內容簡介：國FDA發(fā)布關于BD公司因存在加載過時自動化編程請求風險召回Alaris輸液泵系統(tǒng)的警示信息如下：此次召回涉及糾正器械的軟件，不涉及從使用單位或經營企業(yè)撤回上述器械。FDA已將此次召回確定為最嚴重的類型。如果您不按照更新的說明繼續(xù)使用此器械，可能會導致嚴重傷害或死亡。
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2025-04-02 13:59 文章
內容簡介：InfuTronix LLC公司正在召回Nimbus輸液泵系統(tǒng)，原因是多種潛在失效模式可能包括電池故障、上游堵塞（阻塞）、系統(tǒng)錯誤、藥品泄漏、流速過高或過低或外殼損壞。在2024年6月20日之后，這些設備將不可用或不受支持。
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2024-05-30 13:49 文章
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