• 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
• 【警示語】甲狀腺C細(xì)胞腫瘤風(fēng)險(xiǎn)：完整的警示信息請參見說明書。
• 【產(chǎn)品名稱】司美格魯肽注射液
• 【商品名/商標(biāo)】

  諾和盈/Wegovy

• 【規(guī)格】1.5ml(1.34mg/ml)
• 【主要成份】每支預(yù)填充注射筆含有2mg司美格魯肽，溶于1.5mL溶液。1mL溶液含有1.34mg司美格魯肽。每支預(yù)填充注射筆含有4劑藥物，每劑0.5mg。
• 【功能主治/適應(yīng)癥】

  本品適用于在控制飲食和增加體力活動的基礎(chǔ)上對成人患者的長期體重管理，初始體重指數(shù)(BMI)符合以下條件：≥30kg/㎡(肥胖)，或≥27kg/㎡至＜30kg/㎡(超重)且存在至少一種體重相關(guān)合并癥，例如高血糖、高血壓、血脂異常、阻塞性睡眠呼吸暫?；蛐难芗膊〉取?/h2>

• 【用法用量】用量：初始劑量和劑量遞增：·以0.25mg劑量開始司美格魯肽皮下注射，每周一次。遵循表1中的推薦給藥方案，以盡量減少胃腸道不良反應(yīng)，見【不良反應(yīng)】。·如果患者在劑量遞增期間對某一劑量不耐受，則考慮將劑量遞增延遲4周。·0.25mg、0.5mg和1mg每周一次劑量是初始劑量和遞增劑量，尚未獲批作為長期體重管理的維持劑量。表1（推薦給藥方案）：初始劑量：第1~4周，每周一次0.25mg；遞增劑量：第5~8周，每周一次0.5mg；第9~12周，每周一次1mg；第13~16周，每周一次1.7mg；維持劑量：第17周及以后，每周一次1.7mg或2.4mg。維持劑量：本品的維持劑量為2.4mg(推薦)或1.7mg每周一次。選擇維持劑量時(shí)，應(yīng)考慮治療反應(yīng)和耐受性見【臨床試驗(yàn)】。2型糖尿病患者：2型糖尿病患者開始接受司美格魯肽治療時(shí)，應(yīng)考慮減少合并使用的胰島素或胰島素促泌劑(如磺脲類藥物)的劑量，以降低發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)，見【注意事項(xiàng)】遺漏用藥：如發(fā)生一次遺漏用藥，應(yīng)在遺漏用藥后5天內(nèi)盡快給藥。如遺漏用藥已超過5天，則應(yīng)略過遺漏的劑量，在正常的計(jì)劃用藥日接受下一次給藥。在每種情況下，患者均應(yīng)恢復(fù)每周一次的規(guī)律給藥計(jì)劃。如發(fā)生多次遺漏用藥，應(yīng)考慮下調(diào)劑量，重新開始給藥。特殊人群：老年患者(≥65歲)：無需根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。≥75歲患者中的治療經(jīng)驗(yàn)有限，不能排除一些老年患者的敏感性更高。腎功能損害患者：輕度或中度腎功能損害患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整。司美格魯肽在重度腎功能損害患者中的使用經(jīng)驗(yàn)有限。不推薦重度腎功能損害(eGFR＜30mL/min/1.73㎡)患者(包括終末期腎病患者)使用司美格魯肽(見【注意事項(xiàng)】、【不良反應(yīng)】和【臨床藥理】藥代動力學(xué))。肝功能損害患者：輕度或中度肝功能損害患者無需進(jìn)行劑量調(diào)整。司美格魯肽在重度肝功能損害患者中的使用經(jīng)驗(yàn)有限。不推薦重度肝功能損害患者使用司美格魯肽，輕度或中度肝功能損害患者應(yīng)慎用(見【注意事項(xiàng)】和【臨床藥理】藥代動力學(xué))。用法：皮下注射給藥。本品應(yīng)每周注射一次，可在一天中任意時(shí)間注射，無需根據(jù)進(jìn)餐時(shí)間給藥。本品可在腹部、大腿或上臂進(jìn)行皮下注射給藥?？筛淖冏⑸洳课弧２豢伸o脈或肌肉注射。如有必要，可以改變每周給藥的日期，只要兩劑間隔至少2天(＞48小時(shí))即可，在選擇新的給藥時(shí)間后，應(yīng)繼續(xù)每周給藥一次。應(yīng)建議患者在給藥前仔細(xì)閱讀藥品說明書中的使用說明。有關(guān)給藥的更多信息見使用和其他操作的特別注意事項(xiàng)。使用說明：在使用本品之前，請仔細(xì)閱讀使用說明，并與您的醫(yī)生、護(hù)士或藥劑師討論如何正確注射藥物。本品注射筆是一種劑量刻度注射筆，含有4劑處方劑量，相當(dāng)于每周使用一次，共4次。請使用藥盒蓋內(nèi)的表格記錄您已使用的次數(shù)以及注射筆中剩余的劑量。本品有5種不同的注射筆，每種均含以下處方劑量的司美格魯肽:0.25mg、0.5mg、1mg、1.7mg、2.4mg。始終首先檢查注射筆標(biāo)簽，以確保其包含處方劑量的藥物。該注射筆設(shè)計(jì)為與長度不超過8mm的一次性針頭配合使用。包裝中含有：注射筆；藥品說明書。1.使用新針頭準(zhǔn)備注射筆：請檢查注射筆的名稱和劑量，確保筆內(nèi)含有處方劑量的藥物。拔下筆帽。檢查注射筆內(nèi)的溶液是否澄明和無色。通過注射筆藥液窗進(jìn)行查看。如果溶液出現(xiàn)混濁或變色，不得使用注射筆。始終在每次注射時(shí)使用新針頭。當(dāng)您準(zhǔn)備好注射時(shí)，請取出一個(gè)新針頭。檢查針頭保護(hù)片和外針帽是否損壞(損壞可能影響無菌狀態(tài))。如果發(fā)現(xiàn)任何破損，請使用新針頭。取下保護(hù)片。直接將針頭安裝在注射筆上。轉(zhuǎn)動針頭，直至連接牢固為止。針頭有兩個(gè)針帽。您必須取下這兩個(gè)針帽。如果忘記取下這兩個(gè)針帽，您將無法注射任何藥物。取下外針帽，并妥善保存，以便后續(xù)使用。注射結(jié)束后，您需要使用此外針帽將針頭安全地從注射筆上旋下。取下并丟棄內(nèi)針帽。針尖處可能會出現(xiàn)一滴溶液。當(dāng)您每次使用一支新的注射筆進(jìn)行首次注射前，仍須排除空氣見“使用新注射筆前檢查藥物流動性”。切勿使用彎折或損壞的針頭。關(guān)于針頭操作的更多信息，請見這些說明下面的“關(guān)于針頭”。使用新注射筆前檢查藥物流動性：如果本品注射筆已使用，轉(zhuǎn)至“2.選擇劑量”僅首次使用新注射筆進(jìn)行注射前，檢查本品注射的藥物流動性，轉(zhuǎn)動劑量選擇旋鈕，直至看到藥物流動性檢查標(biāo)識。確保藥物流動性檢查標(biāo)識與劑量指針對齊。檢查藥物流動性：持握注射筆，針頭向上。持續(xù)按住注射推鍵，直至劑量顯示窗回到。必須與劑量指針對齊。針尖應(yīng)出現(xiàn)一滴溶液。該液滴表示您的注射筆已經(jīng)可以使用了如果針尖未出現(xiàn)液滴，再次檢查藥物流動性。應(yīng)僅進(jìn)行兩次該操作。如果仍未出現(xiàn)液滴，請更換針頭，并再次檢查藥物流動性。如果仍未出現(xiàn)液滴，請勿使用該注射筆。2.選擇劑量：轉(zhuǎn)動劑量選擇旋鈕，直至劑量顯示窗停止，并顯示您的處方劑量。劑量顯示窗中的“虛線”會指示您選擇劑量。向前、向后轉(zhuǎn)動或超過您的劑量時(shí)，劑量選擇旋鈕發(fā)出不同的咔嗒聲。每次轉(zhuǎn)動劑量選擇旋鈕時(shí)，都會聽到“咔嗒”聲。切勿通過對注射筆的咔嗒聲計(jì)數(shù)來選擇劑量。當(dāng)您的處方劑量與劑量指針對齊時(shí)，您已選擇了您的劑量。如果劑量顯示窗在達(dá)到您所需處方劑量前停止，請見這些說明中“您是否有足夠的藥物?”章節(jié)。選擇注射部位：選擇上臂、大腿或腹部(與您的肚臍保持5cm的距離)您可以每周在同一身體部位注射，但請確保每次注射點(diǎn)與上次不相同。3.注射給藥：將針頭插入皮膚。確保您能看到劑量顯示窗上的顯示。請勿用手指遮擋劑量顯示窗。這可能會干擾注射給藥。按住注射推鍵，直至劑量顯示窗顯示。持續(xù)向下按壓注射推鍵，針頭應(yīng)保留在皮下，并緩慢計(jì)數(shù)6秒。必須與劑量指針對齊。這時(shí)，您可能會聽到或感覺到咔聲。從皮膚中拔出針頭。若過早拔出針頭，您可能會看到藥液從針尖溢出。如果是這種情況，您未注入您所需的全部劑量。如果注射部位出血，輕輕按壓。請勿摩擦注射部位。注射完成后，您可能會看到針頭尖端掛有液滴。這是正常現(xiàn)象，不會影響您的給藥劑量。4.注射后：在平坦表面上將針頭尖端插入外針帽，并保證不要接觸到針頭或外針帽。當(dāng)蓋住針頭后，小心推動外針帽，完全蓋緊針頭。擰下針頭，并根據(jù)醫(yī)生、護(hù)士、藥劑師的指示或當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的要求小心處置。切勿將已拔下的內(nèi)針帽套回針頭上。您可能會被針頭意外刺傷。每次注射后，務(wù)必立即從注射筆上卸下針頭，以防針頭堵塞、污染、感染、漏液和劑量不準(zhǔn)確。切勿將針頭留在注射筆上存放。每次使用后，將筆帽套回至注射筆上，以避免光照。當(dāng)注射筆用完時(shí)，請按照醫(yī)生、護(hù)士、藥劑師的指示或當(dāng)?shù)乇O(jiān)管部門的要求取下針頭后丟棄。筆帽和空藥盒可作為家庭垃圾處置。關(guān)于針頭：如何識別針頭堵塞或損壞：如果在持續(xù)按下注射推鍵后劑量顯示窗仍未顯示，則提示針頭可能堵塞或損壞。在這種情況下，您可能未注入任何藥物一-即使劑量顯示窗顯示的數(shù)字不同于最初選定的劑量。如何處理堵塞的針頭：·按照“1.使用新針頭準(zhǔn)備注射筆”所述方法更換針頭，然后開始“2.選擇劑量”。注射筆的保養(yǎng)：謹(jǐn)慎保管注射筆。粗暴操作或錯(cuò)誤使用可能會導(dǎo)致給藥劑是不準(zhǔn)確。如果發(fā)生這種情況，可能無法達(dá)到藥物的預(yù)期療效。·請參閱本說明書背面，閱讀注射筆的儲存條件。·本品經(jīng)陽光直射后不得注射。·本品經(jīng)冷凍后不得注射。如果發(fā)生這種情況，請丟棄注射筆。·謹(jǐn)防注射筆墜落，避免撞擊硬物表面。·不得再次灌裝注射筆。一經(jīng)用完，需將其丟棄。·切忌試圖修理注射筆或?qū)⑵洳痖_。·請勿將注射筆暴露在灰塵、污垢或液體中。·請勿清洗、浸泡或給注射筆涂潤滑油。如需要，僅采用溫性清潔劑浸濕的濕布擦拭本品。您是否有足夠的藥物？如果劑量顯示窗在達(dá)到您的處方劑量前停止，則您沒有足夠藥物進(jìn)行全劑量給藥。請丟棄注射筆并使用新的本品注射筆。重要信息：·每周僅注射一次藥物。如果您未按照處方使用本品，可能無法達(dá)到藥物的預(yù)期療效。·如果您使用一種以上類型的注射藥物，使用前檢查注射筆標(biāo)簽上的名稱和劑量非常重要。·如果您視力較差且無法遵循這些說明，請勿在無人幫助的情況下使用本品。請向視力良好且接受過本品注射筆使用培訓(xùn)的人尋求幫助。·務(wù)必將注射筆和針頭保存在他人不易觸及和視線之外的地方，特別是兒童。·切勿與他人共用注射筆或針頭。·針頭僅供一次性使用。請勿重復(fù)使用針頭，否則可能導(dǎo)致針頭堵塞、污染、感染和劑量不準(zhǔn)確。·看護(hù)者在處理已用過的針頭時(shí)必須極度謹(jǐn)慎，以防針頭刺傷和交叉感染。
• 【禁忌】·對本品活性成份或本品中任何輔料過敏者。·甲狀腺髓樣瘟(MTC)個(gè)人既往病史或家族病史，或2型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤綜合征患者(MEN2)(見【注意事項(xiàng)】)。
• 【注意事項(xiàng)】1.甲狀腺C細(xì)胞腫瘤風(fēng)險(xiǎn)：在司美格魯肽臨床相關(guān)血漿暴露水平下，小鼠和大鼠終身暴露后，會引起甲狀腺C細(xì)胞腫瘤(腺瘤和癌)發(fā)生率呈劑量依賴性和治療持續(xù)時(shí)間依賴性升高。目前尚不清楚司美格魯肽是否會引起人類甲狀腺C細(xì)胞腫瘤，包括甲狀腺髓樣瘟(MTC)，因?yàn)樯形创_定司美格魯肽誘導(dǎo)的嚙齒類動物甲狀腺C細(xì)胞腫瘤與人類的相關(guān)性。另一種GLP-1受體激動劑利拉魯肽在上市后報(bào)告了MTC病例；這些報(bào)告中的數(shù)據(jù)尚不足以確定或排除人類中MTC與GLP-1受體激動劑使用之間的因果關(guān)系。本品禁用于有MTC個(gè)人既往病史或家族病史的患者，或MEN2患者。應(yīng)告知患者使用本品可能的MTC風(fēng)險(xiǎn)，以及甲狀腺腫瘤的癥狀(例如頸部腫塊、吞咽困難、呼吸困難、持續(xù)性聲音嘶啞)。對于使用本品治療的患者，為早期發(fā)現(xiàn)MTC而常規(guī)進(jìn)行血清降鈣素或甲狀腺超聲監(jiān)測的價(jià)值尚不明確。由于血清降鈣素檢測特異性低以及甲狀腺疾病的背景發(fā)病率高，這些監(jiān)測可能增加不必要程序的風(fēng)險(xiǎn)。血清降鈣素值顯著升高可能提示MTC，MTC患者的降鈣素值通常＞50ng/L。如果檢測了血清降鈣素并發(fā)現(xiàn)升高，應(yīng)進(jìn)一步評估該患者。對于在體格檢査或頸部影像中發(fā)現(xiàn)甲狀腺結(jié)節(jié)的患者，也應(yīng)進(jìn)一步評估。2.脫水：使用GLP-1受體激動劑可能會引發(fā)胃腸系統(tǒng)不良反應(yīng)而導(dǎo)致脫水，在極少數(shù)情況下，脫水會導(dǎo)致腎功能惡化。應(yīng)告知患者與胃腸系統(tǒng)副作用相關(guān)的脫水潛在風(fēng)險(xiǎn)，并采取預(yù)防措施以避免體液丟失。3.急性腎損害：在使用GLP-1受體激動劑治療的患者中，已有關(guān)于急性腎損害和慢性腎衰竭加重的上市后報(bào)告，這些病例有時(shí)可能需要血液透析?；加心I功能損害的患者發(fā)生急性腎損害的風(fēng)險(xiǎn)可能更大，這些事件中有些發(fā)生在沒有已知的基礎(chǔ)腎病的患者中。大多數(shù)報(bào)告的事件發(fā)生在既往出現(xiàn)過惡心、嘔吐或腹瀉的患者中，會導(dǎo)致體液丟失。對于報(bào)告重度胃腸道不良反應(yīng)的患者，應(yīng)在開始使用本品或進(jìn)行劑量遞增時(shí)監(jiān)測其腎功能。對于報(bào)告任何可能導(dǎo)致體液丟失不良反應(yīng)的患者，應(yīng)監(jiān)測其腎功能。4.急性胰腺炎：在接受GLP-1受體激動劑(包括司美格魯肽)治療的患者中觀察到急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性或壞死性胰腺炎。在臨床試驗(yàn)中，在司美格魯肽治療組患者中觀察到急性胰腺炎(見【不良反應(yīng)】)。開始本品治療后，應(yīng)密切觀察患者是否出現(xiàn)急性胰腺炎的體征和癥狀(包括重度持續(xù)性腹痛，有時(shí)候可放射至背部，伴隨或不伴隨嘔吐)。如果懷疑急性胰腺炎，應(yīng)立即停用本品，并開始治療。如果確診為急性胰腺炎，不應(yīng)再使用本品治療尚未針對有胰腺炎病史的患者進(jìn)行本品的研究。尚且未知有胰腺炎病史的患者使用本品是否會增加胰腺炎發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。5.急性膽.疾病：大幅或快速體重下降可增加膽石癥的風(fēng)險(xiǎn);考慮到體重下降，司美格魯肽治療組的急性膽囊疾病發(fā)生率仍高于安慰劑組。如果懷疑膽石癥，則需進(jìn)行膽囊檢查和臨床隨訪。6.心率升高：按照常規(guī)臨床實(shí)踐定期監(jiān)測心率，指導(dǎo)患者如在司美格魯肽治療期間靜息時(shí)出現(xiàn)心悸或心跳加快應(yīng)告知醫(yī)生。如果患者的靜息心率持續(xù)增加，則停用司美格魯肽。7.2型糖尿病患者：司美格魯肽不得用作2型糖尿病患者胰島素的替代治療。司美格魯肽不應(yīng)與其他GLP-1受體激動劑產(chǎn)品聯(lián)用。尚未對其進(jìn)行研究，考慮可能增加與用藥過量相關(guān)的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。8.2型糖尿病患者中的低血糖：本品可降低血糖并引起低血糖。使用司美格魯肽聯(lián)合胰島素促泌劑(例如，磺脲類藥物)或胰島素治療的2型糖尿病患者發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)可能增加，包括嚴(yán)重低血糖(見【不良反應(yīng)】)。在接受司美格魯肽0.5mg和1mg聯(lián)合胰島素治療的患者中觀察到低血糖。尚未獲得使用胰島素治療的患者加用本品的相關(guān)數(shù)據(jù)。應(yīng)告知患者發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)，及低血糖的癥狀和體征。對于2型糖尿病患者，在本品治療前和治療期間監(jiān)測血糖。開始使用本品時(shí)，考慮減少合并使用的胰島素促泌劑(如磺脲類)或胰島素的劑量，以降低低血糖風(fēng)險(xiǎn)。9.2型糖尿病患者中的糖尿病性視網(wǎng)膜?。涸诮邮芩久栏耵旊闹委煵橛刑悄虿⌒砸暰W(wǎng)膜病的患者中，觀察到發(fā)生糖尿病性視網(wǎng)膜病并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)增加(見【不良反應(yīng)】)。血糖控制的迅速改善與糖尿病性視網(wǎng)膜病一過性加重相關(guān)，但不能排除其他機(jī)制。使用司美格魯肽的糖尿病性視網(wǎng)膜病患者，應(yīng)密切監(jiān)測并根據(jù)臨床指南進(jìn)行治療。尚無本品用于2型糖尿病伴未受控制或潛在不穩(wěn)定糖尿病性視網(wǎng)膜病患者的經(jīng)驗(yàn)。不建議這些患者接受本品治療。10.超敏反應(yīng)：使用本品曾有報(bào)告嚴(yán)重的超敏反應(yīng)(如速發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng)、血管性水腫)。如發(fā)生超敏反應(yīng)，應(yīng)停用本品;立即給予標(biāo)準(zhǔn)治療，并監(jiān)測患者直至體征和癥狀消退。切勿用于既往對本品過敏的患者(見【禁忌】)。其他GLP-1受體激動劑有引起速發(fā)嚴(yán)重討敏反應(yīng)和血管性水腫的報(bào)告。既往曾對另一種GLP-1受體激動劑有血管性水腫或速發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng)史的患者應(yīng)慎用本品，因?yàn)樯胁幻鞔_此類患者接受本品治療后是否更容易發(fā)生速發(fā)嚴(yán)重過敏反應(yīng)。11.未研究人群：尚未在以下患者中研究本品的安全性和有效性:接受其他體重管理產(chǎn)品的治療;1型糖尿病;重度腎功能損害(見【用法用量】);重度肝功能損害(見【用法用量】);紐約心臟病學(xué)會(NYHA)I級充血性心臟衰竭。不建議上述患者使用本品。本品在以下患者中的使用經(jīng)驗(yàn)有限:年齡＞75歲(見【用法用量】);輕度或中度肝功能損害(見【用法用量】);炎癥性腸病;糖尿病性胃輕癱。上述患者慎用。12.鈉含量：本品每劑含有不足1mmol鈉(23mg)，即基本上“無鈉”。13.對駕駛和機(jī)械操作能力的影響：司美格魯肽對駕駛和機(jī)械操作能力沒有影響或影響很小可忽略不計(jì)?？赡軙霈F(xiàn)頭暈，主要發(fā)生在劑量遞增期間。如果發(fā)生頭暈，應(yīng)謹(jǐn)慎駕駛或操作機(jī)械。2型糖尿病惠者：如果司美格魯肽與磺脲類藥物或胰島素聯(lián)用，應(yīng)建議患者在駕駛和操作機(jī)械時(shí)采取預(yù)防措施，以避免低血糖(見【注意事項(xiàng)】)14.自殺行為和想法：在其他體重管理產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)中報(bào)告過自殺意念和行為。本品治療中需監(jiān)測患者是否出現(xiàn)抑郁癥或抑郁加重、自殺意念或行為，和/或任何情緒或行為的異常變化。出現(xiàn)自殺意念或行為的患者應(yīng)停用本品。有自殺企圖或活躍的自殺意念史的患者應(yīng)避免使用本品。15.使用和其他操作的特別注意事項(xiàng)：本品僅在澄明無色時(shí)才可使用。該注射筆冷凍后不得使用。任何未使用的藥品或廢棄物應(yīng)按照當(dāng)?shù)匾笸咨铺幹?該注射筆可多次使用，含4劑藥物，患者應(yīng)在每次注射后按照當(dāng)?shù)匾髞G棄注射針頭，并在移去針頭后保存本注射筆。如此可防止針頭堵塞、污染、感染、溶液泄漏和劑量不準(zhǔn)確,該注射筆僅供一人使用。本品應(yīng)使用長度不超過8mm的針頭給藥。
• 【藥理毒理】司美格魯肽是一種GLP-1類似物，與人GLP-1有94%的序列同源性。司美格魯肽作為GLP-1受體激動劑，可選擇性地結(jié)合并激活GLP-1受體，GLP-1受體是天然GLP-1的靶點(diǎn)。GLP-1是食欲和熱量攝入的生理調(diào)節(jié)因子GLP-1受體存在于大腦中與食欲調(diào)節(jié)相關(guān)的幾個(gè)區(qū)域。動物試驗(yàn)顯示，在與攝食量調(diào)節(jié)相關(guān)的腦區(qū)可見司美格魯肽分布以及激活的神經(jīng)元。
• 【貯藏】首次使用前：儲存于冰箱中(2℃-8℃)。遠(yuǎn)離冰凍元件。切勿冷凍本品，冷凍后切勿使用。蓋上筆帽避光保存。首次使用本后：儲存于30℃以下環(huán)境或冰箱中(2℃-8℃)。切勿冷凍本品，冷凍后切勿使用。不用時(shí)蓋上筆帽，以避光保存。每次注射后和儲存本品時(shí)應(yīng)取下針頭。這可以防止針頭阻塞、污染、感染、溶液泄露和給藥不準(zhǔn)確。
• 【生產(chǎn)廠家】丹麥諾和諾德公司
• 【藥品上市許可持有人】丹麥諾和諾德公司
• 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字SJ20240023
• 【生產(chǎn)地址】丹麥Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
• 【藥品本位碼】86978997003543

注冊證號 國藥準(zhǔn)字SJ20240023
上市許可持有人中文名稱 丹麥諾和諾德公司
上市許可持有人英文名稱 Novo Nordisk A/S
上市許可持有人地址（英文） Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
產(chǎn)品名稱（中文） 司美格魯肽注射液
產(chǎn)品名稱（英文） Semaglutide Injection
商品名（中文） 諾和盈
商品名（英文） Wegovy
劑型（中文） 注射劑
規(guī)格（中文） 1.34mg/ml，1.5ml
包裝規(guī)格（中文） 1支/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Novo Nordisk A/S
廠商地址（英文） Novo Alle, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
廠商國家/地區(qū)（中文） 丹麥
廠商國家/地區(qū)（英文） Denmark
發(fā)證日期 2024-06-18
有效期截止日 2029-06-17
藥品本位碼 86978997003543

  更多相關(guān)：司美格魯肽  司美格魯肽注射液  諾和諾德  諾和盈  Wegovy