彤舒通萘丁美酮分散片價格對比 8片

產(chǎn)品名稱：萘丁美酮分散片 (朗依/彤舒通)
包裝規(guī)格：0.5g*8片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20051281 藥品本位碼：86900085000196
生產(chǎn)廠家：北京金城泰爾制藥有限公司
商品條碼：6941077700094
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】萘丁美酮分散片
【商品名/商標(biāo)】
朗依/彤舒通
【規(guī)格】0.5g*8片
【主要成份】萘丁美酮。
【性狀】本品為白色或類白色片。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于骨關(guān)節(jié)炎和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎及需抗炎治療的類似癥狀。
【用法用量】口服：1.成人常用量：每日1次，每次2片(以萘丁美酮計1.0g)，睡前口服，一日最大量為2g，分兩次口服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g(1片)起始，逐漸上調(diào)至有效劑量。2.兒童用量尚未建立。
【不良反應(yīng)】1.胃腸道：惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉和便秘約1%-3%。上消化道出血約0.7%。用本品的病例中，潰瘍發(fā)生率在短療程(6周-6個月)組和長療程(8年)組分別為0.1%和0.95%。每日服萘丁美酮2g的腹瀉發(fā)生率增加。2.神經(jīng)系統(tǒng)：表現(xiàn)為頭痛、頭暈、耳鳴、多汗、失眠、嗜睡、緊張和多夢，發(fā)生率小于1.5%。3.皮膚：皮疹和瘙癢約2.1%，水腫約1.1%。4.少見或偶見的不良反應(yīng)有黃疸、肝功能異常、焦慮、抑郁、感覺異常、震顫、眩暈、大皰性皮疹、蕁麻疹、呼吸困難、哮喘、過敏性肺炎、蛋白尿、血尿及血管神經(jīng)性水腫等。5.在臨床實驗中未看到，僅在世界范圍內(nèi)銷售后經(jīng)歷或在文獻中報道的極為罕見的不良反應(yīng)：膽紅素尿、十二指腸炎、直腸出血、胰腺炎、舌炎、膽結(jié)石、齦炎、惡夢、痤瘡、脫發(fā)、多形紅斑、斯-約二氏綜合征、心絞痛、心率不齊、高血壓、心肌梗塞、心悸、暈厥、血栓性靜脈炎、哮喘、咳嗽、排尿困難、血尿、陽痿、腎結(jié)石、味覺異常、發(fā)燒、發(fā)冷、貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少、高血糖、低血鉀、體重減少等。
【禁忌】活動性消化性潰瘍或出血、嚴(yán)重肝功能異常(如肝硬化)、對本品及其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。有藥物過敏史、過敏性哮喘、蕁麻疹或其他變性反應(yīng)的患者禁用。
【注意事項】1.具有消化性潰瘍史的病人服用本品時，應(yīng)對其癥狀的復(fù)發(fā)情況進行定期檢查。2.腎功能不全者應(yīng)減少劑量或禁用。3.有心力衰竭、水腫或有高血壓者應(yīng)慎用本品。4.用餐中服用本品的吸收率可增加，應(yīng)在餐后或晚間服藥。5.本品每日服用量超過2g時腹瀉發(fā)生率增加。6.本品常用劑量為每日1g，對于癥狀嚴(yán)重或持續(xù)存在或急性加重的患者可酌情加量，并可將總量分為2次服用。
【藥物相互作用】1.體外研究結(jié)果表明，萘丁美酮活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸與蛋白質(zhì)有親和作用，因此當(dāng)本品與華法林同時使用時，應(yīng)慎重，因為已觀察到華法令與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥的相互作用。2.與阿司匹林或?qū)σ阴０被拥确晴摅w抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥合并不影響萘丁美酮的吸收率，但通常不主張同時使用二種或多種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛解熱藥。3.與含鋁制酸劑合用對萘丁美酮活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸的生物利用度沒有顯著影響。當(dāng)與食物或牛奶共同服用時，萘丁美酮的吸收更為迅速，但在血漿中6-甲氧基-2-萘乙酸的總量未見明顯改變。4.與乙酰類抗驚厥藥或與磺脲類降血糖藥并用時應(yīng)適當(dāng)減少本品的使用劑量。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦在妊娠的后3個月禁用本品，由于前列腺素合成抑制藥物可導(dǎo)致人類動脈血管閉合，因此孕婦禁用本品，哺乳期不主張使用本品。動物試驗研究表明無潛在的致畸性。同其他化合物一樣，足過高劑量給予動物可見母系毒性，記錄胚胎指征(家兔研究中劑量為300mg/kg)。大鼠高劑量研究(320mg/kg)可推遲分娩，這被認(rèn)為是由于抑制前列腺素合成的作用。萘丁美酮的活性代謝物在哺乳動物的乳汁中可發(fā)現(xiàn)。
【老年患者用藥】老年人用本品應(yīng)該維持最低的有效量。
【兒童用藥】在兒科患者中的安全性和有效性尚未明確，因此不推薦兒童使用本品。
【藥理毒理】本品為非酸性非甾體類抗炎藥，屬于前體藥物，在肝臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。①抗炎、鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關(guān)。②對胃黏膜影響?。罕酒肥且环N非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃黏膜無明顯的局部直接影響；對胃黏膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。因此本品引起的胃黏膜糜爛和出血的發(fā)生率較低。③對出血和凝血無影響：本品對健康志愿者的血標(biāo)本，在體外進行誘導(dǎo)的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。
【藥物過量】當(dāng)藥物過量出現(xiàn)中毒癥狀時，應(yīng)及時洗胃或催吐，可以分次口服活性炭至60g治療，以吸收消化道內(nèi)殘存藥物，并給予適當(dāng)?shù)膶ΠY治療。
【藥代動力學(xué)】本品口服后在十二指腸被吸收，經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為主要活性代謝物6-甲氧基-2-萘乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，約3.5%轉(zhuǎn)化為6-MNA)。50%轉(zhuǎn)化為其他代謝物隨后從尿中排泄，6-MNA的血漿蛋白結(jié)合率約為99%，表觀分布容積為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，其中的濃度是抑制可介導(dǎo)炎癥的前列腺素，它可進入乳汁和胎盤。6-MNA的穩(wěn)態(tài)血漿濃度不受腎臟功能不全的影響，同時在在腎臟功能惡化時其分布容積不必調(diào)整藥物量。6-MNA的消除半衰期，青年人約為24小時，老年人約為30小時。6-MNA經(jīng)肝臟轉(zhuǎn)化為非活性產(chǎn)物，從尿中排泄的代謝物估計約占所服萘丁美酮劑量的80%，10%從糞便中排泄。
【貯藏】遮光，密封，在陰涼干燥處保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】北京金城泰爾制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】北京金城泰爾制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20051281
【生產(chǎn)地址】北京市順義區(qū)北務(wù)鎮(zhèn)民泰路9號（科技創(chuàng)新功能區(qū)）
【條形碼】6941077700094
【藥品本位碼】86900085000196