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替吉奧膠囊(愛斯萬)價(jià)格對比 25mg*140粒

產(chǎn)品名稱：替吉奧膠囊 (愛斯萬)
包裝規(guī)格：25mg*14粒*10板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20130817 藥品本位碼：86979349000074
生產(chǎn)廠家：日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用主治疾病：點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥1398.00 替吉奧膠囊(愛斯萬) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*28粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字HJ20130812
生產(chǎn)廠家：日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant

￥275.00 替吉奧膠囊(艾奕) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg:7.25mg:24.5mg*28粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20113281
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

￥1100.00 替吉奧膠囊(維康達(dá)) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：20mg*6粒*2板膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20080802
生產(chǎn)廠家：山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

￥95.00 替吉奧膠囊(艾奕) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：20mg*12粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20100135
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】替吉奧膠囊
【商品名/商標(biāo)】
愛斯萬
【規(guī)格】25mg*14粒*10板
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，每粒膠囊含：替加氟25mg，吉美嘧啶7.25mg，奧替拉西鉀24.5mg。
【性狀】本品為不透明、內(nèi)含白色粉末和顆粒的硬膠囊，有橙色膠囊帽和白色膠囊體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。
【用法用量】替吉奧膠囊用于聯(lián)合順鉑治療不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌：一般情況下，根據(jù)體表面積按照下表決定成人的首次劑量。用法為每日2次、早晚餐后口服，連續(xù)給藥28天，休息14天，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。{體表面積(m2)--首次劑量(按替加氟計(jì))}：＜1.25：每次40mg、≥1.25～＜1.5：每次50mg、≥1.5：每次60mg。可根據(jù)患者情況增減給藥量。每次給藥量按40mg、50mg、60mg、75mg四個(gè)劑量等級順序遞增或遞減。若未見本藥所導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題，且醫(yī)師判斷有必要增量時(shí)，則可按照上述順序增加一個(gè)劑量等級，上限為75mg/次。如需減量，則按照劑量等級遞減，下限為40mg/次。連續(xù)口服21天、休息14天，給藥第8天靜脈滴注順鉑60mg/m2，為一個(gè)治療周期。給藥直至患者病情惡化或無法耐受為止。用法用量的注意事項(xiàng)：1.可根據(jù)患者情況，參照下述標(biāo)準(zhǔn)增減給藥量。{減量-首次劑量-增量}：停藥-每次40mg-每次50mg、停藥←每次40mg-每次50mg-每次60mg、停藥←每次40mg←每次50mg-每次60mg-每次75mg。每個(gè)周期內(nèi)增量不得超過一個(gè)劑量等級。2.若需縮短化療間期，須確認(rèn)無本藥所導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)、肝腎功能)異常和胃腸道癥狀等安全性問題，但化療間期不得少于7天。不能手術(shù)或復(fù)發(fā)性乳腺癌患者縮短化療間期的安全性尚未得到證實(shí)(無臨床用藥經(jīng)驗(yàn))。3.為避免骨髓抑制和暴發(fā)性肝炎等嚴(yán)重不良反應(yīng)，每次化療開始前須進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室檢查(血常規(guī)和肝腎功能)、全面觀察患者的狀況，化療期間至少每2周進(jìn)行1次檢查。如發(fā)現(xiàn)任何異常，必須采取相應(yīng)措施，如延長化療間期、按上述規(guī)定減量或停藥。第一治療周期或增量時(shí)更須密切觀察和檢查(詳見【臨床試驗(yàn)】)。4.基礎(chǔ)研究(大鼠)發(fā)現(xiàn)空腹服藥可改變奧替拉西鉀的生物利用度，導(dǎo)致其對氟尿嘧啶磷酸化的抑制作用減弱，從而降低本藥的抗腫瘤作用，故須餐后服用?；颊呤褂米⒁馐马?xiàng)：患者用藥時(shí)應(yīng)注意：本藥為鋁塑泡罩包裝(PTP)，應(yīng)告知患者服藥前需將藥物由泡罩中壓出。曾有報(bào)道患者誤將鋁箔板服下，導(dǎo)致食道穿孔，引起嚴(yán)重并發(fā)癥如縱膈炎。
【不良反應(yīng)】1、有骨髓抑制患者[可能會加重骨髓抑制]。2、腎功能障礙患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑-吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時(shí)可能導(dǎo)致5-FU的血藥濃度升高從而加重骨髓抑制等不良反應(yīng)。3、有肝功能異常的患者[可能會加重肝功能異常]。4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能會因骨髓抑制而加重]。5、糖耐量異常的患者[可能會加重糖耐量異常]。6、間質(zhì)性肺炎或既往有間質(zhì)性肺炎史的患者[可能導(dǎo)致癥狀加重或病情進(jìn)展]。7、有心臟病患者或心臟病史的患者[可能會加重癥狀]。8、有消化道潰瘍或出血的患者[可能會加重癥狀]。
【注意事項(xiàng)】1、有骨髓抑制患者[可能會加重骨髓抑制]。2、腎功能障礙患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑-吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時(shí)可能導(dǎo)致5-FU的血藥濃度升高從而加重骨髓抑制等不良反應(yīng)。3、有肝功能異常的患者[可能會加重肝功能異常]。4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能會因骨髓抑制而加重]。5、糖耐量異常的患者[可能會加重糖耐量異常]。6、間質(zhì)性肺炎或既往有間質(zhì)性肺炎史的患者[可能導(dǎo)致癥狀加重或病情進(jìn)展]。7、有心臟病患者或心臟病史的患者[可能會加重癥狀]。8、有消化道潰瘍或出血的患者[可能會加重癥狀]。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、妊娠或可能妊娠的婦女禁用。2、哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時(shí)應(yīng)停止哺乳。
【老年患者用藥】由于老年人的生理功能下降，須慎重使用本藥。
【兒童用藥】低體重初生兒、新生兒、嬰兒、幼兒和兒童使用本品的安全性尚未得到驗(yàn)證（尚無臨床資料。如兒童必須使用，須考慮其對性腺的影響，特別注意不良反應(yīng)的發(fā)生）。
【貯藏】室溫，密封保存。
【有效期】36個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant
【藥品上市許可持有人】日本Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字HJ20130817
【生產(chǎn)地址】日本224-15, Aza-ebisuno, Hiraishi, Kawauchi-cho, Tokushima-shi, Tokushima, 771-0194
【藥品本位碼】86979349000074

替吉奧膠囊

注冊證號國藥準(zhǔn)字HJ20130817
原注冊證號 H20130817
上市許可持有人英文名稱 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
上市許可持有人地址（英文） 1-27, Kandanishiki-cho, Chiyoda-ku, Tokyo, 101-8444
產(chǎn)品名稱（中文）替吉奧膠囊
產(chǎn)品名稱（英文） Tegafur Gimeracil Oteracil Potassium Capsule
商品名（中文）愛斯萬
商品名（英文） ————
劑型（中文）膠囊劑
規(guī)格（中文） 25mg
包裝規(guī)格（中文） 140粒/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Tokushima Plant
廠商地址（英文） 224-15, Aza-ebisuno, Hiraishi, Kawauchi-cho, Tokushima-shi, Tokushima, 771-0194
廠商國家/地區(qū)（中文）日本
廠商國家/地區(qū)（英文） Japan
發(fā)證日期 2023-08-24
有效期截止日 2028-08-23
藥品本位碼 86979349000074
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品