維格列汀片價格對比東北制藥

產(chǎn)品名稱：維格列汀片
包裝規(guī)格：50mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20244208 藥品本位碼：86901329000644
生產(chǎn)廠家：東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥35.00 維格列汀片(朗芬清) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：50mg*7片*4板片劑
批準文號：國藥準字H20243430
生產(chǎn)廠家：寧波美舒醫(yī)藥科技有限公司

￥38.00 維格列汀片(威唐寧) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：50mg*14片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20234620
生產(chǎn)廠家：山東威智百科藥業(yè)有限公司

￥26.00 維格列汀片(威唐寧) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：50mg*14片*1板片劑
批準文號：國藥準字H20234620
生產(chǎn)廠家：山東威智百科藥業(yè)有限公司

￥8.18 維格列汀片(唐艾) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：50mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20244576
生產(chǎn)廠家：浙江華海藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】維格列汀片
【規(guī)格】50mg(規(guī)格待定)
【主要成份】維格列汀。
【性狀】維格列汀片為白色至微黃色片劑。
【功能主治/適應癥】
用于治療2型糖尿病。當二甲雙胍作為單藥治療至最大耐受劑量仍不能有效控制血糖時，可與二甲雙胍聯(lián)合使用。
【用法用量】成人：與二甲雙胍或噻唑烷二酮類合用：50mg，早晚給藥一次。與磺脲類合用：50mg，每天一次早晨服。每日劑量不超過100mg/天。
【不良反應】最常見的不良反應包括鼻塞、頭痛、頭暈和上呼吸道感染。
【禁忌】對維格列汀片過敏者禁用。
【注意事項】不能作為胰島素的替代品用于需要補充胰島素的患者。不適用于1型糖尿病患者，亦不能用于治療糖尿病酮癥酸中毒。腎功能不全的患者：由于在中度或重度腎功能不全患者或需要接受血液透析治療的終末期腎臟疾病患者中的應用經(jīng)驗有限，因此不推薦此類患者使用。肝功能不全的患者：包括開始給藥錢血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶或血清天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶大雨正常值上限3倍的患者不能使用。心力衰竭：在紐約心臟協(xié)會心功能分級為Ⅰ-Ⅱ級的充血性心力衰竭患者中，使用維格列汀的經(jīng)驗有效，因此這類患者應慎用維格列汀。目前尚未在心臟協(xié)會心功能分級Ⅲ-Ⅳ患者中進行維格列汀的臨床試驗，因此不推薦此患者人群使用。皮膚疾?。涸诤镏羞M行的維格列汀臨床前毒理學研究中，曾有出現(xiàn)于四肢的皮膚損傷報告，包括水皰和潰瘍的情況。輔料：片劑中含有乳糖，有罕見的遺傳性半乳糖不耐受、Lapp-乳糖酶缺陷或葡萄糖=半乳糖吸收不良的患者不能服用。對駕車和操控機器能力的影響：目前尚無對患者駕車和操控機器能力影響的研究，服藥后，有眩暈不良反應的患者，應避免駕車或操控機器。
【藥物相互作用】維格列汀片與其他藥物發(fā)生相互作用的可能性較低。因為維格列汀不是細胞色素P450酶系的底物，其對細胞色素P450酶無誘導或抑制作用，所以本品不太可能與活性成分為這些酶的底物、抑制劑或誘導劑的藥物發(fā)生相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女不宜使用。
【老年患者用藥】老年患者無需調(diào)整給藥劑量，75歲或75歲以上患者慎用。
【兒童用藥】因缺乏安全性及有效性數(shù)據(jù)，不推薦在兒童及青少年患者中使用。
【藥理毒理】維格列汀是一種具有選擇性、競爭性、可逆的DPP_4抑制劑。葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣多肽．1(GLP.1)是維持體內(nèi)葡萄糖濃度的重要激素，都具有腸促胰島素作用。2型糖尿病患者GIP的促胰島素分泌作用受損，僅有GLP·l能發(fā)揮促胰島激素分泌作用，它通過作用于胰島B細胞膜上的受體，促進胰島素的分泌。GLP.1還可抑制胰高fliL糖素的分泌以及抑制胃排空從而增加飽足感(抑制食欲)。DPP4與蛋白結(jié)合存在于許多組織中，如腎、肝、小腸膜的刷狀邊緣、胰管、淋巴細胞、內(nèi)皮細胞，其能通過水解GLP-1的N端第2位丙氨酸迅速使其失活H.1。維格列汀通過與DPP-4結(jié)合形成DPP-4復合物而抑制該酶的活性，在提高GLP-l濃度，促使胰島B細胞產(chǎn)生胰島素的同時，降低胰高血糖素濃度，從而降低血糖。且對體重無明顯影響。
【藥物過量】有關(guān)維格列汀藥物過量的信息較為有限。
【藥代動力學】健康人體藥動學研究表明，口服維格列汀吸收迅速，生物利用度約為85％。達峰時間為給藥后1-2h，血漿半衰期為1.5-4.5h，蛋白結(jié)合率低(4％～17％)。其體內(nèi)過程具有線性藥動學特征，多次口服給藥后未出現(xiàn)藥物蓄積，其藥動學參數(shù)不受食物影響。維格列汀代謝途徑較多，大部分藥物(55％)通過肝水解(氰基水解)滅活，主要代謝產(chǎn)物LAYl51無藥理活性。很少一部分母體藥物由CYP450酶系統(tǒng)代謝。維格列汀主要通過尿排泄，尿中含有18％-22％的原型藥物。單次服用維格列汀(25～200mg)可迅速抑制血漿中DPP.4活性，30～60min可抑制90％DPP4的活性。DPP-4抑制作用持續(xù)時間具有劑量依耐性，口服50和loomg維格列汀后，12h內(nèi)DPP4活性抑制可分別達70％和90％；口服100mg，24h仍可抑制40％的DPP4活性。肝功能異常患者使用維格列汀無需調(diào)整劑量。
【貯藏】常溫10-30°C貯存。
【有效期】24個月
【生產(chǎn)廠家】東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20244208
【生產(chǎn)地址】沈陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)昆明湖街8號
【藥品本位碼】86901329000644