比索洛爾氨氯地平片價格對比北京金城泰爾制藥

產品名稱：比索洛爾氨氯地平片
包裝規(guī)格：5mg/5mg(數(shù)量待定) 產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20263409 藥品本位碼：86900085000301
生產廠家：北京金城泰爾制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產品

有貨

￥14.27 比索洛爾氨氯地平片(疏芬平) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：5mg/5mg*10片*2板片劑
批準文號：國藥準字H20243824
生產廠家：石家莊四藥有限公司

￥18.00 比索洛爾氨氯地平片(疏芬平) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5mg/5mg*10片片劑
批準文號：國藥準字H20243824
生產廠家：石家莊四藥有限公司

￥50.50 比索洛爾氨氯地平片(蘇萊寧/苑東生物) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：5mg:5mg*15片片劑
批準文號：國藥準字H20243459
生產廠家：成都碩德藥業(yè)有限公司

￥19.80 比索洛爾氨氯地平片(康忻安/Concor AM) 處方藥

共 24 個商家銷售規(guī)格：5mg:5mg*10片片劑
批準文號：國藥準字HJ20210030
生產廠家：匈牙利Egis Pharmaceuticals PLC

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】比索洛爾氨氯地平片
【規(guī)格】5mg/5mg(數(shù)量待定)
【主要成份】本品每片含富馬酸比索洛爾5mg與苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平計）5mg。
【功能主治/適應癥】
作為高血壓治療的替代療法，用于目前同時服用與復方制劑劑量相同的單藥且血壓控制良好的患者。
【用法用量】用量：每日推薦劑量為1片。嚴禁突然停藥，因為這可能會導致臨床狀況短時惡化。尤其是有缺血性心臟病患者不得突然停藥。肝損傷患者：在肝損傷患者中，氨氯地平的消除過程可能會延長。目前尚未確立氨氯地平在輕度至中度肝損傷患者中的用藥劑量建議。目前尚未在重度肝損傷患者中對氨氯地平的藥代動力學特征進行過研究。因此，肝損傷患者用藥尤其需要慎重。重度肝損傷患者比索洛爾每日劑量不得超過10mg。腎損傷患者：輕度到中度腎損傷患者不需要調整劑量。氨氯地平血漿濃度的改變與腎損傷的程度沒有關聯(lián)性。氨氯地平無法通過透析消除。重度腎損傷(肌酐清除率＜20ml/min）患者比索洛爾每日劑量不得超過10mg。老年患者：老年患者可按常規(guī)劑量給藥，但當劑量增加時需謹慎。兒科人群：目前尚未確立本品在兒童及18歲以下青少年中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據。用法：比索洛爾氨氯地平片應在早晨服用，與食物同服與否均可，整片服用勿嚼碎。
【不良反應】1、與氨氯地平有關的不良反應：治療期間較常見的不良反應有嗜睡、頭暈、頭痛、心悸、潮紅、腹痛、惡心、腳踝腫脹、水腫、疲勞。（1）血液和淋巴系統(tǒng)異常：白細胞減少癥、血小板減少癥。（2）免疫功能異常：過敏反應。（3）代謝和營養(yǎng)異常：高血糖癥。（4）精神異常：抑郁、情緒變化、失眠、意識模糊。（5）神經系統(tǒng)異常：嗜睡、頭暈、頭痛、顫抖、味覺障礙、暈厥、感覺減退、感覺錯亂、高張力、周圍神經病變。（6）眼異常：視覺障礙（包括復視）。（7）耳及迷路異常：耳鳴。（8）心臟異常：心悸、心律失常、心肌梗死。（9）血管異常：潮紅、低血壓、血管炎。（10）呼吸道，胸部及縱隔異常：呼吸困難、咳嗽、鼻炎。（11）胃腸道異常：腹痛、惡心、消化不良、排泄習慣改變、嘔吐、口干、胰腺炎、胃炎、齒齦增生。（12）肝膽異常：肝炎、黃疸、肝酶水平升高。（13）皮膚及皮下組織異常：脫發(fā)、紫癜、皮膚退色、多汗癥、瘙癢、皮疹、發(fā)疹性皮疹、蕁麻疹、血管性水腫、多形性紅斑、剝脫性皮炎、Stevens-Johnson綜合征、Quincke水腫、光敏反應、中毒性表皮壞死溶解。（14）肌肉骨路和結締組織異常：踝關節(jié)腫脹、肌肉痙攣、關節(jié)痛、肌痛、背痛。（15）腎臟和泌尿系統(tǒng)異常：排尿疾病、夜尿癥、尿頻。（16）生殖系統(tǒng)和乳房異常：勃起功能障礙、男性乳腺發(fā)育。（17）全身不適：水腫、疲勞、衰弱、胸痛、疼痛、不適。（18）實驗室檢查：體重增加、體重減輕。2、與比索洛爾有關的不良反應：（1）代謝和營養(yǎng)異常：甘油三酯水平升高。（2）精神異常偶見：抑郁、睡眠障礙、夢魔、幻覺。（3）神經系統(tǒng)異常：頭暈、頭痛、暈厥。（4）眼異常：淚液分泌減少、結膜炎。（5）耳及迷路異常：聽力障礙。（6）心臟異常：房室傳導障礙、既有心力衰竭惡化、心動過緩。（7）血管異常：肢端發(fā)冷、麻木、低血壓。（8）呼吸道、胸部及縱隔異常：在支氣管哮喘患者或有阻塞性肺病病史患者中出現(xiàn)支氣管痙攣、過敏性鼻炎。（9）胃腸道異常：惡心、嘔吐、腹瀉、便秘。（10）肝膽異常：肝炎。（11）皮膚及皮下組織異常：瘙癢、潮紅、皮疹、脫發(fā)、加重銀屑病、銀屑病樣皮疹。（12）肌肉骨骼和結締組織異常：肌肉無力、痙攣。（13）生殖系統(tǒng)和乳房異常：勃起功能障礙。（14）全身不適：疲勞、衰弱。（15）實驗室檢查：肝酶（ALAT、ASAT）升高。
【禁忌】與氨氯地平有關的禁忌：重度低血壓患者休克（包括心源性休克）左室流出道阻塞患者（如高度主動脈瓣狹窄）急性心肌梗死后血流動力學不穩(wěn)所導致的不穩(wěn)定性心力衰竭患者與比索洛爾有關的禁忌：急性心力衰竭或心力衰竭失代償期需靜注正性肌力藥物治療的患者心源性休克者二度或三度房室傳導阻滯者（未安裝心臟起搏器）病竇綜合征患者竇房阻滯者引起癥狀的心動過緩者有癥狀的低血壓嚴重支氣管哮喘嚴重的外周動脈閉塞疾病和雷諾氏綜合征患者未經治療的嗜鉻細胞瘤患者代謝性酸中毒患者與比索洛爾氨氫地平片有關的禁忌：對比索洛爾、氨氯地平、二氫吡啶衍生物或者本品任何輔料過敏的患者。
【注意事項】與氨氯地平有關的注意事項：氨氯地平應用于高血壓危象中的安全性和療效尚未確立。心力衰竭患者心力衰竭患者治療需謹慎。一項在重度心力衰竭（NYHAIII類和IV類）患者中進行的長期安慰劑對照研究中，氨氯地平治療組所報告的肺水腫發(fā)生率高于安慰劑組。包括氨氯地平在內的鈣通道阻滯劑可增加充血性心力衰竭患者今后出現(xiàn)心血管事件及死亡的風險，因此此類患者應慎用此類藥物。肝功能損傷患者用藥氨氯地平在肝功能損傷患者中出現(xiàn)半衰期延長及曲線下面積（AUC）增加的現(xiàn)象；目前尚未明確給藥方案的建議。因此，此類患者應慎用氨氯地平。重度肝功能損傷患者可能需要安排密切監(jiān)測。老年患者用藥老年患者調高用藥劑量時應慎重。腎衰想者用藥此類患者可按常規(guī)劑量接受氨氯地平治療。氨氯地平血漿濃度的改變與腎損傷程度無關聯(lián)性。氨氯地平無法通過透析消除。（詳見說明書）
【藥物相互作用】與氨氯地平有關的藥物相互作用：其他藥品對于氨氯地平的影響：-CYP3A4抑制劑：氨氯地平與強效或中效CYP3A4抑制劑(如茚地那韋、沙奎那韋、利托那韋等蛋白酶抑制劑、氟康唑、伊曲康唑等唑類抗真菌藥、紅霉素或克拉霉素等大環(huán)內酯類藥物、維拉帕米或地爾硫卓)聯(lián)合用藥時，可導致氨氯地平暴露量出現(xiàn)顯著性升高，進而增加低血壓的風險。上述藥代動力學特征的臨床變異性在老年患者中更加明顯。因此，可能需要進行臨床監(jiān)測及劑量調整。-CYP3A4誘導劑：氨氯地平與已知的CYP3A4誘導劑聯(lián)合用藥時，其血漿濃度可能會發(fā)生改變。因此，在聯(lián)合使用此類藥物，尤其是強效CYP3A4誘導劑(如利福平、金絲桃)時，應在聯(lián)合用藥期間及之后進行血壓監(jiān)測并考慮調整用藥劑量。不建議氨氯地平與葡萄柚或葡萄柚汁同服，其原因為某些患者會出現(xiàn)生物利用度升高進而增強氨氯地平的降血壓作用。丹曲林(輸液)：動物研究表明，維拉帕米與丹曲林靜脈輸液后可觀察到因高血鉀所致的致死性心室纖顫及心血管衰竭現(xiàn)象。由于高血鉀風險的存在，建議易患高熱患者以及接受惡性高熱治療管理的患者應避免聯(lián)合使用氨氯地平等鈣通道阻滯劑。氨氯地平對于其他藥品的影響：氨氯地平能夠在其他抗高血壓藥物降壓基礎上進一步降低血壓。他克莫司：在與氨氯地平聯(lián)合用藥的情況下，他克莫司血藥濃度有升高的風險，但是目前對于該藥物相互作用在藥代動力學方面的機制尚不完全清楚。為避免他克莫司的毒性，他克莫司治療患者在安排氨氯地平治療時要求對其他克莫司血藥濃度進行檢測，并且適時調整他克莫司的用量。環(huán)孢菌素：目前尚未在健康志愿者或者除腎移植患者外的其他人群中進行過環(huán)孢菌素與氨氯地平的藥物相互作用研究，而在腎移植患者中可觀察到環(huán)孢菌素血藥谷濃度出現(xiàn)了不同程度的升高(平均升幅為0%至40%)。對于腎移植患者，在給予氨氯地平治療時應考慮監(jiān)測環(huán)孢菌素血藥濃度，并且必要時應調低環(huán)孢菌素的用量。辛伐他?。号c辛伐他汀單獨用藥相比，氨氯地平10mg多次給藥與辛伐他汀80mg聯(lián)合用藥可使辛伐他汀的暴露量增加77%。對于接受氨氯地平治療的患者，辛伐他汀的用藥劑量限定為每日20mg。在臨床相互作用研究中，氨氯地平不會對阿托伐他汀、地高辛或者華法林的藥代動力學性質產生影響。與比索洛爾有關的藥物相互作用：不推薦的合并用藥：-維拉帕米類和小部分的地爾硫類鈣拮抗劑：可對心肌收縮力、房室沖動傳導及血壓都會帶來負面影響。在使用β受體阻滯劑治療的患者中靜脈給藥維拉帕米可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。-中樞降壓藥物(如可樂定，甲基多巴，莫索尼定，利美尼定)：合并使用中樞性降壓藥物可能導致心率和心輸出量降低以及血管舒張。突然停藥可能會增加“反跳性高血壓”的風險。需慎重使用的合并用藥：-Ⅰ級抗心律失常藥物(如丙吡胺，奎尼丁，利多卡因，苯妥英鈉，氟卡尼，普羅帕酮)：可能延長房室傳導時間和引發(fā)負性肌力作用。-Ⅲ級抗心律失常藥物(如胺碘酮)：可能延長房室傳導時間。-擬副交感神經藥物：合并用藥可能延長房室傳導時間，增加心動過緩風險。-局部β受體阻滯劑制劑(如青光眼滴眼劑)可能會增強比索洛爾全身效應。-胰島素和口服抗糖尿病藥物：增加降血糖效果。阻斷β腎上腺素受體可能掩蓋低血糖癥狀。-麻醉劑：可能會引起反射性心動過速減弱，增加低血壓風險。-洋地黃糖甙類：減慢心率，延長房室傳導時間。-非甾類消炎藥物(NSAIDs)：NSAIDs可能會減弱比索洛爾的降血壓作用。-β-擬交感神經藥物(如異丙腎上腺素，多巴酚丁胺)；與比索洛爾聯(lián)用時，這兩種藥物的作用有可能下降。-擬交感神經藥物，可同時激活β和α受體(如去甲腎上腺素，腎上腺素)；與比索洛爾合用可能加劇這些藥物的α受體介導的血管收縮作用，從而引起血壓升高。一般認為，使用非選擇性β受體阻滯劑時，發(fā)生此類相互作用的可能性較大。-與抗高血壓藥物及其它有可能降低血壓的藥物(如三環(huán)類抗抑郁藥、巴比妥類、吩噻嗪)合用時，有可能增加低血壓的風險。需考慮的合并用藥：-甲氟喹：可能會增加心動過緩發(fā)生風險。-單胺氧化酶抑制劑(MAO-B抑制劑除外)：可以增加β受體阻滯劑的降血壓效應，同時也有可能增加高血壓危象的風險。-硝苯地平等二氫吡啶類鈣拮抗劑：合并使用會增加低血壓風險，以及無法排除心力衰竭的患者心室泵功能進一步惡化的風險。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：比索洛爾的藥理效應可損害孕婦和/或胎兒/新生兒。一般情況下，β-腎上腺素受體拮抗劑能夠降低胎盤灌注，而胎盤灌注與發(fā)育遲緩、子宮內死亡、流產和早產有關；在胎兒和新生兒，可能發(fā)生低血糖和心動過緩等不良反應。如果必須使用β-腎上腺素阻滯劑，選擇性的β1-腎上腺素受體阻滯劑較為理想。氨氯地平在孕婦中的安全性尚未確定。動物研究表明，在高劑量下可觀察到生殖毒性。除非明確了必須使用，否則孕婦不應使用比索洛爾氨氯地平片。如果必須應用比索洛爾氨氯地平片進行治療，應該監(jiān)測子宮胎盤血流量和胎兒的生長情況。一旦發(fā)現(xiàn)對孕婦和胎兒產生有害的作用，應該選擇其它的治療方法。必須對新生兒進行嚴密測。出生后的前3天最易發(fā)生低血糖和心動過緩等癥狀。哺乳：比索洛爾是否經人乳排泄尚不清楚。氨氯地平可經人乳排泄。據估計，嬰兒所吸收的母體劑量比例約為3-7%（四分位距），最大值為15%。尚不清楚氨氯地平對嬰兒的影響。因此，不推薦哺乳期間服用比索洛爾氨氯地平片。
【老年患者用藥】老年患者可按常規(guī)劑量給藥，但由于氨氯地平清除率在老年患者可能降低，當劑量增加時需謹慎。
【兒童用藥】目前尚未確立本品在幾童及18歲以下青少年中的安全性和療效。尚無可用數(shù)據。因此本品不建議用于兒童。
【藥理毒理】藥理作用：比索洛爾氨氯地平片為比索洛爾和氨氯地平組成的復方制劑。比索洛爾是一種高選擇性β1腎上腺素受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩(wěn)定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌β2受體僅有較低的親和力，對β2受體有關的代謝效應無明顯影響。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2受體調節(jié)的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有β1受體選擇性作用。比索洛爾無明顯的負性肌力效應。氨氯地平為二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑，可抑制鈣離子跨膜進入血管平滑肌和心肌。其抗高血壓作用機制是由于直接舒張血管平滑肌，引起外周血管阻力下降。毒理研究：遺傳毒性：比索洛爾：比索洛爾Ames試驗、中國倉鼠V79細胞基因位點突變試驗和染色體畸變試驗、DNA損傷試驗、大鼠細胞遺傳試驗與小鼠微核試驗結果均為陰性。氨氯地平：基因和染色體水平均未見與藥物相關的遺傳毒性。生殖毒性：比索洛爾：大鼠經口給予富馬酸比索洛爾150mg/kg/日(按mg/m2換算，相當于MRHD10mg/日的145倍)時，未見對生育力和早期胚胎發(fā)育的明顯影響。妊娠大鼠經口給予富馬酸比索洛爾50mg/kg/日(相當于MRHD的48倍)時，可見胚胎吸收發(fā)生率升高；劑量達150mg/kg/日(相當于MRHD的145倍)時，母體動物可見進食減少和體重增加抑制。妊娠兔經口給予富馬酸比索洛爾12.5mg/kg/日(相當于MRHD的24倍)時，可見胚胎早期吸收率增加。氨氯地平：大鼠(雄性大鼠交配前64日，雌性大鼠交配前14日)經口給予氨氯地平10mg/kg/日(按mg/m2換算，相當于MRHD10mg/日的10倍)。未見對生育力的影響。在另一項試驗中，雄性大鼠連續(xù)30日經口給予苯磺酸氨氯地平0.04mg/大鼠(相當于MHRD的1/6)，可見血漿中促卵泡激素和睪酮降低，精子密度以及成熟精細胞和Sertoli細胞的減少。大鼠經口給藥劑量達10mg/kg/日(相當于MRHD的10倍)，可見分娩日期延遲、分娩持續(xù)時間延長以及幼仔存活率下降。致癌性：比索洛爾：小鼠經口給予富馬酸比索洛爾劑量達250mg/kg/日，連續(xù)給藥20個月和24個月，大鼠經口給予富馬酸比索洛爾劑量達125mg/kg/日，連續(xù)給藥26個月，未見與藥物相關的致癌性。上述劑量按mg/m2換算，分別為MRHD的121倍和121倍。氨氯地平：大鼠和小鼠連續(xù)2年摻食給予氨氯地平0.5、1.25和2.5mg/kg/日，未見致癌性作用。按mg/m2換算，小鼠最高劑量(接近最大耐受劑量)相當于人最大推薦劑量(MRHD)，大鼠最高劑量相當于MRHD的2倍。
【藥物過量】與氨氯地平有關的藥物過量：在人體應用中故意過量服藥方面的經驗有限。癥狀：藥物嚴重過量可以導致外周血管擴張和反射性心動過速。有報道顯示，有指征的及可能持續(xù)的全身性低血壓可以發(fā)展為或發(fā)生包括致死性休克。罕見報告氨氯地平過量導致的非心源性肺水腫，可能表現(xiàn)為延遲發(fā)作(攝入后24-48小時)，并需要通氣支持。維持灌注和心搏出量的早期復蘇措施(包括液體超負荷)可能是誘發(fā)因素。治療：對于因氨氯地平用藥過量所致的臨床顯著性低血壓，需要主動給予心血管支持，包括頻繁監(jiān)測心臟呼吸功能、抬高肢體并關注循環(huán)系統(tǒng)液體量及排尿量。在沒有用藥禁忌的情況下，使用收縮血管藥物可能有助于恢復血管張力并升高血壓。葡萄糖酸鈣靜脈給藥對于逆轉鈣通道阻斷的作用可能有益。某些情況下可能需要洗胃。健康志愿者研究表明，氨氯地平10mg給藥后2小時內吞服活性炭仍然能夠減少氨氯地平的吸收。由于氨氯地平具有很高的蛋白結合率，因此透析治療難以帶來獲益。與比索洛爾有關的藥物過量：癥狀：β-阻滯劑最常見的藥物過量反應為心動過緩，低血壓，支氣管哮喘，急性心功能不全和低血糖。目前已收到了少數(shù)高血壓和/或缺血性心臟病患者比索洛爾用藥過量的病例報告：病例報告注明有出現(xiàn)心動過緩和/或低血壓。所有患者都已痊愈。對單次高劑量比索洛爾敏感性和藥物反應性的個體差異很大，心力衰竭患者明顯對比索洛爾的效應更加敏感。治療：通常發(fā)生藥物過量，應該及時停藥并給予支持性的對癥治療。有限的資料表明比索洛爾很難被透析除去?；陬A期的藥理學作用和其它受體阻滯劑的經驗，當臨床需要時可以考慮以下處理方法：心動過緩：靜注阿托品。如果效果不好，可以小心給予異丙腎上腺素或其它正性變時性藥物。有些情況下，應通過靜脈植入心臟起搏器。低血壓：應靜注補充液體及應用血管升壓藥物，靜注高血糖素有益。房室傳導阻滯(二度或三度)：應細心監(jiān)護患者，適當靜脈滴注異丙腎上腺素或通過靜脈植入心臟起搏器。急性心力衰竭加?。红o注利尿劑、正性肌力藥物及擴血管藥物。支氣管痙攣：應用支氣管擴張劑進行治療，如異丙腎上腺素，β2-擬交感神經藥和/或氨茶堿。低血糖：靜注葡萄糖。
【生產廠家】北京金城泰爾制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】北京金城泰爾制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20263409
【生產地址】北京市順義區(qū)北務鎮(zhèn)民泰路9號（科技創(chuàng)新功能區(qū)）
【藥品本位碼】86900085000301