鹽酸拉貝洛爾注射液價格對比南京斯泰爾醫(yī)藥

產(chǎn)品名稱：鹽酸拉貝洛爾注射液
包裝規(guī)格：10ml:50mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20254451 藥品本位碼：86983793000030
生產(chǎn)廠家：江蘇神龍藥業(yè)有限公司
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替代產(chǎn)品

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￥2844.00 鹽酸拉貝洛爾注射液(倍禾) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：10ml:50mg*5支注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H32026121
生產(chǎn)廠家：江蘇迪賽諾制藥有限公司

￥558.00 鹽酸拉貝洛爾注射液處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：10ml:50mg 注射劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H32026121
生產(chǎn)廠家：江蘇迪賽諾制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸拉貝洛爾注射液
【規(guī)格】10ml:50mg(規(guī)格待定)
【主要成份】本品主要成分為鹽酸拉貝洛爾。輔料：鹽酸、氫氧化鈉、注射用水。
【性狀】鹽酸拉貝洛爾注射液為無色至微黃色澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
1.適用于治療各種類型高血壓，尤其是高血壓危象。也適用于伴有冠心病的高血壓及伴有心絞痛或心衰史的高血壓。2.適用于外科手術(shù)前控制血壓。3.適用于嗜鉻細(xì)胞瘤的降壓治療。4.適用于妊娠高血壓。
【用法用量】本品用于住院患者的靜脈內(nèi)給藥。用藥時，患者應(yīng)仰臥或左側(cè)臥。靜脈給藥后3小時內(nèi)患者不應(yīng)站立(體位性低血壓的風(fēng)險)。成人：靜脈推注：一次25~50mg加10%葡萄糖注射液20ml，于5-10分鐘內(nèi)緩慢推注，如降壓效果不理想可于15分鐘后重復(fù)一次，直至產(chǎn)生理想的降壓效果。總劑量不應(yīng)超過200mg，一般推注后5分鐘內(nèi)出現(xiàn)最大作用，約維持6小時。靜脈滴注：本品100mg加5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液稀釋至250ml，靜脈滴注速率為1-4mg/分鐘，直至取得較好效果，然后停止滴注，有效劑量為50-200mg，但對嗜鉻細(xì)胞瘤患者可能需300mg以上。非妊娠相關(guān)的高血壓：輸液速率應(yīng)為約2mg/分鐘，一且達(dá)到滿意的效果，應(yīng)停止輸液，所需劑魔范圍為50-200mg，視高血壓的嚴(yán)重程度而定。妊娠高血壓：如果在懷孕期間發(fā)生嚴(yán)重高血壓，應(yīng)使用較慢且增加輸讓速率的方式，輸注速率應(yīng)從20mg/小時開始，然后每30分鐘增加一倍，直至達(dá)到滿意的降壓效果或達(dá)到160mg/小時的劑量。急性心肌梗塞后的高血壓危象：初始輸注速率應(yīng)為15mg/小時，并根據(jù)患者的反拉逐漸增加至最高120mg/小時。其他原因高血壓：輸注速率應(yīng)為約120-160mg/小時，一旦達(dá)到滿意的結(jié)果，應(yīng)停止輸液，所需劑量范圍為50-200mg，視高血壓的嚴(yán)重程度而定。在麻醉期間控制血壓降低：為了實現(xiàn)手術(shù)麻醉期間的低血壓控制，推薦起始劑量為10~20mg靜脈注射，年輕患者和未接受氟烷的患者需要稍高的劑量(25-30mg)，氟烷增強(qiáng)了本品的降壓作用，因此氟烷的濃度不應(yīng)超過1-1.5%，如果5分鐘內(nèi)未達(dá)到足夠的目標(biāo)血壓，則應(yīng)每次增加劑量5~10mg，直至達(dá)到所需的血壓水平。監(jiān)控：在輸液過程中，應(yīng)通過監(jiān)測器連續(xù)監(jiān)測血壓。此外，建議監(jiān)測注射后和輸注期間的心臟活動。在大多數(shù)患者中，心率會有輕微的下降；嚴(yán)重的心動過緩是罕見的，可以靜脈注射阿托品1~2mg，懷疑或存在呼吸功能不全的患者應(yīng)仔細(xì)監(jiān)測呼吸功能。維持治療：一旦達(dá)到足夠的血壓降低，可以繼續(xù)使用鹽酸拉貝洛爾片進(jìn)行維持治療。
【不良反應(yīng)】最常見副作用包括：心功能不全、體位性低血壓、超敏反應(yīng)、藥物引起的發(fā)熱、肝功能檢查升高、鼻塞和勃起功能障礙。
【禁忌】1.禁用于有哮喘或阻塞性肺病史患者。2.禁用于II度至Ⅲ度心臟傳導(dǎo)阻滯(除非原位起搏器)、心源性休克、其他與嚴(yán)重成長期低血壓、嚴(yán)重心動過緩相關(guān)的病癥。3、重度或急性心力衰竭、竇性心動過緩等患者禁用。4.對本品過敏者禁用。5.變異型心絞痛患者禁用。6.本品不應(yīng)用于急性心肌梗死后高血壓危象中的控制性降壓。
【注意事項】1、有下列情況應(yīng)慎用:過敏史、充血性心力衰竭、糖尿病、肺氣腫或非過敏性支氣管炎、肝功能不全、甲狀腺功能低下、雷諾綜合征或其他周圍血管疾病、腎功能減退。2、靜脈用藥應(yīng)于臥位，滴注時切勿過速，以防降壓過快。注射畢應(yīng)靜臥10～30分鐘。3、運(yùn)動員慎用。
【藥物相互作用】1、本藥與三環(huán)抗抑郁藥同時應(yīng)用可產(chǎn)生震顫。2、本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協(xié)同。3、與維拉帕米類鈣拮抗劑聯(lián)用時需十分謹(jǐn)慎。4、本品可增強(qiáng)氟烷對血壓的作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品可安全有效地用于妊娠高血壓，不影響胎兒生長發(fā)育乳汁中的濃度為母體血液的22～45%，對受乳嬰兒無副作用。
【藥理毒理】藥理毒理，1.藥理，本品為具有選擇性α1和非選擇性β受體拮抗作用，兩種作用均有降壓效應(yīng)，靜注時兩種作用之比約為1∶6.9。大劑量時具有膜穩(wěn)定作用，內(nèi)源性擬交感活性甚微。本品降壓強(qiáng)度與劑量有關(guān)，不伴反射性心動過速和心動過緩，立位血壓下降較臥位明顯。2.毒理，本品小白鼠靜注的半數(shù)致死量（LD50）為51.8±1.9mg/kg。兔每天1～10mg/kg靜注，長期觀察均未見有明顯毒性反應(yīng)。
【藥代動力學(xué)】藥代動力學(xué)，在血漿中與蛋白的結(jié)合率約50%。大多數(shù)藥物在肝中被代謝。半衰期(T1/2))為6～8小時，其原形藥物和代謝產(chǎn)物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。Vd為11.2L/kg。
【貯藏】遮光、密閉保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇神龍藥業(yè)有限公司
【藥品上市許可持有人】南京斯泰爾醫(yī)藥科技有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20254451
【生產(chǎn)地址】東臺市緯八路15號
【藥品本位碼】86983793000030