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國(guó)內(nèi)首個(gè)杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良治療新藥獲批上市
內(nèi)容簡(jiǎn)介:2024年12 月 10 日,NMPA 官網(wǎng)公布,曙方醫(yī)藥申報(bào)的伐莫洛龍口服混懸液獲批上市,用于治療四歲及以上杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良 (DMD)患者。 2024 年 2 月此藥曾被納入優(yōu)先審評(píng)。這也是國(guó)內(nèi)首個(gè)獲批的 DMD 新藥。 在安全性方面,伐莫洛龍表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性。與安慰劑組相比,最常見(jiàn)的不良事件是庫(kù)欣樣特征、嘔吐、體重增加和激惹。不良事件一般為輕至中度。 伐莫洛龍是一款
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2025-01-04 08:59 視頻

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