晶貝清貝美前列素滴眼液價格對比 15支

產(chǎn)品名稱：貝美前列素滴眼液 (晶貝清/兆科眼科)
包裝規(guī)格：0.03% 0.4ml:0.12mg*5支*3板產(chǎn)品劑型：眼用制劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20244892 藥品本位碼：86981835000048
生產(chǎn)廠家：兆科(廣州)眼科藥物有限公司
商品條碼：6976292670020
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】貝美前列素滴眼液
【商品名/商標】
晶貝清/兆科眼科
【規(guī)格】0.03% 0.4ml:0.12mg*5支*3板
【主要成份】本品主要成份為貝美前列素。輔料氯化鈉、磷酸氫二鈉、枸櫞酸、苯扎氯銨(每支含苯扎氯銨0.225mg)、注射用水。
【性狀】晶貝清貝美前列素滴眼液為無色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于降低開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。
【用法用量】推薦劑量為每日一次，每晚滴一滴于患眼。每日使用本品的次數(shù)不得超過一次，因為有資料表明頻繁使用本品可導(dǎo)致其降眼壓效果減弱。首次滴用本品約4小時后眼內(nèi)壓開始降低，約于8~12小時之內(nèi)作用達到最大。本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內(nèi)壓。如果同時使用多種治療藥物，則每兩種藥物的使用應(yīng)至少間隔五分鐘。
【不良反應(yīng)】臨床試驗中，有15％到45％的患者使用本品曾分別出現(xiàn)不良事件，最常見的不良事件按發(fā)生率降冥排列為：結(jié)膜充血、睫毛增生、眼部瘙癢。大約有3％的患者因結(jié)膜充血而中斷治療。有3％到10％的患者曾出現(xiàn)如下的眼部不良事件，按發(fā)生的幾率降冥排列為：眼睛乾澀、視覺障礙、眼部燒灼感、異物感、眼睛痛、眼周皮膚色素沉著、瞼緣炎、白內(nèi)障、淺層點狀角膜炎、眼瞼紅斑、眼部刺激和睫毛顏色變深。據(jù)報道約有1％到3％的患者曾有如下的不良事件，按發(fā)生的幾率降冥排列為：眼睛分泌物、流淚、畏光、過敏性結(jié)膜炎、視疲勞、虹膜色素沉著增加和結(jié)膜水腫。報道有不到1％的患者曾出現(xiàn)眼內(nèi)炎癥，如虹膜炎。據(jù)報道約有10％的患者出現(xiàn)的全身性不良事件為感染（主要為感冒和上呼吸道感染）。有1％到5％的患者曾出現(xiàn)下述全身行不良反應(yīng)事件，按發(fā)生率降冥排列為：頭疼。肝功能異常、乏力和多毛癥。
【禁忌】本品禁用于對貝美前列素或本品中其它任何成份過敏者。
【注意事項】一般情況：本品可能逐漸增加虹膜的色素沉著（參見警告）。眼睛顏色的改變是因為黑色素細胞中的黑色素增多，而不是黑色素細胞數(shù)量的增加。這種變化可能在數(shù)月至數(shù)年內(nèi)都不明顯。典型的褐色素沉著以瞳孔為中心向外圍擴散，且整個虹膜或部分虹膜的褐色也會加深。虹膜上的痣和斑點不受治療的影響。對于虹膜色素沉著顯著增加的患者可以繼續(xù)用本品治療，但應(yīng)定期進行檢查。在臨床研究中，停止用藥后虹膜的褐色素不會再增加，但已改變的顏色可能是永久性的。已有報道，與使用本品有關(guān)的眼瞼皮膚顏色加深在治療停止后可能是可逆的。使用本品可能逐漸改變治療眼的睫毛和毳毛-包括長度、濃密度和數(shù)量的增加。治療停止后睫毛的變化通常是可逆的。患有活動性內(nèi)眼炎癥（如葡萄膜炎）的患者須慎用本品。曾有報道，有患者使用本品后出現(xiàn)了黃斑水腫包括囊樣黃斑水腫。無晶狀體患者，晶狀體后囊撕裂的假性無晶狀體患者或已知有黃斑水腫危險的患者應(yīng)慎用本品。尚無本品治療閉角型、炎性及出血性青光眼的研究資料。有報道患者因使用多劑量包裝的滴眼液而致細菌性角膜炎。大多數(shù)情況下，包裝容器的污染是由于患者同時患有角膜疾病或眼睛上皮表面破裂所致。在使用本品前需將隱形眼鏡摘去，且使用15分鐘后才可再佩戴?；颊唔氈簯?yīng)告知患者有發(fā)生虹膜褐色色素沉著增加的可能性，并且可能是永久性的。還應(yīng)告知患者可能會出現(xiàn)眼瞼皮膚顏色加深，但在停止使用本品后可能是可逆的?；颊邞?yīng)被告知使用本品可能會使治療眼的睫毛和毳毛逐漸改變。這些變化可能導(dǎo)致雙眼睫毛長度，豐滿度．色素沉著、睫毛或毳毛數(shù)量和或睫毛生長趨勢的不對稱。停止治療一后這些睫毛改變通常是可逆的?；颊邞?yīng)該被告知勿將藥瓶的瓶口直接接觸眼睛，眼周組織，手指以及其他物體的表面，以免藥液被可致眼睛感染的細菌污染。使用被污染的藥液會嚴重損傷眼睛進而使視力下降。患者應(yīng)該被告知在使用過程中，若眼部出現(xiàn)任何狀況（如外傷或感染）或進行眼科手術(shù)，應(yīng)立即咨詢醫(yī)生是否可以繼續(xù)使用此多劑量包裝的滴眼液?；颊邞?yīng)該被告知在使用過程中，若眼部出現(xiàn)反應(yīng)，特別是結(jié)膜炎和眼瞼反應(yīng)時應(yīng)及時咨詢醫(yī)生。應(yīng)告訴患者本品中含有的苯扎氯銨會被軟性隱形眼鏡吸收。使用本品前應(yīng)當(dāng)摘下隱形眼鏡，并在滴藥15分鐘后再配戴。如果同時還使用其他眼用制劑，每兩種藥物的使用至少應(yīng)間隔五分鐘。
【藥物相互作用】本品可以與其他滴眼劑同時使用以降低眼內(nèi)壓。如果同時使用多種治療藥物，則每兩種藥物的使用應(yīng)至少間隔五分鐘。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：對妊娠期的婦女使用本品還缺少足夠有良好對照的研究。因為動物的生殖試驗還不能直接預(yù)見人類的反應(yīng)。僅當(dāng)使用本品的益處遠遠大于其帶給胎兒的危險性時，方可給孕婦使用。哺乳期婦女：雖然動物試驗表明動物的乳汁中分泌有貝美前列素，但本品是否會從人類乳汁中分泌還不清楚。由于許多藥物都會分泌入乳汁中，因此給哺乳期婦女使用本品應(yīng)謹慎。
【老年患者用藥】使用本品的安全性和有效性在老年人和成年人之間沒有明顯的臨床差異。
【兒童用藥】兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未確立。
【藥物過量】沒有關(guān)于人體使用本品過量的資料報道。如果過量使用了本品，應(yīng)該根據(jù)出現(xiàn)的癥狀進行相應(yīng)處理。
【貯藏】避光，密封，2~25℃保存。
【生產(chǎn)廠家】兆科(廣州)眼科藥物有限公司
【藥品上市許可持有人】兆科(廣州)眼科藥物有限公司
【批準文號】國藥準字H20244892
【生產(chǎn)地址】廣州市南沙區(qū)珠江工業(yè)園美德三路1號自編B棟5樓
【條形碼】6976292670020
【藥品本位碼】86981835000048