內容簡介：當地時間11月18日，美國FDA宣布已批準艾可瑞妥單抗新適應癥上市：聯合利妥昔單抗和來那度胺（簡稱R2方案），用于治療復發(fā)或難治性（R/R）濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。這是艾可瑞妥單抗在美國獲批的第三個適應癥，也是FDA首次批準雙抗聯合療法用于治療淋巴瘤。
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2025-11-20 12:56 文章
內容簡介：中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）官網近日公示，和黃醫(yī)藥申報的氫溴酸他澤司他片擬納入優(yōu)先審評，擬定適應癥為EZH2突變陽性且既往接受過至少兩種系統性治療的復發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成人患者。
最新評論：7月4日，CDE官網顯示，和黃醫(yī)藥引進的氫溴酸他澤司他片申報上市，此前該藥物已被
2024-07-04 10:13 文章
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