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最低銷售價格:¥19.00

非洛地平緩釋片價格對比 5mg 波依定

產(chǎn)品名稱:非洛地平緩釋片 (波依定)
包裝規(guī)格:5mg*10片   產(chǎn)品劑型:緩釋制劑   包裝單位:
批準文號:國藥準字H20030415   藥品本位碼:86901359000164
生產(chǎn)廠家:阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司
商品條碼:6923878321036,6923878310139
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非洛地平緩釋片波依定其它規(guī)格
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規(guī)格:5mg*30片 緩釋制劑
批準文號:國藥準字H20030415
生產(chǎn)廠家:阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】非洛地平緩釋片
  • 【商品名/商標】

    波依定

  • 【規(guī)格】5mg*10片
  • 【主要成份】非洛地平。
  • 【性狀】本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。
  • 【功能主治/適應癥】

    高血壓、穩(wěn)定性心絞痛。

  • 【用法用量】口服,劑量應個體化。服藥應在早晨,用水吞服,藥片不能掰、壓或嚼碎。1、治療高血壓:建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次??筛鶕?jù)患者反應將劑量可進一步減少或增加,或加用其他降壓藥。劑量調整間一般不少于2周。對某些患者,如老年患者和肝功能損害的患者,2.5mg一日一次可能就足夠。劑量超過10mg一日一次通常不需要。 2、治療心絞痛: 建議以5毫克一日一次作為開始治療劑量,常用維持劑量為5或10毫克,一日一次。 腎功能損害 腎功能損害不影響非洛地平的血藥濃度。不需要調整劑量。嚴重腎功能損害的患者使用本品應慎重。
  • 【不良反應】本品最常見的不良反應是輕微至中度的踝部水腫,該反應由外周血管擴張引起,是與劑量相關的。來自臨床試驗的經(jīng)驗顯示2%的患者由于踝部水腫而中斷治療。在開始治療或增加劑量時可能會發(fā)生面部潮紅、頭痛、心悸、頭暈和疲勞。這些反應常常是短暫的。偶爾有意識錯亂和睡眠障礙的病例報告,但與非洛地平的聯(lián)系尚未明確建立。還有報道發(fā)現(xiàn)伴有牙齦炎或牙周炎的患者,用藥后可能會引起牙齦腫大,但可以通過牙科保健加以避免或逆轉。高血糖是本類藥物的不良反應,但在非洛地平僅有零星個案報告。
  • 【禁忌】失代償性心衰、急性心肌梗死、妊娠期婦女、不穩(wěn)定型心絞痛患者,對非洛地平及本品中任一成份過敏者。
  • 【注意事項】主動脈瓣狹窄、肝臟損害、嚴重腎功能損害(GFR<30 mL/min),急性心肌梗死后心衰慎用。 波依定含有乳糖。有以下罕見遺傳疾病的患者應禁忌使用 :半乳糖不耐受癥,乳糖酶缺乏癥,葡萄糖-半乳糖吸收不良。 同時服用CYP 3A4誘導劑可劇烈降低非洛地平血藥水平,有導致非洛地平作用缺失的危險,這種聯(lián)合用藥應避免。 同時服用可能抑制CYP 3A4的藥物可導致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯(lián)合用藥應避免。 同時攝入葡萄柚汁可致非洛地平血藥水平明顯升高,這種聯(lián)合用藥應避免。 與其它血管擴張劑相似,非洛地平在極少數(shù)患者中可能會引起顯著的低血壓,這在易感個體可能會引起心肌缺血,低血壓患者慎用。 臨床試驗表明,劑量超過一日10 mg可增加降壓作用,但同時增加周圍性水腫和其它血管擴張不良事件的發(fā)生率。 肝功能損害的患者,非洛地平的血漿清除率下降,血藥濃度會升高,因此建議起始劑量用2.5 mg,一天一次。這些患者在調整劑量時應注意監(jiān)測血壓。 腎功能不全患者一般不需要調整建議劑量。準備懷孕的婦女應停止使用。 本品應空腹口服或食用少量清淡飲食,應整片吞服勿咬碎或咀嚼。保持良好的口腔衛(wèi)生可減少牙齦増生的發(fā)生率和嚴重性。
  • 【藥物相互作用】非洛地平是CYP 3A4的底物。抑制或誘導CYP 3A4的藥物對非洛地平血藥濃度會產(chǎn)生明顯影響。細胞色素P450誘導劑 :通過誘導P450而增加非洛地平代謝的藥物,如卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥、利福平和圣約翰草(hypericum perforatum),當本品與卡馬西平、苯妥英、苯巴比妥合用時,非洛地平的AUC降低93%,Cmax降低82%。與CYP 3A4誘導劑的合用應避免。 細胞色素P450抑制劑 :強的CYP 3A4抑制劑,如吡咯類抗真菌藥(伊曲康唑、酮康唑),大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(紅霉素)和HIV蛋白酶抑制劑。合用伊曲康唑可使洛地平Cmax增加6倍,AUC增加6倍。合用紅霉素導致非洛地平Cmax和AUC升高約2.5倍。與強的CYP 3A4抑制劑的合用應避免。 葡萄柚汁抑制CYP 3A4。同時服用非洛地平和葡萄柚汁導致Cmax和AUC升高約2倍。這種合用應避免。他克莫司 :非洛地平可能使他克莫司血藥濃度升高。兩藥合用時,應檢測他克莫司的血清藥物濃度,可能需要調整他克莫司的劑量。環(huán)孢素 :同時服用環(huán)孢素和非洛地平可使非洛地平的血藥濃度增加150%,AUC增加60%。但是,非洛地平對環(huán)孢素的藥代動力學的影響有限。西咪替丁 :西咪替丁與非洛地平合用使非洛地平的Cmax和AUC增加約55%。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠 目前缺乏妊娠期婦女使用非洛地平的相關資料。鑒于在動物研究中觀察到致畸性,妊娠期婦女不可使用非洛地平。在推薦使用本品時一定要排除妊娠的可能性。鈣拮抗劑可抑制子宮的假性宮縮,但沒有確切的證據(jù)表明非洛地平能延遲足月妊娠的生產(chǎn)。由于外周血管擴張導致的血流再分布,存在發(fā)生低血壓母親胎兒缺氧和子宮灌注的危險。 哺乳期 非洛地平可分泌進入乳汁。如果母親使用治療劑量的非洛地平,僅極少量會通過乳汁轉至兒童。尚無足夠的哺乳期婦女接受非洛地平治療的經(jīng)驗來評估其對嬰兒的危險。因此,哺乳期禁用非洛地平。如果認為繼續(xù)使用非洛地平治療的醫(yī)學利益大于風險,應考慮停止哺乳。
  • 【老年患者用藥】老年患者2.5 mg一日一次可能就足夠。劑量超過10 mg/次一日一次通常不需要。65歲以上的患者,非洛地平的血漿清除率下降,血藥濃度會升高,因此建議起始劑量用2.5 mg,一日一次。這些患者在調整劑量時應注意監(jiān)測血壓。
  • 【藥理毒理】藥理作用 本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑),與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結合位點,可阻斷血管平滑肌和人工培養(yǎng)的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流,并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。 體外研究表明,本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用;在體外可檢測到負性肌力作用,但是在整體動物中未觀察到此作用。 本品可使外周血管阻力下降而致血壓降低,該藥理作用與用藥劑量相關,并有伴隨反射性心率增加。在動物和人體內(nèi)觀察到本品對外周血管阻力的降低作用而致輕度利尿作用。 本品的降壓作用呈劑量依賴性,與血藥濃度呈正相關。在第一周用藥時可有反射性心率增加,但該作用隨時間而減少。長期給藥心率可能增加5~10次/分鐘,β-阻滯劑可對抗此作用。本品單用或與β-阻滯劑合用時不影響心電圖的P-R間期。臨床研究和電生理研究顯示,本品單用或與β-阻滯劑合用對心臟傳導(P-R、P-Q和H-V間期)沒有顯著影響。 在對沒有左心室功能不全的高血壓患者的臨床試驗中,未發(fā)現(xiàn)明確的負性肌力作用。 本品可減低腎血管阻力而不影響腎小球濾過。在第一周用藥時可見輕度利尿、尿鈉增多和尿鉀增多作用,短期和長期治療不影響電解質。 在對高血壓患者的臨床試驗中發(fā)現(xiàn)本品可增加血漿去甲腎上腺素水平。 毒理作用 致癌實驗: 在為期兩年的致癌實驗研究中,雄性大鼠分別每日給藥非洛地平7.7、23.1或69.3mg/kg,觀察到良性間質細胞瘤(Leydig細胞瘤)的發(fā)生率隨劑量增加而增加,但是在小鼠給藥138.6mg/kg/day(最大建議人用劑量的28倍)的類似研究中未發(fā)現(xiàn)此現(xiàn)象。在前面對大鼠兩年研究所使用的劑量下,非洛地平降低大鼠睪酮水平,同時相應增加血清黃體化激素。Leydig細胞瘤的形成可能是這些激素的繼發(fā)性作用,但是在人體內(nèi)尚未發(fā)現(xiàn)。 在相同的大鼠研究中,與對照組相比,在所有劑量組的雄性和雌性大鼠的食道凹槽中均發(fā)現(xiàn)病灶鱗狀細胞增生的發(fā)生率隨劑量增加而增加。在大鼠未發(fā)現(xiàn)其他藥物相關的食道或胃腸道病理變化。 小鼠給藥非洛地平138.6mg/kg/day(最大建議人用劑量的28倍),雄性小鼠80周后和雌性小鼠99周后均未發(fā)現(xiàn)致癌作用。
  • 【藥物過量】毒性:10 mg給予2歲兒童可引起輕度中毒,150-200 mg給予17歲患者以及250 mg給予成人導致輕至中度中毒。與其它同類藥物相比,非洛地平對外周血管的作用可能比對心臟的作用更顯著。 癥狀:本緩釋片的中毒癥狀可能延遲12-16小時出現(xiàn),嚴重癥狀可能在數(shù)天后出現(xiàn)。循環(huán)系統(tǒng)作用的危險最大 :心動過緩(有時心動過速)、房室傳導阻滯I-III,房室傳導分離、VES、心室顫動、心臟停搏(asystole)。頭暈、頭痛、意識損害(impaired consciousness)、昏迷、痙攣。呼吸困難、肺水腫(非心性)和呼吸暫停??赡艿腁RDS(成人呼吸窘迫綜合征)。酸中毒、低鉀血癥、高血糖、潛在的低鈣血癥、潮紅、體溫降低、惡心和嘔吐。 處理 :有指征時使用活性炭、洗胃,某些病例也可在后期使用(緩釋片能夠凝集)。注意:(由于存在迷走神經(jīng)刺激的危險)洗胃前必須給阿托品(成人0.25-0.5 mg iv,兒童10-20 ug/kg),ECG監(jiān)測,指征明顯時使用呼吸機,糾正酸堿和電解質狀態(tài)。在心動過緩和房室傳導阻滯 :成人給阿托品0.5-1.0 mg iv(兒童20-50 ug/kg),可以重復給予,或先給異丙腎上腺素0.05-0.1 ug/kg/min,嚴重者早期使用起搏器。在低血壓 :開始時成人靜脈推注葡乳醛酸鈣(9 mg Ca/mL)20(-30) mL,5分鐘(兒童給3-5 mg Ca/kg),如果需要可以重復給予或靜脈滴注。需要時可給予腎上腺素或多巴胺。嚴重者可使用胰高血糖素。對于循環(huán)驟停,可在數(shù)小時內(nèi)努力嘗試復蘇。對痙攣的患者,應給予地西泮。給予其它對癥治療。
  • 【藥代動力學】本品口服吸收完全并經(jīng)歷廣泛首過代謝,生物利用度約為20%。血藥濃度達峰時間出現(xiàn)在服藥后2.5-5小時。血藥濃度峰值和藥時曲線下面積(AUC)在20 mg范圍內(nèi)隨劑量線性增加。本品的血漿蛋白結合率約99%。 年輕、健康受試者口服10 mg本品后,平均峰谷穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為7 nmol/L和2 nmol/L。高血壓患者(平均年齡64歲)口服20 mg本品后的平均峰谷穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為23 nmol/L和7 nmol/L。由于本品的半數(shù)有效濃度為4-6 nmol/L,所以根據(jù)不同患者,口服5-10 mg本品或口服20 mg本品,均可期望達到24小時降壓效應。本品在年輕、健康受試者體內(nèi)的全身血漿清除率約為1.2 L/分,表觀分布容積約為10 L/kg。 本品的血藥濃度隨年齡增加,老年高血壓患者(平均年齡74歲)的平均清除率僅為年輕人(平均年齡26歲)的45%,穩(wěn)態(tài)時年輕患者的AUC只為老年人的39%。 本品的生物利用度受飲食影響。當給予高脂餐或碳水化合物飲食時,Cmax增加60%,AUC未見改變。少量清淡飲食(桔子汁、烤面包和谷類食物)不影響本品的藥動學特征。在飲用葡萄柚果汁時,本品的生物利用度大約增加2倍。未見桔子汁改變本品的動力學行為。 高血壓患者服用本品后,穩(wěn)態(tài)時的平均血藥濃度峰值比單劑量給藥高20%。降壓作用與非洛地平的血藥濃度相關。 本品在肝功能不全患者體內(nèi)的清除率為正常年輕受試者的60%。腎功能不全不改變本品的血藥濃度曲線,但是由于尿排泄量下降,所以血漿中的代謝物(無活性)濃度增高。 動物試驗表明本品可透過血-腦脊液屏障和胎盤屏障。
  • 【生產(chǎn)廠家】阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】阿斯利康制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20030415
  • 【生產(chǎn)地址】泰州市藥城大道88號
  • 【條形碼】6923878321036,6923878310139
  • 【藥品本位碼】86901359000164
非洛地平緩釋片(波依定)
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匿名發(fā)表于 2025-02-03 23:02:29
回復 183****8910 的評論
為何貴州省六枝特區(qū),零售40元一盒,10片裝 回復
40元一盒(5mg/10片)商家賺錢也太狠了!
133****3651發(fā)表于 2023-08-23 10:21:47
醫(yī)院拿的,每盒近¥30,報銷70%,這里最低不到¥17?
wx-2e132c48發(fā)表于 2023-03-07 16:01:46
波依定生產(chǎn)企業(yè)加了一個阿斯利康藥業(yè)(中國)有限公司,兩個生產(chǎn)企業(yè)都是生產(chǎn)同一個藥的,藥品的效果是一樣的。
匿名發(fā)表于 2020-12-15 16:39:15
回復 183****8910 的評論
為何貴州省六枝特區(qū),零售40元一盒,10片裝 回復
波依定非洛地平緩釋片在每個藥店的價格不一樣的,有時候同一條街道,相鄰的兩個藥店價格完全不一樣
183****8910發(fā)表于 2020-05-18 20:30:21
為何貴州省六枝特區(qū),零售40元一盒,10片裝
182****8484發(fā)表于 2019-07-25 19:48:38
回復 138****8656 的評論
5mg的波依定多少盒可批發(fā)?在哪發(fā)貨? 回復
10盒起,聯(lián)系134****1316
138****8656發(fā)表于 2016-05-09 09:04:17
5mg的波依定多少盒可批發(fā)?在哪發(fā)貨?
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138****0902 發(fā)表于 2026-02-02 23:19:24
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137****9059 發(fā)表于 2026-02-02 12:19:32
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135****7781 發(fā)表于 2026-01-23 15:19:23
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188****4799 發(fā)表于 2026-01-21 15:19:24
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139****6740 發(fā)表于 2025-12-10 09:19:27
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130****7575 發(fā)表于 2025-12-08 18:19:29
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159****5918 發(fā)表于 2025-09-11 23:19:40
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139****6740 發(fā)表于 2025-08-30 23:19:52
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182****5112 發(fā)表于 2025-07-14 12:19:54
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