碳酸氫鈉注射液價格對比 0.84g 海南倍特

產(chǎn)品名稱：碳酸氫鈉注射液
包裝規(guī)格：10ml:0.84g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20258017 藥品本位碼：86905791000751
生產(chǎn)廠家：海南倍特藥業(yè)有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥3.80 碳酸氫鈉注射液(倍特/一夫德) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:0.5g*5支注射劑(注射液)
批準文號：國藥準字H32022332
生產(chǎn)廠家：海南倍特藥業(yè)有限公司

￥8.95 碳酸氫鈉注射液(雙鶴藥業(yè)) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：外阻隔袋直立式聚丙烯輸液袋 250ml:12.5g 注射劑
批準文號：國藥準字H20033779
生產(chǎn)廠家：安徽雙鶴藥業(yè)有限責任公司

￥13.70 碳酸氫鈉注射液處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：250ml:12.5g 注射劑
批準文號：國藥準字H34021488
生產(chǎn)廠家：上海華源安徽錦輝制藥有限公司

￥11.00 碳酸氫鈉注射液處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：250ml:12.5g 注射劑
批準文號：國藥準字H20043461
生產(chǎn)廠家：湖北廣濟藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】碳酸氫鈉注射液
【規(guī)格】10ml:0.84g
【主要成份】碳酸氫鈉。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
⑴治療代謝性酸中毒。治療輕至中度代謝性酸中毒，以口服為宜。重度代謝性酸中毒則應靜脈滴注，如嚴重腎臟病、循環(huán)衰竭、心肺復蘇、體外循環(huán)及嚴重的原發(fā)性乳酸性酸中毒、糖尿病酮癥酸中毒等。⑵堿化尿液：用于尿酸性腎結石的預防，減少磺胺類藥物的腎毒性，及急性溶血時防止血紅蛋白沉積在腎小管。⑶作為制酸藥，治療胃酸過多引起的癥狀。⑷靜脈滴注對某些藥物中毒有非特異性的治療作用，如巴比妥類、水楊酸類藥物及甲醇等中毒。但本品禁用于吞食強酸中毒時的洗胃，因本品與強酸反應產(chǎn)生大量二氧化碳，導致急性胃擴張甚至胃破裂。
【用法用量】代謝性酸中毒，靜脈滴注，所需劑量按下式計算：補堿量（mmol）＝（-2.3-實際測得的BE值）×0.25×體重（kg），或補堿量（mmol）＝正常的CO2CP-實際測得的CO2CP（mmol）×0.25×體重（kg）。除非體內(nèi)丟失碳酸氫鹽，一般先給計算劑量的1/3～1/2，4～8小時內(nèi)滴注完畢。心肺復蘇搶救時，首次1mmol/kg，以后根據(jù)血氣分析結果調(diào)整用量（每1g碳酸氫鈉相當12mmol碳酸氫根）。靜脈用藥還應注意下列問題：①靜脈應用的濃度范圍為1.5%(等滲)至8.4%；②應從小劑量開始，根據(jù)血中pH值、碳酸氫根濃度變化決定追加劑量；③短時間大量靜脈輸注可致嚴重堿中毒、低甲血癥、低鈣血癥。當用量超過每分鐘10ml高滲溶液時可導致高鈉血癥、腦脊液壓力下降甚至顱內(nèi)出血，新生兒及2歲以下小兒更易發(fā)生。故以5%溶液輸注時，速度不能超過每分鐘8mmol鈉。但在心肺復蘇時因存在致命的酸中毒，應快速靜脈輸注。堿化尿液，成人：口服首次4g，以后每4小時1～2g。靜脈滴注，2～5mmol/kg，4～8小時內(nèi)滴注完畢。小兒：口服，每日按體重1～10mmol/kg。
【不良反應】⑴大量注射時可出現(xiàn)心律失常、肌肉痙攣、疼痛、異常疲倦虛弱等，主要由于代謝性堿中毒引起低鉀血癥所致。⑵劑量偏大或存在腎功能不全時，可出現(xiàn)水腫、精神癥狀、肌肉疼痛或抽搐、呼吸減慢、口內(nèi)異味，異常疲倦虛弱等。主要由代謝性堿中毒所致。⑶長期應用時可出現(xiàn)尿頻、尿急、持續(xù)性頭痛、食欲減退、惡心嘔吐、異常疲倦虛弱等。
【注意事項】⑴大量注射時可出現(xiàn)心律失常、肌肉痙攣、疼痛、異常疲倦虛弱等，主要由于代謝性堿中毒引起低鉀血癥所致。⑵劑量偏大或存在腎功能不全時，可出現(xiàn)水腫、精神癥狀、肌肉疼痛或抽搐、呼吸減慢、口內(nèi)異味，異常疲倦虛弱等。主要由代謝性堿中毒所致。⑶長期應用時可出現(xiàn)尿頻、尿急、持續(xù)性頭痛、食欲減退、惡心嘔吐、異常疲倦虛弱等。
【藥物相互作用】⑴合用腎上腺皮質激素（尤其是具有較強鹽皮質激素作用者）、促腎上腺皮質激素、雄激素時，易發(fā)生高鈉血癥和水腫。⑵與苯丙胺、奎尼丁合用，后兩者經(jīng)腎排泄減少，易出現(xiàn)毒性作用。⑶與抗凝藥如華法林和M膽堿酯酶藥等合用，后者吸收減少。⑷與含鈣藥物、乳及乳制品合用，可致乳-堿綜合征。⑸與西咪替丁、雷尼替丁等H2受體拮抗劑合用，后者的吸收減少。⑹與排鉀利尿藥合用，增加發(fā)生低氯性堿中毒的危險性。⑺本品可使尿液堿化，影響腎對麻黃堿的排泄，故合用時麻黃堿劑量應減小。⑻鈉負荷增加使腎臟排泄鋰增多，故與鋰制劑合用時，鋰制劑的用量應酌情調(diào)整。⑼堿化尿液能抑制烏洛托品轉化成甲醛，從而抑制后者治療作用，故不主張兩藥合用。⑽本品堿化尿液可增加腎臟對水楊酸制劑的排泄。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】⑴長期或大量應用可致代謝性堿中毒，并且鈉負荷過高引起水腫等，孕婦應慎用。⑵本品可經(jīng)乳汁分泌，但對嬰兒的影響尚無有關資料。
【兒童用藥】治療酸中毒，參考成人劑量。心肺復蘇搶救時，首次靜注按體重1mmol/kg，以后根據(jù)血氣分析結果調(diào)整用量。
【藥理毒理】⑴治療代謝性酸中毒，本品使血漿內(nèi)碳酸根濃度升高，中和氫離子，從而糾正酸中毒；⑵堿化尿液，由于尿液中碳酸根濃度增加后pH值升高，使尿酸、磺胺類藥物與血紅蛋白等不易在尿中形成結晶或聚集；⑶制酸，口服能迅速中和或緩沖胃酸，而不直接影響胃酸分泌。因而胃內(nèi)pH迅速升高緩解高胃酸引起的癥狀。
【藥代動力學】本品經(jīng)靜脈滴注后直接進入血液循環(huán)。血中碳酸氫鈉經(jīng)腎小球濾過，進入尿液排出。部分碳酸氫根離子與尿液中氫離子結合生成碳酸，再分解成二氧化碳和水。前者可彌散進入腎小管細胞，與胞內(nèi)水結合，生成碳酸，解離后的碳酸氫根離子被重吸收進入血循環(huán)。血中碳酸氫根離子與血中氫離子結合生成碳酸，進而分解成二氧化碳和水，前者經(jīng)肺呼出。
【貯藏】密閉保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】海南倍特藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】海南倍特藥業(yè)有限公司
【批準文號】國藥準字H20258017
【生產(chǎn)地址】?？谑泻？趪腋咝录夹g產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)藥谷一路4號
【藥品本位碼】86905791000751