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維康達(dá)(替吉奧膠囊)價(jià)格對(duì)比 12粒

產(chǎn)品名稱：替吉奧膠囊 (維康達(dá))
包裝規(guī)格：25mg*6粒*2板產(chǎn)品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803 藥品本位碼：86904188000473
生產(chǎn)廠家：山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替吉奧膠囊維康達(dá)其它規(guī)格

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￥1250.00 替吉奧膠囊(維康達(dá)/魯南) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：25mg*36粒膠囊劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803
生產(chǎn)廠家：山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】替吉奧膠囊
【商品名/商標(biāo)】
維康達(dá)
【規(guī)格】25mg*6粒*2板
【主要成份】本品為復(fù)方制劑，主要成分為替加氟、吉美嘧啶、奧替拉西鉀。
【性狀】本品為硬膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色顆?；蚣?xì)粉。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于不能切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃癌。
【用法用量】單獨(dú)用藥：通常，應(yīng)按下表中的體表面積計(jì)算成人首次給藥劑量的基準(zhǔn)量（1次劑量），一天2次，于早飯后和晚飯后各服1次，連服28天，之后停藥14天。此為一個(gè)周期（42天），可以反復(fù)進(jìn)行。
【不良反應(yīng)】1、骨髓抑制、溶血性貧血：可能發(fā)生重度骨髓抑制如全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞減少（癥狀：發(fā)熱、咽痛和全身不適）、白細(xì)胞減少、貧血及血小板減少（發(fā)生率如上）和溶血性貧血（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，應(yīng)采取停藥等必要措施。2、彌散性血管內(nèi)凝血（DIC）：因可能出現(xiàn)DIC（0.4%），應(yīng)密切注意患者狀況。如血小板計(jì)數(shù)，血清FDP和血漿纖維蛋白原等血液學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)異常，須停藥并采取必要措施。 3、暴發(fā)性肝炎等嚴(yán)重肝功能異常（發(fā)生率不明）。 4、脫水：可能因嚴(yán)重腹瀉導(dǎo)致脫水（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，須停藥并采取補(bǔ)液等相應(yīng)措施。 5、重度腸炎：可能發(fā)生重度腸炎（0.5%），須密切觀察。若發(fā)生嚴(yán)重腹痛、腹瀉等癥狀，須停藥并采取相應(yīng)措施。6、間質(zhì)性肺炎*：可能發(fā)生間質(zhì)性肺炎（0.3%）（早期癥狀：咳嗽、氣短、呼吸困難和發(fā)熱），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，須停藥并進(jìn)行胸部X光檢查和給予腎上腺皮質(zhì)激素等相應(yīng)措施。 7、心肌梗死、心絞痛、心律失常、心力衰竭：可能發(fā)生心肌梗死、心絞痛、心律失常（包括室性心動(dòng)過(guò)速）及心力衰竭（發(fā)生率均不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)胸痛、昏厥、心悸、心電圖異常、呼吸困難等癥狀，須停藥并采取相應(yīng)措施。 8、重度口腔炎、消化道潰瘍、消化道出血和消化道穿孔：可能發(fā)生嚴(yán)重的口腔炎（發(fā)生率不明）、消化道潰瘍（0.5%）、消化道出血（0.3%）和消化道穿孔（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，須停藥，根據(jù)需要進(jìn)行腹部x光等檢查，并采取相應(yīng)措施。9、急性腎功能衰竭：可能發(fā)生嚴(yán)重的腎臟疾病如急性腎功能衰竭（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常須停藥并采取相應(yīng)措施。 10、Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死癥（Lyell綜合征）：可能會(huì)發(fā)生Steven-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死癥（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，須停藥并采取相應(yīng)措施。 11、腦白質(zhì)病等神經(jīng)精神系統(tǒng)異常：可能發(fā)生腦白質(zhì)?。ㄖ饕Y狀為意識(shí)障礙、小腦共濟(jì)失調(diào)和癡呆樣癥狀等）、意識(shí)障礙、定向力障礙、嗜睡、記憶減退、錐體外系癥狀，語(yǔ)言障礙、四肢癱瘓、步態(tài)障礙，尿失禁或感覺(jué)障礙（發(fā)生率均不明），應(yīng)密切觀察。若出現(xiàn)上述癥狀，須停藥。 12、急性胰腺炎：可能出現(xiàn)急性胰腺炎（發(fā)生率不明），應(yīng)密切觀察。如果出現(xiàn)腹痛或血清淀粉酶升高，須停藥并采取相應(yīng)措施。 13、橫紋肌溶解癥：可能出現(xiàn)橫紋肌溶解癥（發(fā)生率不明），癥狀包括肌肉痛、虛弱、CK升高和血/尿嘰紅蛋白升高，須停藥并采取相應(yīng)措施，并注意防止橫紋肌溶解所導(dǎo)致的急性腎功能衰竭。 14、嗅覺(jué)喪失：可能發(fā)生嗅覺(jué)障礙（0.1%）、嗅覺(jué)喪失（發(fā)生率不明），須密切觀察。如發(fā)現(xiàn)異常，須停藥并采取相應(yīng)措施。藥物上市后在非小細(xì)胞肺癌的甩藥研究表明間質(zhì)性肺炎的發(fā)生率為0.7%（11/1669），其它肺部疾病包括放射性肺炎、呼吸困難和呼吸衰竭的發(fā)生率為0.7%（21/1669）。 15、其它不良反應(yīng)。可能發(fā)生下列不良反應(yīng)，如發(fā)現(xiàn)異常，須采取減量或停藥等相應(yīng)措施。如發(fā)現(xiàn)藥物過(guò)敏，須停藥并采取相應(yīng)措施。既往接受過(guò)治療的乳腺癌患者的手足綜合征發(fā)生率較高（21.8%）。本藥上市后臨床研究發(fā)現(xiàn)，不能切除或復(fù)發(fā)的胃癌患者的溢淚發(fā)生率較高（16.0%）。國(guó)內(nèi)臨床試驗(yàn)：。在中國(guó)進(jìn)行的胃癌臨床試驗(yàn)中，可評(píng)估不良反應(yīng)的230例患者所出現(xiàn)的不良反應(yīng)均是在日本報(bào)告的已知不良反應(yīng)，與日本進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中的替吉奧聯(lián)合順鉑組和替吉奧單藥組的安全性結(jié)果基本無(wú)差異，未發(fā)現(xiàn)新的嚴(yán)重不良反應(yīng)。CTC≥3度的不良反應(yīng)發(fā)牛率如下：替吉奧聯(lián)合順鉑組的血液學(xué)不良反應(yīng)包括：貧血5.3%、粒細(xì)胞減少5.3%、紅細(xì)胞壓積降低2.6%、血紅蛋白降低10.5%、淋巴細(xì)胞減少5.3%、嗜中性粒細(xì)胞減少17.1%、血小板減少6.6%、紅細(xì)胞減少2.6%、白細(xì)胞減少13.2%、AST升高1.3%、LDH升高1.3%、BUN升高1.3%；非血液學(xué)不良反應(yīng)包括：腹瀉6.6%、惡心2.6%、嘔吐6.6%、腸炎1.3%、肝功能異常2.6%、過(guò)敏1.3%、肺部感染1.3%。替吉奧單藥組的血液學(xué)不良反應(yīng)包括：貧血2.5%、血紅蛋白降低6.3%、淋巴細(xì)胞減少8.8%、嗜中性粒細(xì)胞減少3.8%、白細(xì)胞減少1.3%、中性粒細(xì)胞增多1.3%、白細(xì)胞增多1.3%、ALP升高1.3%、低鉀血癥1.3%、肌酸激酶升高1.3%；非血液學(xué)不良反應(yīng)包括：腹瀉3.8%、腸炎1.3%、嘔吐1.3%、食欲下降2.5%、四肢水腫1.3%。
【禁忌】1、對(duì)替吉奧膠囊的組成成份有嚴(yán)重過(guò)敏史的患者禁用。2、重度骨髓抑制的患者禁用（可能會(huì)加重骨髓抑制）。3、重度腎功能異常的患者禁用[因5-FU分解代謝酶抑制劑——吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時(shí)可能導(dǎo)致5-FU的血藥濃度升高，從而加重骨髓抑制等不良反應(yīng)]。4、重度肝功能異常的患者禁用（可能會(huì)加重肝功能異常）。5、正在接受其它氟尿嘧啶類抗腫瘤藥治療（包括聯(lián)合治療）的患者禁用。6、正在接受氟胞嘧啶治療的患者禁用。7、正在接受索利夫定及其結(jié)構(gòu)類似物（溴夫定）治療的患者禁用。8、妊娠或有可能妊娠的婦女禁用。
【注意事項(xiàng)】慎用[下列患者應(yīng)慎用替吉奧膠囊]。1、有骨髓抑制的患者[可能會(huì)加重骨髓抑制]；2、腎功能異常的患者[因5-FU分解代謝酶抑制劑——吉美嘧啶經(jīng)尿排泄明顯降低時(shí)可能導(dǎo)致5-FU的血液濃度升高，從而加重骨髓抑制等不良反應(yīng)；3、有肝功能異常的患者，可能會(huì)加重肝功能異常4、有感染性疾病的患者[感染性疾病可能會(huì)因骨髓抑制而加重]；。5、糖耐量異常的患者[可能會(huì)加重糖耐量異常]；6、有間質(zhì)性肺炎或間質(zhì)性肺炎病史的患者[可能導(dǎo)致癥狀加重或病情進(jìn)展]； 7、有心臟病或心臟病病史的患者[可能會(huì)加重癥狀]；8、有消化道潰瘍或出血的患者可能會(huì)加重癥狀 9、老年患者(詳見(jiàn)“老年用藥”)?！局匾淖⒁馐马?xiàng) 】(1)替吉奧膠囊停藥后，如需要服用其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥，必須有至少7天的洗脫期(詳見(jiàn)“藥物相互作用”)。 (2)其它的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥或氟胞嘧啶抗真菌藥停用后，考慮到之前藥物的影響，如使用替吉奧膠囊，必須有適當(dāng)?shù)南疵撈凇?3)有報(bào)告顯示，氟尿嘧啶類藥物與抗病毒藥物索利夫定或溴夫定聯(lián)合使用時(shí)會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重造血功能障礙，可能危及患者生命。所以不要與索利夫定及其結(jié)構(gòu)類似物聯(lián)合使用。索利夫定及其結(jié)構(gòu)類似物停藥后，考慮到之前藥物的影響，在使用替吉奧膠囊前必須有至少56天的洗脫期。(4)曾報(bào)告了由骨髓抑制產(chǎn)生的嚴(yán)重感染性疾病(敗血癥)導(dǎo)致患者因感染性休克和彌散性血管內(nèi)凝血而死亡的案例，故應(yīng)特別注意避免感染或出血傾向的出現(xiàn)或加重。 (5)妊娠婦女使用需要考慮到潛在的性腺影響。(6)本品可能會(huì)引發(fā)或加重間質(zhì)性肺炎，重者可致死。因此在給予替吉奧膠囊前，要對(duì)患者進(jìn)行檢查以確定是否患有問(wèn)質(zhì)性肺炎。給藥期間應(yīng)密切觀察患者呼吸、咳嗽和有無(wú)發(fā)熱等癥狀，同時(shí)進(jìn)行胸部×光檢查。如發(fā)現(xiàn)異常，則立即停藥，并采取相應(yīng)措施。非小細(xì)胞肺癌患者比其它癌癥患者更容易發(fā)生問(wèn)質(zhì)性肺炎等肺部疾病。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、妊娠或可能妊娠的婦女禁用替吉奧膠囊。 2、哺乳期婦女服用替吉奧膠囊時(shí)應(yīng)停止哺乳。
【老年患者用藥】由于老年人的生理功能下降，須慎重使用本藥。
【藥理毒理】替吉奧膠囊對(duì)吉田氏肉瘤、AH-130腹水型肝癌、佐藤氏肺癌（大鼠）、S-180肉瘤、Lewis肺癌、Colon 26（小鼠）等各種皮下移植腫瘤，以及人胃癌、大腸癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、腎臟癌皮下移植腫瘤（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。此外，替吉奧膠囊對(duì)Lewis肺癌肺轉(zhuǎn)移模型及L5178Y肝轉(zhuǎn)移模型（小鼠）具有延長(zhǎng)存活期的作用，對(duì)人胃癌、大腸癌細(xì)胞移植模型（裸鼠）具有抑制腫瘤增殖的作用。
【貯藏】密封。
【有效期】24個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】山東新時(shí)代藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20080803
【生產(chǎn)地址】山東費(fèi)縣北外環(huán)路1號(hào)
【藥品本位碼】86904188000473