內容簡介：國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》第三百一十條規(guī)定，對《血液制品》附錄進行了修訂，現(xiàn)作為《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》的配套文件予以發(fā)布，自發(fā)布之日起實施。
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2024-06-13 11:38 文章
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2011-05-09 18:33 文章
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