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邦倫注射用氯諾昔康價格對比 10瓶裝

產(chǎn)品名稱:注射用氯諾昔康 (邦倫)
包裝規(guī)格:8mg*10瓶   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20253563   藥品本位碼:86981000000040
生產(chǎn)廠家:湖北長聯(lián)杜勒制藥有限公司
商品條碼:6975010140418
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注射用氯諾昔康邦倫其它規(guī)格
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¥3.07 注射用氯諾昔康 處方藥


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規(guī)格:8mg 注射劑
批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20253563
生產(chǎn)廠家:湖北長聯(lián)杜勒制藥有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】注射用氯諾昔康
  • 【商品名/商標(biāo)】

    邦倫

  • 【規(guī)格】8mg*10瓶
  • 【主要成份】氯諾昔康。8mg(每瓶實裝8.6mg)。
  • 【性狀】本品為黃色凍干塊狀物。
  • 【功能主治/適應(yīng)癥】

    急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)痛相關(guān)的疼痛。

  • 【用法用量】肌肉(>5秒)或靜脈(>15秒)注射。在注射前須將注射用氯諾昔康用2ml注射用水溶解。靜脈注射時須再不少于2ml的0.9%NaCl注射液稀釋。本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg,即當(dāng)天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg,每日2次。每日劑量不應(yīng)超過16mg。
  • 【不良反應(yīng)】本品可能引起以下不良反應(yīng):發(fā)生率在10%以上的不良反應(yīng):無注射部位相關(guān)的不良反應(yīng)(如疼痛、發(fā)紅、刺痛、緊張感)、胃痛、惡心、嘔吐、眩暈、思睡、嗜睡加重、頭痛、皮膚潮紅。發(fā)生率在1%以下的不良反應(yīng):胃腸脹氣、躁動、消化不良、腹瀉、血壓增高、心悸、寒戰(zhàn)、多汗、味覺障礙、口干、白細(xì)胞減少、血小板減少、排尿障礙。
  • 【禁忌】1.對氯諾昔康過敏者;2.對非甾體類抗炎藥(如乙酰水楊酸)過敏者;3.有出血性體質(zhì)、凝血障礙或手術(shù)中有出血危險或凝血機制不健全的病人;4.急性胃/腸出血或急性胃或腸潰瘍;5.中度到重度腎功能受損;6.腦出血或疑有腦出血者;7.大量失血或脫水者;8.肝功能嚴(yán)重受損者;9.心功能嚴(yán)重受損者;10.妊娠或哺乳期病人;11.對年齡小于18歲或大于65歲病人群缺乏臨床經(jīng)驗的情況。
  • 【注意事項】1.對有以下情況的病人,只能用于特別病例:(1)肝、腎功能受損者(2)有胃腸道出血或十二指腸潰瘍病史者;(3)凝血障礙者。2.要超過醫(yī)囑劑量。大于推薦的用量并不增加本品療效,相反,可能會引起不良反應(yīng)。
  • 【藥物相互作用】如果本品與其他藥物同時使用,其作用可能不同。在以下情況尤其重要:1.與抗凝血藥或血液稀釋劑同用;2.與ACE(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶)抑制劑同用;3.與注射用氯諾昔康效果相同的非甾體類抗炎藥同時使用;4.與利尿劑同用;5.與口服抗糖尿病藥同用;6.與鋰制劑同用;7.與含有甲氨蝶呤的藥品同用;8.與含有西米替丁的藥品同用;9.與含有地高辛的藥品同用。
  • 【兒童用藥】18歲以下人群不推薦使用。
  • 【藥理毒理】本品屬于非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥,系噻嗪類衍生物,具有較強的鎮(zhèn)痛和抗炎作用。它的作用機制包括:1.通過抑制環(huán)氧化酶(COX)活性進(jìn)而抑制前列腺素合成;但是并不抑制5—脂質(zhì)氧化酶的活性,因此不抑制白三烯的合成,也不將花生四烯酸向5—脂質(zhì)氧化酶途徑分流。2.激活阿片神經(jīng)肽系統(tǒng),發(fā)揮中樞型鎮(zhèn)痛作用。動物體內(nèi)安全性研究顯示,毒性特征與一半氧化酶抑制作用是一致的。消化道和腎臟是對毒性作用最敏感的器官。動物試驗結(jié)果表明,注射用氯諾昔康沒有血管刺激性和肌肉刺激性,不會引起過敏和溶血。
  • 【藥物過量】在確定或懷疑用藥過量時,應(yīng)立即停止使用注射用氯諾昔康,并立即與醫(yī)師或醫(yī)院聯(lián)系。使用過量本品時,病人所出現(xiàn)的不良反應(yīng)癥狀或能會較嚴(yán)重。
  • 【藥代動力學(xué)】肌肉注射后,注射用氯諾昔康吸收迅速而完全,0.4小時后達(dá)血藥峰值濃度,無首過效應(yīng)。絕對生物利用度(以AUC計算)97%,平均半衰期3~4小時。本品在血漿中以原型和羥基化代謝物的形式存在;其羥基化代謝物不顯示藥理活性。本品的血漿蛋白結(jié)合率為99%,并且不具濃度依賴性。本品代謝完全,1/3經(jīng)腎臟、2/3經(jīng)肝臟清除。本品在老年人、肝腎功能損害不嚴(yán)重進(jìn),其藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著性差異。
  • 【貯藏】遮光,在陰涼干燥處保存。
  • 【生產(chǎn)廠家】湖北長聯(lián)杜勒制藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】湖北長聯(lián)杜勒制藥有限公司
  • 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20253563
  • 【生產(chǎn)地址】湖北省宜昌市夷陵區(qū)夷興大道180號
  • 【條形碼】6975010140418
  • 【藥品本位碼】86981000000040

邦倫注射用氯諾昔康

邦倫注射用氯諾昔康適應(yīng)癥:急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)痛相關(guān)的疼痛。本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg。如8mg不能充分緩解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在術(shù)后第一天可能需要另加8mg,即當(dāng)天最大劑量為24mg。其后本品的劑量為8mg,每日2次。

摘要:澤夕適用于急性中度手術(shù)后疼痛以及與急性腰、坐骨神經(jīng)痛相關(guān)的疼痛。本品常規(guī)劑量是:起始劑量8mg。如8mg
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