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奧妥珠單抗注射液價(jià)格對(duì)比
包裝規(guī)格:1000mg(40ml)
生產(chǎn)廠(chǎng)家:德國(guó)Roche Diagnostics GmbH
最新評(píng)論:10月20日,羅氏宣布奧妥珠單抗(商品名:Gazyva/Gazyvaro)獲FDA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥,用于治療正在接受標(biāo)準(zhǔn)治療的活動(dòng)性狼瘡性腎炎(LN)成人患者。在第一年接受四次初始劑量治療后,患者的治療頻率可更改為一年兩次。該藥物是首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療狼瘡性腎炎的CD20靶向療法。
2025-11-05 17:01
歐盟批準(zhǔn)奧妥珠單抗聯(lián)合嗎替麥考酚酯治療狼瘡性腎炎
內(nèi)容簡(jiǎn)介:羅氏2025年12月9日宣布?xì)W盟委員會(huì)已批準(zhǔn)Gazyva/Gazyvaro(obinutuzumab,奧妥珠單抗)?聯(lián)合嗎替麥考酚酯(MMF),用于治療成人活動(dòng)性III/IV型(伴或不伴V型)狼瘡性腎炎。該藥此前已于2025年10月獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)用于相同適應(yīng)證,此次歐盟獲批進(jìn)一步擴(kuò)大了其全球適用范圍。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-12-11 12:25 文章
奧妥珠單抗新適應(yīng)癥獲FDA批準(zhǔn) 用于狼瘡性腎炎
內(nèi)容簡(jiǎn)介:羅氏2025年10月20日宣布奧妥珠單抗(商品名:Gazyva/Gazyvaro)獲FDA批準(zhǔn)新適應(yīng)癥,用于治療正在接受標(biāo)準(zhǔn)治療的活動(dòng)性狼瘡性腎炎(LN)成人患者。在第一年接受四次初始劑量治療后,患者的治療頻率可更改為一年兩次。該藥物是首個(gè)獲得FDA批準(zhǔn)用于治療狼瘡性腎炎的CD20靶向療法。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-10-21 13:46 文章

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