依西美坦片價格對比印度進口

產(chǎn)品名稱：依西美坦片
包裝規(guī)格：25mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字HJ20240026 藥品本位碼：86979537000091
生產(chǎn)廠家：印度M/s Cipla Ltd.
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥163.70 依西美坦片(速萊) 處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：25mg*14片*3板片劑
批準文號：國藥準字H20020002
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

￥1072.00 依西美坦片(阿諾新/Aromasin) 處方藥

共 25 個商家銷售規(guī)格：25mg*30片片劑
批準文號：國藥準字HJ20160052
生產(chǎn)廠家：意大利Pfizer Italia s.r.l.

￥66.88 依西美坦片(依斯坦/新港) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：25mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20020010
生產(chǎn)廠家：海南通用同盟藥業(yè)有限公司

￥81.00 依西美坦片(速萊/齊魯制藥) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：25mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20020002
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】依西美坦片
【規(guī)格】25mg(規(guī)格待定)
【功能主治/適應(yīng)癥】
依西美坦片用于經(jīng)他莫昔芬治療后，其病情仍有進展的自然或人工絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。
【用法用量】一次一片（25mg），一日一次，飯后口服。輕度中、腎功能不全者不需調(diào)整給藥劑量。
【不良反應(yīng)】在依西美坦的臨床研究中，不良事件通常為輕度至中度。在服用25mg標準劑量的所有患者中，因不良事件而退出試驗的比率為2.8%。報道發(fā)生率＞10%的不良事件中，最常見的是面部潮紅和惡心。其它常見的不良事件是疲勞、出汗增加和頭暈。報道較少見的不良事件中，發(fā)生率≥(greaterthanorequalto)2%的有頭痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厭食、嘔吐、抑郁、脫發(fā)、全身或下肢水腫、便秘和消化不良。在接受依西美坦治療的患者中，約20%的患者觀察到淋巴細胞偶爾減少，特別是先前已存在淋巴細胞減少癥的患者。然而，在用藥期間,這些病人的淋巴細胞計數(shù)平均值的變化無統(tǒng)計學意義，也沒有觀察到病毒感染的相關(guān)性增加。罕見有血小板減少和白細胞減少。偶爾還有肝酶和堿性磷酸酶的升高。在主要的對照臨床試驗中，這些酶的升高主要發(fā)生在有肝轉(zhuǎn)移、骨骼轉(zhuǎn)移或者有其它肝功能受損患者，這些變化可能與依西美坦有關(guān)，也可能無關(guān)。
【禁忌】對藥物或任何輔料成份過敏者、絕經(jīng)前婦女、懷孕或哺乳婦女。
【注意事項】處于絕經(jīng)前內(nèi)分泌狀態(tài)的婦女不可使用，所以，臨床使用前應(yīng)通過評估LH、FSH和雌二醇水平來確認婦女處于絕經(jīng)后狀態(tài)。
【藥物相互作用】尚未進行明確的藥物相互作用的研究。體外研究表明，本藥物通過細胞色素P450（CYP）的3A4和醛酮還原酶而代謝，其不抑制任何主要的CYP同功酶。在一項臨床藥代動力學研究中，用酮康唑選擇性抑制CYP3A4對依西美坦的藥代動力學的影響無統(tǒng)計學意義。在依西美坦代謝過程中，經(jīng)CYP3A4催化的代謝途徑似是次要的。然而，不能排除已知的CYP3A4誘導劑降低依西美坦血漿水平的可能性。依西美坦與經(jīng)CYP3A4代謝和治療窗窄的藥物合用時應(yīng)慎重。尚無依西美坦與其它抗癌藥物聯(lián)合應(yīng)用的臨床經(jīng)驗。阿諾新(依西美坦片)不可與含雌激素的藥物合用，因后者抵消前者的藥理作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】沒有臨床資料顯示孕婦可使用依西美坦。動物試驗顯示依西美坦有生殖毒性，因此孕婦禁用依西美坦片。尚未知人類乳汁中是否有依西美坦分泌，哺乳期婦女禁用。
【兒童用藥】不推薦兒童使用。
【藥理毒理】在依西美坦片的臨床試驗中，健康女性志愿者單次給藥量曾高達800mg和絕經(jīng)后的晚期乳腺癌婦女達每日600mg，這些劑量均能很好耐受。尚不知能引起威脅生命癥狀的依西美坦單次劑量是多少。在大鼠和狗的試驗中，當單次口服劑量分別相當于人用推薦劑量的2000和4000倍時（根據(jù)mg/m2），可觀察到動物死亡。沒有針對藥物過量的專用解藥，治療應(yīng)是對癥處理。應(yīng)采用常規(guī)支持性治療，包括對患者密切的生命體征監(jiān)視和臨床觀察。
【生產(chǎn)廠家】印度M/s Cipla Ltd.
【藥品上市許可持有人】印度M/s Cipla Ltd.
【批準文號】國藥準字HJ20240026
【生產(chǎn)地址】印度Plot No. S-103 to S-105, S-107 to S-112, L-138, L-147, L-147/1 to L-147/3 & L147/A Verna Industrial Estate, Verna-Goa.
【藥品本位碼】86979537000091

注冊證號國藥準字HJ20240026
注冊證號備注申請人應(yīng)按照《藥品標準物質(zhì)原料申報備案辦法》向中檢院報送標準物質(zhì)原料以及有關(guān)物質(zhì)的研究資料。
上市許可持有人英文名稱 M/s Cipla Ltd.
上市許可持有人地址（英文）Plot No. S-103 to S-105, S-107 to S-112, L-138, L-147, L-147/1 to L-147/3 & L147/A Verna Industrial Estate, Verna-Goa.
產(chǎn)品名稱（中文）依西美坦片
產(chǎn)品名稱（英文） Exemestane Tablets
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 25mg
包裝規(guī)格（中文） 14片/瓶，28片/瓶，30片/瓶，35片/瓶
生產(chǎn)廠商（英文） M/s Cipla Ltd.
廠商地址（英文）Plot No. S-103 to S-105, S-107 to S-112, L-138, L-147, L-147/1 to L-147/3 & L147/A Verna Industrial Estate, Verna-Goa.
廠商國家/地區(qū)（中文）印度
廠商國家/地區(qū)（英文） India
發(fā)證日期 2024-05-21
有效期截止日 2029-05-20
藥品本位碼 86979537000091

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