普拉替尼膠囊價格對比基石藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：普拉替尼膠囊
包裝規(guī)格：100mg(規(guī)格待定) 產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20254778 藥品本位碼：86983095000035
生產(chǎn)廠家：凱萊英生命科學技術(shù)(天津)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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￥21000.00 普拉替尼膠囊(普吉華/GAVRETO) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：100mg*120粒膠囊劑
批準文號：國藥準字HJ20210018
生產(chǎn)廠家：美國Catalent CTS, LLC

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】普拉替尼膠囊
【規(guī)格】100mg(規(guī)格待定)
【主要成份】本品主要成分為普拉替尼。
【性狀】本品內(nèi)容物為白色至類白色粉末。
【功能主治/適應癥】
普拉替尼膠囊用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。該品種上市為局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者提供了新的治療選擇。
【用法用量】本品應由在抗腫瘤治療方面富有經(jīng)驗的醫(yī)生處方使用?；颊哌x擇：使用本品治療前必須明確有經(jīng)充分驗證的檢測方法檢測到RET基因融合陽性。推薦劑量：本品的推薦劑量為400mg，每日一次，空腹狀態(tài)下口服(服用本品前至少2小時以及服用本品后至少1小時請勿進食)(參見[藥代動力學])。持續(xù)治療，直至疾病進展或出現(xiàn)不可耐受的毒性。如果漏服本品，應在當天盡快補服。在第二天重新恢復本品的常規(guī)日劑量服藥計劃。若在服用本品后發(fā)生嘔吐請勿補服額外劑量，但可按計劃繼續(xù)服用下個劑量。針對不良反應的劑量調(diào)整詳見紙質(zhì)說明書。與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥導致的劑量調(diào)整：避免本品與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥。若無法避免，應從本品與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥的第7天開始，將本品的起始劑量增至當前劑量的兩倍。在停用誘導劑至少14天后，按與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合治療之前的劑量重新恢復本品用藥(參見[藥物相互作用]和[藥理毒理])。肝功能不全患者用藥：尚未在中度肝損傷(總膽紅素＞正常值上限[ULN]的1.5-3.0倍，且AST值不限)或重度肝損傷(總膽紅素＞ULN的3.0倍，且AST值不限)患者中對本品進行研究。輕度肝損害患者(總膽紅素≤ULN且AST＞ULN或總膽紅素＞ULN的1-1.5倍，且AST值不限)，不建議調(diào)整劑量。尚未確定本品在重度肝損害患者中的安全性和有效性，不建議使用。
【不良反應】臨床試驗經(jīng)驗：由于臨床試驗是在各種不同條件下開展的，因此不同藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發(fā)生率無直接可比性，也無法反映臨床實踐中觀察到的不良反應發(fā)生率。安全性特征總結(jié)：本品的安全性人群來自于ARROW研究中438例RET變異的實體瘤患者，主要為RET融合陽性NSCLC(n=220)和RET變異的甲狀腺癌(n=138)患者，這些患者以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療。在438例服用本品的患者中，47%的患者暴露持續(xù)時間為6個月或以上，23%的患者暴露持續(xù)時間在1年以上。最常見的不良反應(發(fā)生率≥25%)為便秘、高血壓、疲乏、骨骼肌肉疼痛和腹瀉。最常見的3-4級實驗室檢查結(jié)果異常(發(fā)生率≥2%)為淋巴細胞降低、中性粒細胞降低、血紅蛋白降低、磷酸鹽降低、鈣降低(校正)、血鈉降低、AST升高、ALT升高、血小板減少和堿性磷酸酶升高。14.2%的患者因不良反應永久停藥，≥1%的患者發(fā)生的導致永久停藥的不良反應為非感染性肺炎(1.4%)和感染性肺炎(1.4%)。61.0%的患者因不良反應中斷給藥。≥2%的患者發(fā)生的需要中斷給藥的不良反應包括中性粒細胞減少癥、非感染性肺炎、貧血、高血壓、感染性肺炎、中性粒細胞計數(shù)降低、腹瀉、AST升高、血肌酸磷酸激酶升高、發(fā)熱、疲乏、ALT升高、乏力、血小板減少癥、嘔吐、白細胞計數(shù)降低、尿路感染和呼吸困難。36.1%的患者因不良反應降低劑量，≥2%的患者發(fā)生的需要降低劑量的不良反應包括中性粒細胞減少癥、貧血、非感染性肺炎、中性粒細胞計數(shù)降低、高血壓和血肌酸磷酸激酶升高。RET融合陽性非小細胞肺癌：在ARROW研究的220例轉(zhuǎn)移性RET融合陽性非小細胞肺癌患者中評估了以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的安全性[參見臨床研究]。在220例服用本品的患者中，42%的患者暴露持續(xù)時間為6個月或以上，19%的患者暴露持續(xù)時間在1年以上?；颊叩闹形荒挲g為60歲(范圍：26-87歲)，52%的患者為女性，50%的患者為白人，41%的患者為亞裔，4%的患者為西班牙裔/拉丁裔。接受本品治療的患者中，45%的患者發(fā)生嚴重不良反應。最常見的嚴重不良反應(≥2%的患者發(fā)生)為感染性肺炎、非感染性肺炎、膿毒癥、尿路感染和發(fā)熱。5%的患者發(fā)生致命性不良反應；＞1例患者發(fā)生的致命性不良反應包括感染性肺炎(n=3)和膿毒癥(n=2)。接受本品治療的患者中，15%的患者因不良反應而永久停用本品。＞1例患者發(fā)生的導致永久停用本品的不良反應包括非感染性肺炎(1.8%)、感染性肺炎(1.8%)和膿毒癥(1%)。接受本品治療的患者中，60%的患者因不良反應中斷給藥?！?%的患者發(fā)生的需要中斷給藥的不良反應包括中性粒細胞減少癥、非感染性肺炎、貧血、高血壓、感染性肺炎、發(fā)熱、AST升高、血肌酸磷酸激酶升高、疲乏、白細胞減少癥、血小板減少癥、嘔吐、ALT升高、膿毒癥和呼吸困難。接受本品治療的患者中，36%的患者因不良反應降低劑量?！?%的患者發(fā)生的需要降低劑量的不良反應包括中性粒細胞減少癥、貧血、非感染性肺炎、中性粒細胞計數(shù)降低、疲乏、高血壓、感染性肺炎和白細胞減少癥。特定不良反應描述：間質(zhì)性肺疾病/非感染性肺炎：438例以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的RET變異的實體瘤患者中，45例(10.3%)患者發(fā)生了非感染性肺炎事件(非感染性肺炎43例，間質(zhì)性肺疾病2例)。其中，2.7%的患者發(fā)生3-4級事件，1例(＜1%)患者發(fā)生致命事件。總體上，因非感染性肺炎永久停藥、中斷給藥、降低劑量的患者占比分別為1.6%、8.0%和3.9%。高血壓：438例以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的RET變異的實體瘤患者中，29.5%的患者發(fā)生高血壓。其中，14.4%的患者發(fā)生3級高血壓，無4級及以上高血壓事件?？傮w上，僅1例(＜1%)患者因高血壓永久停藥，6.6%的患者因高血壓中斷給藥，3.2%的患者因高血壓降低劑量。肝臟毒性：438例以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的RET變異的實體瘤患者中，48.6%發(fā)生肝臟毒性事件，主要包括AST升高(41.3%)、ALT升高(28.5%)、血膽紅素升高(8.9%)、轉(zhuǎn)氨酶升高(3.2%)、高膽紅素血癥(2.3%)。其中，6.4%的患者發(fā)生≥3級肝臟毒性事件(3級4.6%，4級1.8%，無5級事件)?？傮w上，僅1例(＜1%)患者因轉(zhuǎn)氨酶升高和血膽紅素升高永久停藥，5.0%的患者因肝臟毒性中斷給藥，1.4%的患者因肝臟毒性降低劑量。出血事件：438例以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的RET變異的實體瘤患者中，16.0的患者發(fā)生出血事件，主要為鼻衄(5.5%)、血尿癥(2.3%)、挫傷(2.1%)、血腫和咯血(各1.1%)。其中，2.5%的患者發(fā)生≥3級出血事件，1例患者發(fā)生致命性顱內(nèi)出血事件?？傮w上，僅1例(＜1%)患者因顱內(nèi)出血永久停藥，2.5%的患者因出血事件中斷給藥，1例(＜1%)患者因血尿癥降低劑量。腫瘤溶解綜合征：438例以400mg每日一次劑量口服本品進行單藥治療的RET變異的實體瘤患者中，1例甲狀腺髓樣癌患者發(fā)生1級腫瘤溶解綜合癥(TLS)事件。無患者因TLS永久停藥、中斷給藥或降低劑量。
【禁忌】無。
【注意事項】間質(zhì)性肺疾病/非感染性肺炎：服用本品的患者可能發(fā)生重度、危及生命和致命性間質(zhì)性肺疾病(ILD)/非感染性肺炎。如果患者出現(xiàn)呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱等提示ILD/非感染性肺炎等呼吸系統(tǒng)癥狀，立即停用本品并就醫(yī)。進行影像學、感染病因?qū)W評價等檢查。經(jīng)判定明確為≥3級ILD患者應永久停藥；為1-2級ILD時，應停用本品直至ILD完全恢復，并減量重新開始治療，服藥后再次發(fā)生任何級別的ILD應永久停藥。(參見[用法用量])高血壓：對于治療期間出現(xiàn)的高血壓，最常見的治療方法是使用降壓藥。未受控制的高血壓患者不可服用本品。所有患者應在服藥基線測量血壓，服用本品后常規(guī)每1-2周監(jiān)測血壓，遵醫(yī)囑酌情開始或調(diào)整降壓治療。如果服用降壓藥治療后高血壓仍為3級，必須暫停服用本品。當高血壓降至≤2級時，以降低的劑量重新恢復用藥(參見[用法用量])。肝臟毒性：在開始服用本品前應常規(guī)檢查肝功能明確基線AST和ALT，在服用本品的最初3個月內(nèi)，每2周監(jiān)測一次，此后每月監(jiān)測一次，或在有臨床指征時進行監(jiān)測。如果AST/ALT升高≥3級，暫停服用本品，每周監(jiān)測一次AST和ALT，直至不良反應恢復至1級或基線水平，以降低的劑量重新恢復用藥。如果再次發(fā)生≥3級肝臟毒性，永久停用本品(參見[用法用量])。出血事件：服用本品的患者可能發(fā)生嚴重(包括致命性)出血事件。如果患者發(fā)生重度或危及生命的出血事件，須永久停用本品并立即就醫(yī)。腫瘤溶解綜合征：如果患者腫瘤病灶體積大、腫瘤生長迅速、腎功能不全或脫水，則存在更高的TLS風險?；颊哂盟幥?，醫(yī)生應評估患者是否存在更高的TLS風險，對高風險患者應評估接受本品治療的獲益風險。如給予治療，可考慮適當?shù)念A防措施(包括充分補水)，并監(jiān)測患者的癥狀體征和腎功能，在有臨床指征時積極地干預治療。傷口愈合不良風險：接受抑制血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)信號通路藥物治療的患者，可能會發(fā)生傷口愈合不良。因此，本品對傷口愈合有潛在不良影響。在擇期手術(shù)前至少7天，暫停服用本品。在手術(shù)后至少2周內(nèi)請勿服用本品，直至傷口完全愈合。尚未確立傷口愈合并發(fā)癥恢復后重新恢復服用本品的安全性。胚胎-胎兒毒性：基于動物研究結(jié)果及本品的作用機制，妊娠女性服用本品可能會對胎兒造成傷害。動物數(shù)據(jù)表明，母體暴露量低于人體400mg每日一次臨床劑量給藥的暴露量時，可導致畸性和胚胎致死(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。妊娠試驗：開始服用本品前，須確認具有生育能力女性的妊娠狀態(tài)(參見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。女性：應告知妊娠女性本品對于胎兒的潛在風險。建議具有生育能力的女性在服用本品期間以及末次服用本品后2周內(nèi)采取有效的非激素類避孕措施。本品可能使激素類避孕藥失效。男性：建議有具有生育能力女性伴侶的男性患者在服用本品期間及末次服用本品后1周內(nèi)采取有效避孕措施。生育能力：雄性和雌性大鼠生殖系統(tǒng)的組織病理學發(fā)現(xiàn)以及一項專門的生育能力研究(兩種性別大鼠接受給藥并交配)表明，本品可能損害生育能力(參見[藥理毒理])。
【藥物相互作用】強效CYP3A抑制劑：避免與強效CYP3A抑制劑聯(lián)合用藥。本品與強效CYP3A抑制劑聯(lián)合用藥導致普拉替尼暴露量增大，這可能增加本品不良反應的發(fā)生率和嚴重程度。避免本品與P-gp和強效CYP3A共同抑制劑聯(lián)合用藥。若無法避免與P-gp和強效CYP3A共同抑制劑聯(lián)合用藥，則降低本品的劑量(參見[用法用量]和[藥理毒理])。強效CYP3A誘導劑：本品與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥導致普拉替尼暴露量下降，這可能降低本品的有效性。避免本品與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥。若無法避免與強效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥，則增加本品的劑量(參見[用法用量]和[藥理毒理])。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期用藥：基于動物研究結(jié)果及本品的作用機制，妊娠女性服用本品可能對胎兒造成傷害(參見[藥理毒理)。尚無妊娠女性服用本品的相關(guān)數(shù)據(jù)提示存在藥物相關(guān)風險。妊娠大鼠在器官形成期經(jīng)口給予普拉替尼，母體暴露水平低于人體400 mg每日一次臨床劑量給藥的暴露量時(參見數(shù)據(jù))，可導致畸形和胚胎致死。妊娠期女性禁用。哺乳期用藥：尚無普拉替尼或其代謝產(chǎn)物是否通過乳汁分泌，或?qū)δ溉槲桂B(yǎng)嬰兒或乳計量產(chǎn)生影響的數(shù)據(jù)。由于本品可能導致母乳喂養(yǎng)嬰兒發(fā)生嚴重不良反應，因此建議哺乳期女性在服用本品期間及末次服用本品后3周內(nèi)不要母乳喂養(yǎng)。
【老年患者用藥】在ARROW研究438例以400mg每日一次推薦劑量服用本品的患者中，30%的患者年齡≥65歲。與年輕患者相比，老年患者的藥代動力學(PK)、安全性或有效性未觀察到差異。
【兒童用藥】尚未確定本品在RET融合陽性NSCLC兒童患者中的安全性和有效性。
【藥理毒理】藥理作用：普拉替尼為受體酪氨酸激酶RET(Rearranged during Transfection)抑制劑，可選擇性抑制RET激酶活性，可劑量依賴性抑制RET及其下游分子磷酸化，有效抑制表達RET(野生型和多種突變型)的細胞增殖。在重組酶活性抑制試驗中，普拉替尼對野生型RET、RETV804L、RETV804M、RETM918T、CCDC6-RET酶活性抑制作用的IC50均小于0.5nM；對RET的活性抑制約為對KDR活性抑制的80倍，約為對FGFR1活性抑制的25倍。在表達RET的Ba/F3細胞中，普拉替尼可劑量依賴性抑制RET的自磷酸化(IC50為5.0nM)；抑制表達RET野生型、RETV804L、RETV804M、RETV804E的Ba/F胞增殖的IC50分別為16.5nM、15.3nM、4.6nM、21.9nM。普拉替尼對不表達RET的Ba/F3細胞增殖的抑制作用IC50為1873.1nM，約為表達RET的Ba/F3細胞的110倍。在表達RETC634W突變的TT細胞、RETM918T突變的MZ-CRC-1細胞、(CCDC6)-RET融合的LC2/ad細胞中，普拉替尼可劑量依賴性地抑制RET及其下游分子磷酸化，劑量依賴性地下調(diào)RET-Shc-ERK信號通路調(diào)節(jié)基因DUSP6和SPRY4，可有效抑制TT細胞、MZ-CRC-1細胞和LC2/ad細胞的增殖，相應的IC50分別為15.4nM、4.2nM和3.7nM。普拉替尼抑制人胃癌細胞系KatoⅢ中FGFR2磷酸化的IC50為201nM，抑制人紅白血病細胞系TF-1細胞中JAK2激酶活性的IC50為58nM，抑制人臍靜脈內(nèi)皮細胞系HUE細胞中VEGFR2磷酸化的IC50為70nM。毒理研究：遺傳毒性：普拉替尼Ames試驗、人淋巴母細胞胸苷激酶6(TK6)細胞體外微核試驗、大鼠體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：普拉替尼未開展生育力和早期胚胎發(fā)育毒性試驗。在大鼠重復給藥4周(10、20、30、75mg/kg，每天經(jīng)口給藥一次)毒性試驗中，75mg/kg劑量組(以暴露量計，約為人推薦劑量400mg/kg的5倍)試驗動物可見卵巢礦化；在大鼠13周(5、10、20mg/kg，每天經(jīng)口給藥一次)重復給藥毒性試驗中，20mg/kg(以暴露量計，約為人推薦劑量400mg/kg的2倍)劑量組試驗動物可見睪丸腎小管變性/萎縮伴繼發(fā)性細胞碎片和附睪管腔內(nèi)精子減少、卵巢黃體變性。在猴13周重復給藥毒性試驗中，各劑量組(2、5、10mg/kg，每天經(jīng)口給藥一次；以暴露量計，高劑量約為人推薦劑量400mg/kg的1倍)未觀察到生殖器官異常。在大鼠胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗中，每天經(jīng)口給予普拉替尼(5、10、20、30mg/kg)，5mg/kg劑量組(以暴露量計，約為人推薦劑量400mg/kg的0.2倍)和10mg/kg劑量組(以暴露量計，約為人推薦劑量400mg/kg的0.5倍)可見胎仔多個內(nèi)臟畸形(腎臟和輸尿管缺失、子宮角缺失或狹窄、睪丸或腎臟錯位、食管后主動脈弓和/或輸尿管部分狹窄)和骨骼畸形(椎體異常伴或不伴相關(guān)肋骨異常，以及肋骨、肋軟骨和椎體中心異常)，腎乳頭未發(fā)育和/或輸尿管擴張以及腎臟變小，第13肋骨骨化減少的變異發(fā)生率增加；10mg/kg劑量組著床后丟失率輕微升高；20mg/kg(以暴露量計，約為人推薦劑量400mg/kg的1.5倍)及以上劑量組著床后丟失(早期吸收胎)率為100%。母體系統(tǒng)毒性的未見不良反應劑量(NOAEL)為30mg/kg，未確定胚胎/胎仔發(fā)育毒性的NOAEL。致癌性：普拉替尼未開展致癌性試驗。
【藥物過量】尚未開展相關(guān)研究。
【藥代動力學】本品在空腹狀態(tài)下以400mg每日一次劑量給藥，普拉替尼的最大血藥濃度(Cmax)和濃度-時間曲線下面積(AUC0-24h)的穩(wěn)態(tài)幾何均值[變異系數(shù)%(CV%)]分別為2470(55.1%)ng/mL和36700(66.3%)h·ng/mL。在60mg至600mg每日一次劑量范圍內(nèi)(推薦劑量的0.15至1.5倍)，普拉替尼Cmax和AUC的增加與劑量不成比例。普拉替尼血漿濃度在3-5天內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)。在每日一次重復口服給藥后，平均蓄積比約為2倍。吸收：在以60mg至600mg劑量進行普拉替尼單次給藥后，中位達峰時間(Tmax)范圍為2.0至4.0小時。食物影響：本品200mg單劑量隨高脂肪餐(大約800至1000卡路里，其中50%-60%的卡路里來自脂肪)服用后，與空腹服藥相比，普拉替尼的平均(90%CI)Cmax增加104%(65%，153%)、平均(90%CI)AUC0-INF增加122%(96%，152%)，中位Tmax從4小時延遲至8.5小時。分布：普拉替尼的平均(CV%)表觀分布容積(Vd/F)為303L(68%)。普拉替尼的蛋白結(jié)合率為97.1%，且與濃度無關(guān)。全血-血漿比為0.6至0.7。消除：在單次給藥后，普拉替尼的平均(±標準差)血漿消除半衰期(T1/2)為15.7小時(9.8)，多次給藥后為20小時(11.7)。普拉替尼的穩(wěn)態(tài)平均(CV%)表觀口服清除率(CL/F)為10.9L/h(66%)。代謝：在體外研究中，普拉替尼主要通過CYP3A4代謝，少量通過CYP2D6和CYP1A2代謝。健康受試者單次口服310mg放射性標記的普拉替尼后，檢測到的普拉替尼氧化代謝物和葡糖醛酸化代謝物百分比為5%或更低。排泄：從糞便中回收了[14C]普拉替尼總給予放射性劑量的73%(66%為原型)，從尿液中回收6%(4.8%為原型)。特殊人群：未觀察到普拉替尼的藥代動力學在年齡(19-87歲)、性別、人種(370例白人、22例黑人或61例亞洲人)和體重(32.1-128kg)方面存在有臨床意義的差異。輕度和中度腎損害(CLcr30-89mL/min)對普拉替尼暴露量無影響。尚未在重度腎損害患者(CLcr＜15mL/min)中對普拉替尼進行研究。肝損傷患者：輕度肝損害(總膽紅素≤1.0×ULN且AST＞ULN或總膽紅素＞1.0至1.5倍×ULN，AST值無限制)對普拉替尼的藥代動力學無影響。尚未在中度(總膽紅素＞1.5-3.0×ULN且AST值無限制)或重度(總膽紅素＞3.0×ULN且AST值無限制)肝損傷患者中對普拉替尼進行研究。藥物相互作用研究：臨床研究和基于模型的方法：P-gp和強效CYP3A共同抑制劑：伊曲康唑(200mg每日一次)與單劑量本品(200mg)聯(lián)合用藥導致普拉替尼Cmax增加84%，AUC0-INF增加251%。強效CYP3A誘導劑：利福平(600mg每日一次)與單劑量本品(400mg)聯(lián)合用藥導致普拉替尼Cmax下降30%，AUC0-∞下降68%。弱效CYP3A誘導劑：當本品與弱效CYP3A誘導劑聯(lián)合用藥時，未發(fā)現(xiàn)普拉替尼的藥代動力學有臨床意義的變化。酸中和劑：當本品與胃酸中和劑聯(lián)合用藥時，未觀察到普拉替尼的藥代動力學有臨床意義的變化。體外研究：細胞色素P450(CYP)酶：普拉替尼是CYP3A4/5的時間依賴性抑制劑；在臨床相關(guān)濃度水平下，普拉替尼是CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4/5的抑制劑，但不是CYP1A2、CYP2B6、CYP2C19或CYP2D6的抑制劑。在臨床相關(guān)濃度水平下，普拉替尼是CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4/5的誘導劑，但不是CYP1A2、CYP2B6或CYP2C19的誘導劑。轉(zhuǎn)運體系統(tǒng)：普拉替尼是P-糖蛋白(P-gp)和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的底物，但不是膽鹽外排泵(BSEP)、有機陽離子轉(zhuǎn)運體[OCT]1、OCT2、有機陰離子轉(zhuǎn)運多肽[OATP]1B1、OATP1B3、多藥和毒素外排蛋白[MATE]1、MATE2-K、有機陰離子轉(zhuǎn)運體[OAT]1或OAT3的底物。在臨床相關(guān)濃度水平下，普拉替尼是P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、MATE1、MATE2-K和BSEP的抑制劑，但不是OCT1、OCT2和OAT1A3的抑制劑。
【貯藏】密封，不超過25°C保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】凱萊英生命科學技術(shù)(天津)有限公司
【藥品上市許可持有人】基石藥業(yè)(蘇州)有限公司
【批準文號】國藥準字H20254778
【生產(chǎn)地址】天津開發(fā)區(qū)第七大街71號
【藥品本位碼】86983095000035