全國政協(xié)委員、科倫藥業(yè)董事長劉革新1日接受本報記者專訪時表示，今年在兩會上的提案內容將主要涵蓋產業(yè)創(chuàng)新、藥品招標定價機制和藥品價格“同質同價”原則三個方面。其中創(chuàng)新是產業(yè)發(fā)展的內源動力，而招標定價機制和國民待遇問題則屬于產業(yè)政策和競爭機制外部環(huán)境范疇，三方面相輔相成，構成醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展的關鍵要素。

　　在關于重大新藥創(chuàng)制的提案中，劉革新建議，應鼓勵基礎性研究和關鍵性創(chuàng)新，對具有自主知識產權的新藥給予從科研立項到新藥審批再到技術改造等多方面的扶持。

　　劉革新建議，“原研藥”和“專利藥”有本質區(qū)別，應給予明確的定義。參照國際慣例，“原研藥”比仿制藥高出20-30%較為合理。

　　在藥品招標定價機制方面，劉革新建議，建立“質量優(yōu)先、價格合理”的綜合招標定價體系則鼓勵企業(yè)建立差異化優(yōu)勢，能激發(fā)產業(yè)活力。

　　劉革新：三大核心提案把脈醫(yī)藥產業(yè)

　　內功修煉 創(chuàng)新引領醫(yī)藥強國之路

　　劉革新結合重大新藥創(chuàng)制提案指出，在解決13億人口防病治病、醫(yī)療保健方面，我國醫(yī)藥產業(yè)作出了重要貢獻。但更應看到我們的創(chuàng)新能力還遠遠落后于世界先進水平，這一差距并沒縮小，在原料藥等方面的創(chuàng)新甚至還落后于韓國等新興國家。

　　他舉出一組現實數據，我國制藥企業(yè)平均研發(fā)投入占銷售收入的比重僅約2%，既比不上印度8-10%的水平，更無法與國外專利藥公司15%的水平相比，即使與國外仿制藥5%的投入水平相比也有很大差距。這一數據背后還存在著技術創(chuàng)新資源分散、研發(fā)效率低、產業(yè)化能力低、低水平重復建設和工程技術落后等問題，從制藥大國向制藥強國邁進任重而道遠。

　　劉革新表示，“十二五”期間重大新藥創(chuàng)制應突出培育戰(zhàn)略型新興產業(yè)和自主創(chuàng)新的特點，并突出代表國家核心競爭力，進一步健全國家藥物創(chuàng)新體系，大幅提高醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力，加速我國醫(yī)藥科技由仿制向創(chuàng)新的根本轉變。國家提出“十二五”期間在化學藥領域，研發(fā)滿足我國重大、多發(fā)性疾病防治需求的創(chuàng)新藥物，并爭取10個以上自主知識產權藥物實現產業(yè)化，這一目標的實現仍需多方位的措施作保障。

　　劉革新認為，政策環(huán)境應營造長效的鼓勵扶持氛圍，形成國家引導扶持、企業(yè)積極創(chuàng)新、社會資源廣泛整合的良好局面。比如，應鼓勵基礎性研究和關鍵性創(chuàng)新，對具有自主知識產權的新藥給予從科研立項到新藥審批再到技術改造等多方面的扶持。又如定價政策應體現創(chuàng)新成本和風險，給予企業(yè)合理的利潤空間以激發(fā)創(chuàng)新動力，增強知識產權管理等等保障措施。

　　在自身理念上，企業(yè)也應重視可持續(xù)的創(chuàng)新投入，加強高端人才隊伍建設，用國際化眼光和本土化經營參與到國際競爭中去。