鹽酸纈更昔洛韋的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍，因此應嚴格遵守以下所述的萬賽維用量和用法說明（參見注意事項和藥物過量）。CMV視網(wǎng)膜炎的誘導治療：對于活動性CMV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天2次，服21天。延長誘導治療可能增加骨髓毒性的危險性（參見注意事項）。CMV視網(wǎng)膜炎的維持治療：在誘導治療后，或對于非活動性CMV視網(wǎng)膜炎患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次。視網(wǎng)膜炎惡化的患者可重復誘導治療（參見誘導治療）。移植患者CMV感染的預防：已接受實體器官移植的患者，推薦劑量是900mg（兩片450mg的片劑），每天1次，從移植后10天內(nèi)開始，直至移植后100天。
【不良反應】從臨床試驗中獲得的經(jīng)驗 - 有關本品的經(jīng)驗。纈更昔洛韋是更昔洛韋的前體藥物，口服后迅速轉化成更昔洛韋。因此已知的與更昔洛韋有關的不良反應預計也會在應用鹽酸纈更昔洛韋片時發(fā)生。所有在萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片臨床研究中觀察到的不良事件在應用更昔洛韋時也都曾觀察到。AIDS患者CMV視網(wǎng)膜炎的治療：在每組79例病人參加的隨機應用纈更昔洛韋或靜脈內(nèi)更昔洛韋治療28天（21天誘導治療，7天維持治療）的臨床試驗中，兩組的安全性數(shù)據(jù)有可比性。報告多的不良事件是腹瀉、中性粒細胞減少和發(fā)熱。在口服纈更昔洛韋治療組中，腹瀉、口腔念珠菌病、頭痛和疲乏報告較多；而在更昔洛韋靜脈制劑治療組中，惡心和注射部位相關事件報告較多。隨機研究中部分不良事件發(fā)生比率：在纈更昔洛韋治療組（n=79），腹瀉16%；口腔念珠菌病11%；頭痛9%；疲乏8%；惡心8%。在靜脈內(nèi)更昔洛韋治療組（n=79），腹瀉10%；口腔念珠菌病6%；頭痛5%；疲乏4%；惡心14%，靜脈血栓和血栓性靜脈炎6%。以下所示的為發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 5%的不良事件，不論嚴重程度和是否與藥物有關。這組數(shù)據(jù)來源于兩個臨床試驗（n=370），研究對象為接受鹽酸纈更昔洛韋片900mg每天2次誘導治療或900mg每天1次維持治療的CMV視網(wǎng)膜炎的病人。這些病人中有約65%接受纈更昔洛韋治療超過9個月（長時間為30個月）。兩個臨床試驗中（n=370），在鹽酸纈更昔洛韋片治療組，不論嚴重程度和是否與藥物有關，報告多的不良事件（病人的%）為腹瀉（38%），發(fā)熱（26%），惡心（25%），中性粒細胞減少（24%）和貧血（22%）。不良事件大多數(shù)為輕度或中度。不論嚴重程度如何，研究者報告多的與本品有關（包括有關，可能有關，可能無關）的事件是中性粒細胞減少（21%），貧血（14%），腹瀉（13%）和惡心（9%）。器官移植患者CMV感染的預防：下表所示的為發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 5%的不良事件，不論嚴重程度和是否與藥物有關，這組數(shù)據(jù)來源于一個臨床試驗，實體器官移植患者接受纈更昔洛韋（n=244）或口服更昔洛韋（n=126），觀察至停藥后28天。不論嚴重程度和是否與藥物有關，本臨床試驗中纈更昔洛韋片治療組（n=244）報告多的不良事件（患者的%）為腹瀉（30%）、震顫（28%）、移植排斥反應（24%）、惡心（23%）、頭痛（22%）、下肢水腫（21%）、便秘（20%）、背痛（20%）、失眠（20%）、高血壓（18%）和嘔吐（16%）。這些不良事件也見于口服更昔洛韋患者，且發(fā)生率相似。大多數(shù)不良事件為輕到中度。出現(xiàn)在實體器官移植的臨床試驗中而CMV視網(wǎng)膜炎的臨床試驗中沒有的發(fā)生率≥ (greater than or equal to) 2%的不良事件包括高血壓（18%）、血肌酐升高（10%）和代謝紊亂（高血鉀）（14%）和肝功能異常（9%）。這些不良事件的發(fā)生率與口服更昔洛韋相似，可認為反映了疾病的潛在發(fā)展過程。不論嚴重程度如何，研究者在實體器官移植患者中報告多的與鹽酸纈更昔洛韋片有關（包括可能無關、可能有關和有關）的事件是白細胞減少（9%）、腹瀉（7%）、惡心（6%）和中性粒細胞減少（5%）。在3個臨床試驗中(n=614)，考慮與鹽酸纈更昔洛韋片應用有關，但發(fā)生率不到5%的嚴重不良反應沒有在以上列出的如下：血液和淋巴系統(tǒng)：全血細胞減少、骨髓抑制、再生障礙性貧血。泌尿生殖系統(tǒng)：腎肌酐清除率下降。感染：與骨髓和免疫系統(tǒng)抑制有關的事件，如局部或全身感染、膿毒血癥。出血并發(fā)癥：與血小板減少有關的可能威脅生命的出血。中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)：驚厥，精神異常，幻覺，意識模糊，易激動。全身：纈更昔洛韋過敏反應。
【禁忌】已知對纈更昔洛韋、更昔洛韋或藥品中任何其他成分有過敏反應的病人不能應用本品。由于萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片與阿昔洛韋（aciclovir）和伐昔洛韋（valaciclovir）的化學結構相似，這些藥物之間可能存在交叉過敏反應。
【注意事項】以更昔洛韋測定的本品的生物利用度比更昔洛韋膠囊高10倍。本品不能1：1的代替更昔洛韋膠囊。以前應用更昔洛韋膠囊要改用鹽酸纈更昔洛韋片片劑的病人，應被告知：如果服用超過處方劑量的鹽酸纈更昔洛韋片，有藥物過量的危險。（參見用量用法，藥物過量）。在治療過程中建議監(jiān)測全血細胞計數(shù)和血小板計數(shù)。有嚴重白細胞減少，中性粒細胞減少，貧血和/或血小板減少的病人，建議采用血細胞生長因子治療和/或考慮暫停服藥（參見特殊劑量指南和不良反應）。對腎功能不全的病人，需要按照肌酐清除率調整劑量（參見特殊劑量指南和特殊人群的藥代動力學）。對已進行血液透析的病人（CrCl＜10mL/min），無法給出推薦劑量。因此鹽酸纈更昔洛韋片不能用于此類患者（參見特殊劑量指南和特殊人群的藥代動力學）。應用本品和/或更昔洛韋后有報道出現(xiàn)驚厥、鎮(zhèn)靜、頭暈、共濟失調和/或精神錯亂。如果這些情況發(fā)生，可能會影響需要精力集中的活動，包括病人駕駛汽車和操作機器的能力。在合用亞胺培南-西司他?。ㄌ┠埽┖透袈屙f的病人中有發(fā)生驚厥的報道。鹽酸纈更昔洛韋片不應該與泰能合用，除非可能獲得的益處高于潛在的危險性（參見藥物相互作用）。齊多夫定（Zidovudine）和鹽酸纈更昔洛韋片單獨應用都可能引起中性粒細胞減少和貧血。有些病人可能不能耐受全量合用這兩種藥（參見藥物相互作用）。在與本品合用時，去羥肌苷（Didanosine）的血漿濃度可能會升高；因此應密切監(jiān)測病人的去羥肌苷毒性（參見藥物相互作用）。合用萬賽維和其他已知有骨髓抑制或與腎功能不全有關的藥物時，會導致毒性增加（參見藥物相互作用）。
【藥物相互作用】與鹽酸纈更昔洛韋片的藥物相互作用：在原位大鼠小腸的滲透性模型研究表明，纈更昔洛韋與伐昔洛韋，地丹諾辛，奈非那韋，環(huán)孢菌素，奧美拉唑和嗎替麥考酚酯沒有相互作用。鹽酸纈更昔洛韋片被代謝成更昔洛韋，因此和更昔洛韋的相互作用估計也會出現(xiàn)。與更昔洛韋的藥物相互作用：更昔洛韋的血漿蛋白結合率僅為1-2%，所以不會出現(xiàn)競爭蛋白結合位點的相互作用。亞胺培南-西司他?。ㄌ┠埽汉嫌酶袈屙f和亞胺培南-西司他丁有發(fā)生驚厥的報道。這兩種藥不應該合用，除非可能獲得的益處遠超過潛在的危險性（參見警告）。丙磺舒（Probenecid）：丙磺舒和口服更昔洛韋合用將導致腎臟對更昔洛韋的清除率有顯著統(tǒng)計學意義的下降（20%），使機體對藥物暴露有統(tǒng)計學意義地增加（40%）。這些變化的作用機制為競爭性的腎小管分泌。因此要對合用鹽酸纈更昔洛韋片和丙磺舒的病人密切監(jiān)測更昔洛韋的毒性。齊多夫定（Zidovudine）：當口服更昔洛韋的病人再合用齊多夫定時，齊多夫定的藥時曲線下面積（AUC）稍有增加（17%），但有統(tǒng)計學意義。而且合用兩藥有使更昔洛韋血濃度降低的趨勢，雖然無顯著統(tǒng)計學意義。然而，由于齊多夫定和更昔洛韋都可能引起中性粒細胞減少和貧血，有些病人可能不能耐受全量合用這兩種藥（參見注意事項）。去羥肌苷（Didanosine）：當合用更昔洛韋（無論是靜脈還是口服）時發(fā)現(xiàn)去羥肌苷的血漿濃度升高。更昔洛韋的口服劑量每日為3g和6g時，去羥肌苷的藥時曲線下面積（AUC）升高84-124%；類似地，更昔洛韋的靜脈用藥劑量為5和10mg/kg/天時，去羥肌苷的藥時曲線下面積升高38-67%。這種升高不能以腎小管的競爭性分泌解釋，因為去羥肌苷分泌的百分比也升高了。這種升高可能由于生物利用度升高或是由于代謝降低。對更昔洛韋的血藥濃度的影響無臨床意義。然而由于兩藥合用時去羥肌苷的血藥濃度升高，應密切監(jiān)測病人去羥肌苷的毒性（參見注意事項）。嗎替麥考酚酯（Mycophenolate mofetil）：基于單次口服推薦劑量的嗎替麥考酚酯（MMF）和靜脈應用更昔洛韋的研究結果，以及已知的腎功能不全對MMF和更昔洛韋藥代動力學的影響，推測合用這兩種藥（有可能競爭腎小管分泌）會導致麥考酚酸的葡萄糖苯苷酸（MPAG）濃度和更昔洛韋的濃度升高。推測麥考酚酸（MPA）的藥代動力學沒有大的改變，因此MMF的劑量不需要調整。腎功能不全的病人如果合用MMF和更昔洛韋時，應觀察更昔洛韋的推薦劑量，并密切監(jiān)測病人。扎西他濱（Zalcitabine）：扎西他濱使口服更昔洛韋的藥時曲線下面積AUC0-8增加13%，其他藥代動力學參數(shù)無統(tǒng)計學意義的變化。此外，合用口服更昔洛韋時雖然扎西他濱的清除速率常數(shù)稍有增加，但藥代動力學特點在臨床上無相關的變化。司他夫定（Stavudine）：當合用司他夫定和口服更昔洛韋時沒有發(fā)現(xiàn)藥代動力學參數(shù)有統(tǒng)計學意義的相互作用。甲氧芐氨嘧啶（Trimethoprim）：甲氧芐氨嘧啶使口服更昔洛韋的腎清除率降低16.3%，有統(tǒng)計學意義，并相應的使終末清除率顯著下降和半衰期延長15%。然而這些變化在臨床上未必有意義，因為AUC0-8和Cmax不受影響。甲氧芐氨嘧啶與更昔洛韋合用時，甲氧芐氨嘧啶的藥代動力學參數(shù)中有統(tǒng)計學顯著變化的是谷濃度Cmin增加12%。然而這一變化未必有臨床意義，因此無需調整劑量。環(huán)孢霉素（Cyclosporin）：通過比較環(huán)孢霉素的谷濃度，沒有證據(jù)表明更昔洛韋的使用影響環(huán)孢霉素的藥代動力學參數(shù)。然而，有證據(jù)表在開始更昔洛韋治療后血清肌酐值升高。其他可能的藥物相互作用：當更昔洛韋與其它已知有骨髓抑制作用的藥物或與腎功能不全有關的藥物（如氨苯砜，戊烷脒pentamidine，氟胞嘧啶，長春新堿，長春花堿，阿霉素，二性霉素B，核苷類似物和羥基脲）合用時，毒性可能會增加。因此，只有在益處遠大于危險性時才考慮更昔洛韋和這些藥物合用（參見注意事項）。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】由于纈更昔洛韋的大量轉化成更昔洛韋，還沒有重復進行其生殖毒性的研究。在動物實驗中，更昔洛韋引起生育能力下降和致畸作用。建議育齡婦女在治療期間采用有效的避孕措施。男性病人建議在鹽酸纈更昔洛韋片治療期間和停藥后至少90天采用屏障式避孕（參見臨床前安全性數(shù)據(jù)）。還沒有人類妊娠期間的本品安全性數(shù)據(jù)。妊娠婦女應避免應用本品，除非藥物對母親的益處遠遠超過對胎兒的潛在危害。還沒有研究過纈更昔洛韋或更昔洛韋對圍產(chǎn)期和產(chǎn)后嬰兒的發(fā)育影響，但是必須考慮到更昔洛韋可能分泌到乳汁中從而引起嬰兒嚴重的不良反應。因此，在考慮萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片對哺乳母親帶來可能的益處的時候，應該決定中斷用藥或中斷哺乳。
【藥理毒理】纈更昔洛韋是更昔洛韋的左旋纈氨酰酯(前體藥物)，口服后被小腸和肝內(nèi)的酯酶迅速轉化成更昔洛韋。更昔洛韋是一個合成的2-脫氧鳥苷的類似物，它在體外和體內(nèi)都可以抑制皰疹病毒的復制。敏感的人類病毒包括人類巨細胞病毒（HCMV），單純皰疹病毒-1和單純皰疹病毒-2（HSV-1,HSV-2），人皰疹病毒-6,7,8（HHV-6,7,8），EB病毒，水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）和乙型肝炎病毒。在被巨細胞病毒（CMV）感染的細胞中，更昔洛韋首先被病毒的蛋白激酶UL97磷酸化成單磷酸更昔洛韋。再被細胞內(nèi)的蛋白激酶進一步磷酸化成三磷酸更昔洛韋，然后在細胞內(nèi)被緩慢代謝。在移除細胞外的更昔洛韋后，觀察到在HSV 或HCMV感染的細胞中的更昔洛韋的半衰期分別是18小時（6-24小時）。由于磷酸化過程很大程度地依賴病毒的蛋白激酶，所以更昔洛韋的磷酸化優(yōu)先發(fā)生在被病毒感染的細胞中。更昔洛韋抑制病毒的活性主要通過抑制病毒DNA的合成：（a）競爭性抑制病毒DNA聚合酶，使脫氧三磷酸鳥苷不能結合到DNA上，（b）三磷酸更昔洛韋結合到病毒DNA上使病毒DNA鏈的延長終止或受限制。在體外更昔洛韋對CMV抗病毒作用的IC50范圍為0.08mcM（0.02ug/mL）- 14mcM（3.5ug/mL）。藥效學：臨床上本品的抗病毒作用通過治療AIDS患者合并新診斷的視網(wǎng)膜炎得到證實（臨床研究WV15376）。應用萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片治療4周后CMV病毒的檢出率從46%（32/69）降低到7%（4/55）。臨床療效：在感染CMV視網(wǎng)膜炎的艾滋?。ˋIDS）病人中進行的鹽酸纈更昔洛韋片的臨床研究表明，本品和靜脈注射更昔洛韋對CMV視網(wǎng)膜炎的誘導治療療效相當。研究中，新診斷的CMV視網(wǎng)膜炎病人被隨機分配到鹽酸纈更昔洛韋片組或靜脈更昔洛韋組進行誘導治療。在第4周時兩組中CMV視網(wǎng)膜炎有進展的病人比例相同。在誘導治療后，該研究中的兩組病人都繼續(xù)接受本品每天900mg的維持治療。在分別接受本品或靜脈更昔洛韋誘導治療后用本品維持治療的病人中，從隨機到CMV視網(wǎng)膜炎惡化的平均時間（中位時間）為：226（160）天和219（125）天。口服本品可以達到使用靜脈更昔洛韋推薦劑量給藥后相似的機體更昔洛韋暴露水平，這在CMV視網(wǎng)膜炎的治療中是有效的。更昔洛韋的藥時曲線下面積（AUC）與到達CMV視網(wǎng)膜炎惡化的時間相關。移植后CMV病毒感染的預防：在心臟、肝臟和腎臟移植后CMV感染的高?；颊撸―+/R-）中進行了雙盲雙模擬的活性對照臨床試驗，患者在移植后的10天內(nèi)開始服用本品（900mg/次/日）或更昔洛韋（1000mg tid），直到移植后100天。研究療效委員會判斷的CMV感染包括CMV綜合征和組織浸潤性感染，在移植后的6月內(nèi)CMV感染發(fā)生率在鹽酸纈更昔洛韋片組（n=239）為12.1%，在口服更昔洛韋組（n=125）為15.2%。鹽酸纈更昔洛韋片組停止預防治療后（100天后）發(fā)生的CMV感染病例絕大多數(shù)晚于更昔洛韋組。在移植后的6月內(nèi)急性排斥反應的發(fā)生率在鹽酸纈更昔洛韋片組為29.7%，在口服更昔洛韋組（n=125）為36.0%。病毒耐藥性：長時間使用萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片后，將更昔洛韋單磷酸化的病毒蛋白激酶基因（UL97）或病毒的DNA聚合酶基因（UL54）可發(fā)生選擇性的變異，從而使病毒對更昔洛韋發(fā)生耐藥性。含有UL97基因變異的病毒只對更昔洛韋耐藥，而含有UL54基因變異的病毒對其他類似作用機制的抗病毒藥有交叉耐藥性，反之亦然。CMV視網(wǎng)膜炎的治療：對從一個臨床研究的148個病人中分離出的多形核白細胞（PMNL）進行CMV的基因分型，結果顯示在用本品治療3，6，12和18個月后分別有2.2%，6.5%，12.8%和15.3%發(fā)生了UL97變異。耐藥的表型沒有被確定，但是在分離培養(yǎng)中獲得非常少的可用于分析的CMV病毒株。移植后CMV病毒感染的預防：收集移植后100天和移植后6月內(nèi)出現(xiàn)可疑CMV感染時的PMNL進行CMV的基因分型來研究病毒耐藥性。隨服用纈更昔洛韋的245例患者中有198例移植后100天的樣本進行檢驗，未發(fā)現(xiàn)更昔洛韋耐藥突變。在口服更昔洛韋的對照組103例樣本中有2例更昔洛韋耐藥突變（1.9%）。隨機服用纈更昔洛韋的245例患者中有50例可疑CMV感染患者的樣本進行檢驗，未發(fā)現(xiàn)耐藥突變。在口服更昔洛韋的對照組125例患者中29例可疑CMV感染患者的樣本中有2例耐藥突變，耐藥發(fā)生率為6.9%。
【藥物過量】纈更昔洛韋過量的經(jīng)驗：1名腎功能不全的成人在應用至少10倍于相對應其病人腎功能受損程度(降低的肌酐清除率)的推薦劑量數(shù)天后，出現(xiàn)了致命的骨髓抑制（髓性再生障礙性貧血）。推測過量的纈更昔洛韋也可能導致腎毒性增加（參見注意事項和用量用法）。對纈更昔洛韋過量病人，血液透析和水合作用可能有助于降低血藥濃度（參見藥代動力學，進行血液透析的病人）。靜脈內(nèi)更昔洛韋過量的經(jīng)驗：臨床試驗中和上市后應用中都有靜脈內(nèi)更昔洛韋過量的報道。這些病例中有的沒有報告不良事件。大多數(shù)病人有以下1個或幾個不良事件：血液學毒性：全血細胞減少，骨髓抑制，髓性再生障礙性貧血，白細胞減少，中性粒細胞減少，粒細胞減少。肝臟毒性：肝炎，肝功能異常。腎臟毒性：原有腎功能不全的病人血尿惡化，急性腎功能衰竭，肌酐升高。胃腸道毒性：腹痛，腹瀉，嘔吐。神經(jīng)毒性：廣泛的震顫，驚厥。
【藥代動力學】纈更昔洛韋的藥代動力學特點在HIV和CMV血清陽性的患者、AIDS并有CMV視網(wǎng)膜炎的患者和實體器官移植的患者中進行了評價。服用纈更昔洛韋后決定機體更昔洛韋暴露量的參數(shù)是生物利用度和腎臟功能。服用纈更昔洛韋后更昔洛韋的生物利用度在各種研究人群中是相似的。心臟、肝臟和腎臟移植患者根據(jù)腎臟功能調整方案口服纈更昔洛韋后機體更昔洛韋暴露量相似。吸收：纈更昔洛韋是更昔洛韋的前體藥物，能很好地從胃腸道吸收并在小腸壁和肝內(nèi)代謝成更昔洛韋。從纈更昔洛韋轉化來的更昔洛韋的生物利用度大約60%。纈更昔洛韋的全身暴露少而且是一過性的，24小時曲線下面積AUC24和峰濃度（Cmax）分別僅為更昔洛韋的1%和3%。口服本品450-2625mg的劑量與更昔洛韋AUC的比例關系只是在餐后情況下研究的。當與食物同服900mg推薦劑量的鹽酸纈更昔洛韋片時，以更昔洛韋測定的平均AUC24和Cmax都增大了，分別為約30%和約14%。因此建議萬賽維鹽酸纈更昔洛韋片與食物同服（參見用量用法）。分布：由于纈更昔洛韋迅速轉化成更昔洛韋，未測定本品的蛋白結合率。更昔洛韋的濃度在0.5-51ug/mL時血漿蛋白結合率是1-2%，靜脈給藥后更昔洛韋的穩(wěn)態(tài)分布容積是0.680±0.16L/kg。代謝：纈更昔洛韋水解成更昔洛韋；沒有發(fā)現(xiàn)其他的代謝產(chǎn)物?？诜?000mg放射標記的更昔洛韋后，在糞便或尿中以放射活性檢測到的代謝產(chǎn)物不超過1-2%。清除：口服鹽酸纈更昔洛韋片后，本品清除的主要途徑是腎臟排泄，方式為腎小球濾過和腎小管主動分泌更昔洛韋。更昔洛韋通過腎清除占全身清除的81.5±22%。
【生產(chǎn)廠家】印度Aurobindo Pharma Limited
【藥品上市許可持有人】印度Aurobindo Pharma Limited
【批準文號】國藥準字HJ20230121
【生產(chǎn)地址】印度Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P, Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District,Telangana State, India.
【藥品本位碼】86978242000280

鹽酸纈更昔洛韋片

注冊證號國藥準字HJ20230121
注冊證號備注申請人應按照《藥品標準物質原料申報備案辦法》向中檢院報送標準物質原料以及有關物質的研究資料。
上市許可持有人英文名稱 Aurobindo Pharma Limited
上市許可持有人地址（英文）Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P,Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District,Telangana State, India.
產(chǎn)品名稱（中文）鹽酸纈更昔洛韋片
產(chǎn)品名稱（英文） Valganciclovir Hydrochloride Tablets
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 0.45g（按C??H??N?O?計）
包裝規(guī)格（中文） 10片/板，1板/盒；10片/板，6板/盒。
生產(chǎn)廠商（英文） Aurobindo Pharma Limited
廠商地址（英文）Unit-VII, SEZ, TSIIC, Plot No. S1, Survey No’s: 411/P, 425/P, 434/P, 435/P & 458/P,Green Industrial Park, Polepally Village, Jedcherla Mandal, Mahaboobnagar District,Telangana State, India.
廠商國家/地區(qū)（中文）印度
廠商國家/地區(qū)（英文） India
發(fā)證日期 2023-10-24
有效期截止日 2028-10-23
藥品本位碼 86978242000280