纈沙坦片價格對比深圳奧薩制藥

產品名稱：纈沙坦片
包裝規(guī)格：80mg(規(guī)格待定) 產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20255878 藥品本位碼：86979306000130
生產廠家：深圳奧薩制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾?。?/span>點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產品

有貨

￥5.85 纈沙坦片(諾得尚) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：80mg*7片*4板片劑
批準文號：國藥準字H20233503
生產廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司

￥9.60 纈沙坦片(諾得尚) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：80mg*60片片劑
批準文號：國藥準字H20233503
生產廠家：浙江諾得藥業(yè)有限公司

￥19.80 纈沙坦片處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：80mg*14片片劑
批準文號：國藥準字H20223366
生產廠家：寧波美諾華天康藥業(yè)有限公司

￥6.00 纈沙坦片(貝舒諾) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：160mg*7片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20223795
生產廠家：廣州綠十字制藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】纈沙坦片
【規(guī)格】80mg(規(guī)格待定)
【主要成份】纈沙坦。
【性狀】纈沙坦片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應癥】
治療輕、中度原發(fā)性高血壓。
【用法用量】推薦劑量：本品80mg，每天一次。劑量與種族、年齡、性別無關?？梢栽谶M餐時或空腹服用(見【藥代動力學】)。建議每天在同一時間用藥(如早晨)。用藥2周內達確切降壓效果。4周后達最大療效。降壓效果不滿意時，每日劑量可增加至160mg，或加用利尿劑。老年人通常不需要調整起始劑量。輕中度腎功能受損患者不需要調整起始劑量。重度腎功能受損(肌酐清除率﹤30ml/min)見禁忌。
【不良反應】文獻報道本品不良反應發(fā)生率為7.1%，與安慰劑相似。常見的不良反應為頭痛和水腫，一般程度輕微且呈一過性，多數患者可以耐受。與ACEⅠ相比，干咳的發(fā)生率明顯少。其他不良反應包括腹瀉、偏頭痛，偶爾可導致轉氨酶增加、白細胞及血小板減少、高血鉀等，極少有蕁麻疹及血管神經性水腫發(fā)生。
【禁忌】1.對本品成份過敏者禁用。2.妊娠與哺乳期婦女禁用纈沙坦片。
【注意事項】1.開始治療前應糾正血容量不足和/或低鈉血癥。2.與保鉀利尿劑(如氨苯喋啶)合用時，注意監(jiān)測血鉀，避免發(fā)生高鉀血癥。3.腎功能不全的患者要注意監(jiān)測尿素氮、血肌酐和血鉀的變化；輕中度腎功能不全者不需調整劑量。重度腎功能不全者(肌酐清除率＜30ml/min)可能需減量。4.肝功能不全者不需調整劑量，但膽道梗塞患者的纈沙坦清除率降低，服用本品時，應特別慎重。5.健康人及過量服用本品后可能出現低血壓、心動過速或心動過緩，可采用催吐、洗胃和其它支持療法。纈沙坦不能通過血液透析清除。6.纈沙坦片與雙氯芬酸鈉等非甾體類化合物合用時注意檢查血小板等血細胞計數。
【藥物相互作用】本品與利尿劑(如氫氯噻嗪)、強心甙(如地高辛)、β受體阻滯劑(如阿替洛爾)、鈣拮抗劑(如硝苯吡啶)和華法林之間無明顯的相互作用。血容量不足的患者合用纈沙坦片與利尿劑時，防止引起低血壓。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】禁用。
【兒童用藥】禁用。
【藥理毒理】1.藥理：纈沙坦為血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)受體拮抗劑，能選擇性地阻斷AngⅡ與AT1受體的結合(其特異性拮抗AT1受體的作用大于AT2約20，000倍)，從而抑制血管收縮和醛固酮的釋放，產生降壓作用。纈沙坦片不作用于血管緊張素轉換酶(ACE)、腎素和其它受體，不抑制與血壓調節(jié)和鈉平衡有關的離子通道；本品不影響體內緩激肽水平，因而導致咳嗽的副作用少于血管緊張素轉換酶抑制劑。2.毒理：(1)重復給藥毒性：大鼠每日灌服纈沙坦，劑量分別為60，200，600mg/kg，連續(xù)三個月，大劑量組動物水攝入量和血尿量稍增加，雄性大鼠輕度腎小球增生和嗜堿細胞增加，雌性大鼠腎小球輸入小動脈肥大。恢復期結束后未見異常。大鼠灌服纈沙坦最高劑量達200mg/kg/日(部分動物6個月)，連續(xù)12個月，猴口服纈沙坦最高劑量120mg/kg/日，連續(xù)12個月，均未出現不良反應。(2)遺傳毒性：本品微生物回復突變試驗(Ames試驗)，中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、中國倉鼠卵巢細胞染色體試驗和大鼠細胞遺傳學試驗的結果均為陰性。(3)生殖毒性：懷孕大鼠或小鼠口服本品劑量達600mg/kg/日、懷孕兔子口服劑量達10mg/kg/日，無致畸作用。但母鼠在器官形成期或妊娠后期和泌乳期給予本品劑量達600mg/kg/日時，可見大鼠胎兒的重量下降，胎兒生存率降低，胎兒發(fā)籪延遲。兔子的胎兒毒性(吸收胎、窩仔數減少、流產和體重減少)與母體在劑量為5mg/kg/日和10mg/kg/日時產生的毒性有關。小鼠在2、200和600mg/kg/日，大鼠和兔子分別在人最大推薦劑量的0.1、6、9倍(以60kg體重病人，劑量為320mg/kg/日計算)時，未觀察到不良反應。(4)致癌性：小鼠和大鼠連續(xù)2年給予本品160和200mg/kg/日，分別為人最大推薦劑量(以60kg體重病人，劑量為320mg/kg/日計算)的2.6和6倍，無致癌作用。
【藥物過量】雖無纈沙坦藥物過量的經驗，但藥物過量可能出現的主要癥狀是明顯的低血壓，若有服藥后不久發(fā)生，可采取催吐治療，否則可按常規(guī)，靜脈滴注生理鹽水，血液透析似乎不能清除纈沙坦(Valsartan)。
【藥代動力學】據國外臨床研究資料報道，本品口服后吸收迅速，絕對生物利用度為25%，進食后服藥吸收率降低46%，但臨床療效無明顯降低，因此飯前飯后服用均可。血漿達峰時間為2～3小時，消除半衰期為6～7小時，血漿蛋白結合率為94%～97%。每日服藥一次，三天后血藥濃度達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦以原型藥物代謝，主要(70%)經膽道排泄，其余通過腎臟排泄。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼處保存
【有效期】一年半
【生產廠家】深圳奧薩制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】深圳奧薩制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20255878
【生產地址】深圳市南山區(qū)高新區(qū)中區(qū)高新中一道16號
【藥品本位碼】86979306000130