鹽酸帕洛諾司瓊注射液價格對比南京健友

產(chǎn)品名稱：鹽酸帕洛諾司瓊注射液
包裝規(guī)格：5ml:0.25mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20244019 藥品本位碼：86901570000240
生產(chǎn)廠家：南京健友生化制藥股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥15.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5ml:0.25mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20244364
生產(chǎn)廠家：中國大冢制藥有限公司

￥83.60 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(思洛為) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H20223129
生產(chǎn)廠家：四川美大康佳樂藥業(yè)有限公司

￥180.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(止若) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg*10支注射劑
批準文號：國藥準字H20194042
生產(chǎn)廠家：正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

￥45.00 鹽酸帕洛諾司瓊注射液(止若) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1.5ml:0.075mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20194042
生產(chǎn)廠家：正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸帕洛諾司瓊注射液
【規(guī)格】5ml:0.25mg
【主要成份】鹽酸帕洛諾司瓊。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
1、預防重度致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。2、預防中度致吐化療引起的惡心、嘔吐。
【用法用量】推薦劑量為：化療前約30分鐘，單劑量靜脈注射帕洛諾司瓊0.25mg，注射時間為30秒以上。
【不良反應】據(jù)國外臨床研究報道：1374名成年患者參加了帕洛諾司瓊預防由中度或重度致吐化療引起的惡心、嘔吐的臨床研究。結(jié)果表明，帕洛諾司瓊引起不良反應的發(fā)生率及嚴重程度與昂丹司瓊或多拉司瓊相似。發(fā)生率≥2%的臨床不良反應列表如下：在其它臨床研究中，單劑量用帕洛諾司瓊0.75mg時（推薦劑量的三倍），兩名患者產(chǎn)生嚴重的便秘：一例為在抑制術后惡心、嘔吐研究中，患者口服10μg/kg帕洛諾司瓊；另一例為一名健康志愿者在藥代動力學研究中，靜脈注射0.75mg帕洛諾司瓊。臨床研究過程中，化療的成年患者給予帕洛諾司瓊治療時出現(xiàn)一些發(fā)生率較低的不良反應，被認為是治療相關性的或因果關系不明的，這些不良反應包括：心血管系統(tǒng)：發(fā)生率1％：間歇性的心動過速、心動過緩、低血壓；發(fā)生率＜1％：高血壓、心肌缺血、期外收縮、竇性心動過速、竇性心律失常、室上性期外收縮、QT間期延長。多數(shù)病例與帕洛諾司瓊的關系不明確。皮膚：發(fā)生率＜1％：過敏性皮炎、出疹。視力和聽力：發(fā)生率＜1％：運動病、耳鳴、眼刺激和弱視。胃腸系統(tǒng)：發(fā)生率1％：腹瀉；發(fā)生率＜1％：消化不良、腹痛、口干、呃逆和（胃腸）脹氣。全身：發(fā)生率1％：體弱；發(fā)生率＜1％：疲勞、發(fā)熱、潮熱和流感樣癥狀。肝臟：發(fā)生率＜1％：一過性、無癥狀的AST和/或ALT、膽紅素升高。主要發(fā)生于高催吐化療的患者。代謝：發(fā)生率1％：高鉀血癥；發(fā)生率＜1％：電解質(zhì)紊亂、高血糖、代謝性酸中毒、尿糖、食欲減退和厭食。骨骼肌肉系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：關節(jié)痛。神經(jīng)系統(tǒng)：發(fā)生率1％：頭暈；發(fā)生率＜1％：困倦，失眠，情緒亢進，感覺異常。精神系統(tǒng)：發(fā)生率1％：焦慮；發(fā)生率＜1％：欣快感。泌尿系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：尿潴留。血管系統(tǒng)：發(fā)生率＜1％：靜脈變色、靜脈擴張。
【禁忌】禁用于已知對該藥物或藥物中任何組份過敏的患者。
【注意事項】過敏反應可能發(fā)生于對其它選擇性5-HT3受體拮抗劑過敏者。在國外臨床試驗所研究的劑量水平下，帕洛諾司瓊未觀察到引起有臨床意義的QTc間期延長。在221例健康成年男性和女性志愿者中進行的一項雙盲、隨機、平行、安慰劑對照和陽性對照（莫西沙星）的完整的QT/QTc的研究中，評估了帕洛諾司瓊對QTc間期的影響。結(jié)果顯示在0.25、0.75、2.25mg劑量下均未觀察到對QTc間期以及其他ECG的影響，也未觀察到對心率、房室傳導和心臟復極化有臨床意義的改變。但是基于其他5-HT3受體拮抗劑使用信息，對于患有可能發(fā)展成心臟傳導間期延長的病人，尤其是已有QTc延長的病人應謹慎使用帕洛諾司瓊。這些患者包括：低鉀血癥或低鎂血癥者、服用利尿藥使用信息而導致電解質(zhì)異常者、先天QT綜合征患者、服用抗心律失常藥物或其他藥物可導致QT間期延長的患者，和給予累計高劑量蒽環(huán)類藥物治療者。鹽酸帕洛諾司瓊注射液不能與其他藥物混合，故使用帕洛諾司瓊注射液前、后均需應用生理鹽水沖洗輸注管路。
【藥物相互作用】體內(nèi)帕洛諾司瓊通過腎排泄和多種CYP酶參與的代謝兩種途徑進行消除。體外進一步研究表明，帕洛諾司瓊既不是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C9、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4/5（CYP2C19未研究）的抑制劑，也不誘導CYP1A2、CYP2D6或CYP3A4/5的活性。因此，與帕洛諾司瓊產(chǎn)生明顯的臨床藥物相互作用的可能性很低。健康志愿者同時靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊和20mg地塞米松后，沒有出現(xiàn)兩種藥物間藥代動力學上的相互作用。另一項在健康志愿者上進行的藥物相互作用的臨床試驗表明，第一日靜脈注射0.25mg帕洛諾司瓊，同時連續(xù)三天口服（125mg/80mg/80mg）阿瑞匹坦，對帕洛諾司瓊藥代動力學沒有顯著改變（AUC：沒有改變，Cmax：升高15%）健康志愿者單劑量靜脈給予0.75mg的帕洛諾司瓊，穩(wěn)定期口服滅吐靈（每天四次，每次10mg）的研究中未發(fā)現(xiàn)明顯的藥代動力學影響。臨床研究表明，帕洛諾司瓊能安全地與皮質(zhì)類固醇類、鎮(zhèn)痛藥、止吐藥、解痙藥和抗膽堿能藥物一起使用。鼠腫瘤模型研究表明，帕洛諾司瓊不會抑制所研究的五種化療藥物（順鉑、環(huán)磷酰胺、阿糖胞苷、阿霉素和絲裂霉素C）的抗癌活性。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚未在妊娠婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗，也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此對其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于多數(shù)藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌作用研究發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性之后，來決定是否停止哺乳或停止用藥。
【老年患者用藥】據(jù)文獻報道：帕洛諾司瓊在1374名成年癌癥患者的臨床研究中，其中，316（23％）例≥65歲，71例（5％）≥75歲。除某些老年個體較為敏感以外，帕洛諾司瓊用于老年患者與年輕患者在安全性和有效性方面無差別。因此，老年患者用帕洛諾司瓊無需調(diào)整劑量和特殊監(jiān)護。
【兒童用藥】18歲以下的患者用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。
【貯藏】遮光，密閉，不超過30℃保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】南京健友生化制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】南京健友生化制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20244019
【生產(chǎn)地址】南京高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)學府路16號
【藥品本位碼】86901570000240