紫杉醇注射液價格對比 16.7ml:100mg 江蘇奧賽康

產(chǎn)品名稱：紫杉醇注射液
包裝規(guī)格：16.7ml:100mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H20064299 藥品本位碼：86901736000404
生產(chǎn)廠家：江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司
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替代產(chǎn)品

有貨

￥307.50 紫杉醇注射液處方藥

共 7 個商家銷售規(guī)格：5ml:30mg*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20103297
生產(chǎn)廠家：上海創(chuàng)諾制藥有限公司

￥35.00 紫杉醇注射液處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：5ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20103297
生產(chǎn)廠家：上海創(chuàng)諾制藥有限公司

￥26.00 紫杉醇注射液(全星) 處方藥

共 5 個商家銷售規(guī)格：5ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20084032
生產(chǎn)廠家：海南全星制藥有限公司

￥113.90 紫杉醇注射液處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：5ml:30mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20067345
生產(chǎn)廠家：江蘇紅豆杉藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】紫杉醇注射液
【規(guī)格】16.7ml:100mg
【功能主治/適應(yīng)癥】
卵巢癌和乳腺癌及非小細胞肺癌(NSCLC)的一線和二線治療。對于頭頸癌、食管癌，精原細胞瘤，復發(fā)非何金氏淋巴瘤等有一定療效。
【用法用量】為了預防發(fā)生過敏反應(yīng)，在紫杉醇治療前12小時和6小時均分別口服地塞米松20mg，治療前30～60分鐘肌注或口服苯海拉明50mg，靜注西咪替丁300mg或雷尼替丁50mg。單藥劑量為135～200mg/m2，在粒細胞集落刺激因子(G-CSF)支持下，劑量可達250mg/m2。將紫杉醇用生理鹽水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理鹽水稀釋成0.3～1.2mg/ml溶液，靜滴3小時。聯(lián)合用藥劑量為135～175mg/m2，3～4周重復。
【不良反應(yīng)】1.過敏反應(yīng)：發(fā)生率為39%，其中嚴重過敏反應(yīng)發(fā)生率為2%。多數(shù)為1型變態(tài)反應(yīng)，表現(xiàn)為支氣管痙攣性呼吸困難，蕁麻疹和低血壓。幾乎所有的反應(yīng)發(fā)生在用藥后最初的10分鐘。2.骨髓抑制：為主要劑量限制性毒性，表現(xiàn)為中性粒細胞減少，血小板降低少見，一般發(fā)生在用藥后8～10日。嚴重中性粒細胞減少發(fā)生率為47%，嚴重的血小板降低發(fā)生率為5%。貧血較常見。3.神經(jīng)毒性：周圍神經(jīng)病變發(fā)生率為62%，最常見的表現(xiàn)為輕度麻木和感覺異常，嚴重的神經(jīng)毒性發(fā)生率為6%。 4.心血管毒性：可有低血壓和無癥狀的短時間心動過緩。30%有心電圖異常改變 5.肌肉關(guān)節(jié)疼痛：發(fā)生率為55%,發(fā)生于四肢關(guān)節(jié)，發(fā)生率和嚴重程度呈劑量依賴性 6.胃腸道反應(yīng)：惡心，嘔吐，腹瀉和黏膜炎發(fā)生率分別為59%，43%和39%，一般為輕和中度 7.肝臟毒性：有ALT，AST和AKP升高 8.脫發(fā)：發(fā)生率為80% 9.局部反應(yīng)：輸注藥物的靜脈和藥物外滲局部的炎癥。
【禁忌】1.對本品或其它用聚氧乙烯蓖麻油配制的藥物過敏者。2.白細胞低于1.5×109/L嚴重骨髓抑制者。3.懷孕和哺乳婦女。
【注意事項】1.為預防有可能發(fā)生的過敏反應(yīng)，紫杉醇治療前應(yīng)用地塞米松，苯海拉明和H2受體拮抗劑進行預處理。2.配制紫杉醇時必須加以注意，宜帶手套操作。倘若皮膚接觸本品，立即用肥皂徹底清洗皮膚，一旦接觸粘膜應(yīng)用水徹底清洗。3.靜脈注射時一旦藥液漏至血管外應(yīng)立即停止注入，局部冷敷和以1%普魯卡因局封等相應(yīng)措施。4.本品滴注開始1小時內(nèi)，每15分鐘測血壓、心率和呼吸一次，注意過敏反應(yīng)。5.滴注紫杉醇時應(yīng)采用非聚氯乙烯材料的輸液瓶和輸液器，并通過所連接的過濾器，過濾器的微孔膜應(yīng)小于0.22微米。6.紫杉醇濃縮注射液在靜脈滴注前必須加以稀釋，可用生理鹽水、5%葡萄糖或5%葡萄糖生理鹽水稀釋，最后稀釋濃度為0.3～1.2mg/ml。7.本品應(yīng)在有經(jīng)驗的腫瘤化療醫(yī)師指導下使用，患者必須住院，注射本品前須備有抗過敏反應(yīng)的藥物及相應(yīng)的搶救器械。
【藥物相互作用】1.由于奎奴普丁/達福普汀是細胞色素P450-3A4酶抑制劑，同時給藥可增加本藥血藥濃度。2.與特拉珠瑪合用，特拉珠瑪?shù)难骞葷舛人皆黾蛹s1.5倍。臨床試驗證明二者合用效果較好。3.順鉑可使本藥的清除率降低約1/3，若使用順鉑后再給本藥，可產(chǎn)生更為嚴重的骨髓抑制。4.與阿霉素合用，研究表明先給本藥24小時持續(xù)滴注，再給阿霉素48小時持續(xù)滴注，可明顯降低阿霉素的清除率，加重中性粒細胞減少和口腔炎。5.使用本藥后立即給予表阿霉素，可加重本藥毒性。6.酮康唑可抑制本藥的代謝。7.磷苯妥英、苯妥英可通過誘導細胞色素P450而降低本藥作用。8.使用本藥時接種活疫苗(如輪狀病毒疫苗)，可增加活疫苗感染的風險。國外資料建議使用本藥時禁止接種活疫苗。處于緩解期的白血病人，化療結(jié)束后間隔至少三個月才能接種活疫苗。
【藥理毒理】本品是新型抗微管藥物，通過促進微管蛋白聚合，抑制解聚，保持微管蛋白穩(wěn)定，抑制細胞有絲分裂。體外實驗證明紫杉醇具有顯著的放射增敏作用，可能是使細胞中止于對放療敏感的G2和M期。
【藥物過量】尚無相應(yīng)的解毒藥。用藥過量最主要的、可預測的并發(fā)癥包括骨髓抑制，外周神經(jīng)毒性及黏膜炎。
【藥代動力學】靜脈給予紫杉醇，藥一時曲線呈二室模型。本品蛋白結(jié)合率89%～98%。紫杉醇主要在肝臟代謝，隨膽汁進入腸道，經(jīng)糞便排出體外（>90%）。經(jīng)腎清除只占總清除的1%～8%，紫杉醇在肝腎功能不全的病人體內(nèi)代謝尚不明確。
【生產(chǎn)廠家】江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20064299
【生產(chǎn)地址】南京江寧科學園科建路699號
【藥品本位碼】86901736000404