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最低銷售價格:¥960.17

泰索帝(多西他賽注射液)價格對比 0.5ml

產(chǎn)品名稱:多西他賽注射液 (泰索帝/TAXOTERE)
包裝規(guī)格:0.5ml:20mg(另附一支溶劑1.5ml)   產(chǎn)品劑型:注射劑   包裝單位:支/盒
批準文號:國藥準字HJ20140086 , 國藥準字HJ20140085   藥品本位碼:86978248000253
生產(chǎn)廠家:德國Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
商品條碼:6950641900082
嚴管藥品,禁止網(wǎng)上零售交易 主治疾?。?/span>點下方問診開藥,獲得處方后可查看
  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用!
  • 【產(chǎn)品名稱】多西他賽注射液
  • 【商品名/商標】

    泰索帝/TAXOTERE

  • 【規(guī)格】0.5ml:20mg(另附一支溶劑1.5ml)
  • 【功能主治/適應癥】

    適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的治療,即使是在以順鉑為主的化療失敗后。

  • 【用法用量】靜脈滴注。推薦劑量為每三周75mg/m2滴注一小時。為減輕體液潴留,除有禁忌癥外,所有人在接受治療前均必須預服藥物。此類藥物只能包括口服糖皮質(zhì)激素類,如地塞米松,在滴注一天前服用,每天16mg(例如:每日2次,每次8mg),持續(xù)3天。只有醫(yī)生才能修改治療方案。不能用于中性粒細胞數(shù)目低于1500/mm3的病人。治療期間,如果病人發(fā)生發(fā)熱性中性粒細胞減少且中性粒細胞數(shù)目持續(xù)一周以上低于500/mm3,出現(xiàn)嚴重或蓄積性皮膚反應或外周神經(jīng)癥狀,的劑量應酌情遞減。
  • 【不良反應】骨髓抑制-中性粒細胞減少是最常見的不良反應而且通常較嚴重。過敏反應一部分病例可發(fā)生嚴重過敏反應,其特征為低血壓與支氣管痙攣,需要中斷治療。皮膚反應常表現(xiàn)為紅斑,包括主要見于手、足、也可發(fā)生在臂部,臉部及胸部的局部皮疹,有時伴有搔癢。皮疹通??赡茉诘巫⒑笠恢軆?nèi)發(fā)生,但可在下次滴注前恢復。體液潴留包括水腫,也有報道極少數(shù)病例發(fā)生胸腔積液,腹水,心包積液,毛細血管通透性增加以及體重增加。可能發(fā)生惡心,嘔吐或腹瀉等胃腸道反應。臨床試驗中曾有神經(jīng)毒性的報道。心血管不良反應極少發(fā)生。其它不良反應包括:脫發(fā),無力,粘膜炎,關(guān)節(jié)痛和肌肉痛,低血壓和注射部位反應。
  • 【禁忌】禁用于以下病人:對或吐溫80有嚴重過敏史的病人;白細胞數(shù)目小于1500/mm3的病人;肝功能有嚴重損害的病人;在孕期及哺乳期的安全性尚未確定;應用于兒童的有效性及安全性尚未確定。
  • 【注意事項】必須在有癌癥化療藥物應用經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。除有禁忌癥外,所有病人在接受治療前需預服藥物以減輕體液潴留的發(fā)生。中性粒細胞減少是最常見的不良反應。治療期間應經(jīng)常對血細胞數(shù)目進行監(jiān)測。在開始滴注的最初幾分鐘內(nèi)有可能發(fā)生過敏反應。治療期間可能發(fā)生外周神經(jīng)毒性??赡馨l(fā)生體液潴留 。
  • 【生產(chǎn)廠家】德國Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
  • 【藥品上市許可持有人】德國Sanofi Winthrop Industrie
  • 【批準文號】國藥準字HJ20140086
  • 【生產(chǎn)地址】德國Industriepark Hoechst, 65926 Frankfurt am Main, Germany
  • 【條形碼】6950641900082
  • 【藥品本位碼】86978248000253

多西他賽注射液

注冊證號 國藥準字HJ20140086
原注冊證號 H20140086
上市許可持有人英文名稱 Sanofi Winthrop Industrie
上市許可持有人地址(英文) 82 Avenue Raspail, 94250 Gentilly, France
產(chǎn)品名稱(中文) 多西他賽注射液
產(chǎn)品名稱(英文) Docetaxel Injection
商品名(中文) 泰索帝
商品名(英文) TAXOTERE
劑型(中文) 注射劑
規(guī)格(中文) 0.5ml:20mg
包裝規(guī)格(中文) 1支/盒(另附一支溶劑1.5ml)
生產(chǎn)廠商(英文) Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
廠商地址(英文) Industriepark Hoechst, 65926 Frankfurt am Main, Germany
廠商國家/地區(qū)(中文) 德國
廠商國家/地區(qū)(英文) Germany
發(fā)證日期 2023-03-29
有效期截止日 2028-03-28
藥品本位碼 86978248000253
產(chǎn)品類別 化學藥品

摘要:適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌的治療,即使是在以順鉑為主的
2022-09-23 13:07 評論:多西他賽注射液聯(lián)合比卡魯胺片治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌具有較佳治療效果。
摘要:多西他賽注射液(希存)為淡橙黃色至橙黃色澄明液體。適用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。適用于局部晚期
2015-11-07 08:15 評論:報的價格是一盒嗎?我們這里醫(yī)院一次用5支就2680.黑死了
摘要:適用于:1.先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。2.
2026-01-22 17:12 評論:暫無評論
摘要:適用于:1.先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。2.
2026-01-22 16:59 評論:暫無評論
摘要:適用于:1.先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。2.
2026-01-22 16:54 評論:暫無評論
摘要:多西他賽注射液適應癥:1.適用于先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應
2026-01-22 16:49 評論:暫無評論
摘要:適用于先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。只能用
2025-06-26 09:02 評論:暫無評論
摘要:適應癥:(1)適用于先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包括蒽環(huán)類抗
2025-02-07 09:48 評論:暫無評論
摘要:多西他賽注射液(希存)適用于先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥;適用于以順
2023-09-15 10:26 評論:暫無評論
摘要:太極多西他賽注射液適用于:1.先期化療失敗的晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌,先期治療應包
2023-09-15 10:25 評論:暫無評論

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wx-2e132c48發(fā)表于 2025-03-21 09:40:51
泰索帝多西他賽注射液換了新包裝。以前的舊包裝商標的字體是藍色的,右下角是賽諾菲,現(xiàn)在的新包裝商標的字體是綠色的,右下角是sanofi。新舊包裝均是正品,只是外包裝更新,批準文號更新,藥品效果是不變的。
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