注射用奧沙利鉑價格對比辰欣藥業(yè)

產(chǎn)品名稱：注射用奧沙利鉑
包裝規(guī)格：50mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H20093942 藥品本位碼：86904127004050
生產(chǎn)廠家：辰欣藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：6937861380740
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替代產(chǎn)品

有貨

￥158.00 注射用奧沙利鉑(奧力沙) 處方藥

共 4 個商家銷售規(guī)格：50mg*4瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20103049
生產(chǎn)廠家：連云港杰瑞藥業(yè)有限公司

￥238.00 注射用奧沙利鉑處方藥

共 8 個商家銷售規(guī)格：50mg*5瓶注射劑
批準文號：國藥準字H20093167
生產(chǎn)廠家：齊魯制藥(海南)有限公司

￥39.10 注射用奧沙利鉑處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：100mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20143024
生產(chǎn)廠家：海南錦瑞制藥有限公司

￥75.00 注射用奧沙利鉑處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：50mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20143263
生產(chǎn)廠家：正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】注射用奧沙利鉑
【規(guī)格】50mg
【主要成份】奧沙利鉑。
【性狀】本品為白色疏松塊狀物或無定形固體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于經(jīng)過氟尿嘧啶治療失敗之后的結(jié)、直腸癌轉(zhuǎn)移的患者，可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。
【用法用量】在單獨或聯(lián)合用藥時，推薦劑量為130mg/m2，加入250～500ml5％葡萄糖溶液中輸注2～6個小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時每3周（21天）給藥1次。劑量的調(diào)整應(yīng)以安全性、尤其是神經(jīng)學(xué)的安全性為依據(jù)。
【不良反應(yīng)】1、造血系統(tǒng)：本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時，可引起下述不良反應(yīng)：貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少，有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時，中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學(xué)毒性增加；2、消化系統(tǒng)：單獨應(yīng)用齊魯奧沙利鉑注射液，可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應(yīng)用時，這些副作用顯著增加。建議給予預(yù)防性和/或治療性的止吐用藥；3、神經(jīng)系統(tǒng)：以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺神經(jīng)病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無解剖學(xué)依據(jù)?？勺孕谢謴?fù)而無后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異常可在治療休息期減輕，但在累積劑量大于800mg/m²(6個周期)時，有可能導(dǎo)致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內(nèi)，3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當出現(xiàn)可逆性的感覺異常時，并不需要調(diào)整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調(diào)整應(yīng)以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時間和嚴重性為依據(jù)。當感覺異常在兩個療程中間持續(xù)存在，疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現(xiàn)時，本品給藥量應(yīng)減少25％(或100mg/m²)，如果在調(diào)整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重，應(yīng)停止治療。在癥狀完全或部分消失之后，仍有可能全量或減量使用，應(yīng)根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。過敏反應(yīng)：奧沙利鉑在任何給藥周期都可能發(fā)生過敏反應(yīng)，包括速發(fā)過敏反應(yīng)，給藥期間應(yīng)密切觀察，過敏反應(yīng)嚴重者可致死，發(fā)生過敏反應(yīng)的患者禁止再次使用奧沙利鉑。既往有其他藥物或食物過敏史的患者可能增加過敏反應(yīng)風(fēng)險。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)需立即停藥并做相應(yīng)的治療，可選擇腎上腺素、糖皮質(zhì)激素和抗組胺藥等藥物進行治療。臨床試驗中，所有級別過敏反應(yīng)的發(fā)生率為9~12%，結(jié)腸癌患者中觀察到的3/4級過敏反應(yīng)的發(fā)生率為2~3%。過敏反應(yīng)可包括皮疹、蕁麻疹、瘙癢、出汗、面部潮紅、腹瀉（伴隨奧沙利鉑給藥發(fā)生）、呼吸短促、支氣管痙攣、胸痛、低血壓、定向力障礙和暈厥等。奧沙利鉑上市后已收到過敏性休克導(dǎo)致死亡的報告。肝毒性：奧沙利鉑上市后已收到靜脈閉塞性肝?。ㄓ址Q肝竇梗阻綜合征、肝竇阻塞綜合征）的報告，臨床可表現(xiàn)為門靜脈高壓、脾臟腫大合并血小板減少。
【禁忌】1、對鉑類衍生物有過敏者禁用。2、妊娠及哺乳期間慎用注射用奧沙利鉑。
【注意事項】1、本品應(yīng)在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時，應(yīng)嚴密監(jiān)測其神經(jīng)學(xué)安全性；2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性，如惡心、嘔吐，應(yīng)給予預(yù)防性或治療性的止吐用藥；3、當出現(xiàn)血液毒性時(白細胞＜2000/mm3或血小板＜50000/mm³，應(yīng)推遲下一周期用藥，直到恢復(fù)；4、在每次治療之前應(yīng)進行血液學(xué)計數(shù)和分類，亦應(yīng)進行神經(jīng)學(xué)檢查，之后應(yīng)定期進行。5、患者在兩個療程之間持續(xù)存在疼痛性感覺異常或/和功能障礙時，本品用量應(yīng)減少25%。調(diào)整劑量后若癥狀仍存在或加重，應(yīng)停藥。6、配制和輸用本品藥液時，不得使用含鋁針頭或注射用具。7、因使用齊魯奧沙利鉑注射液時低溫可致喉痙攣，故不得用冰冷食物或用冰水漱口。給藥過程中應(yīng)嚴密監(jiān)測過敏反應(yīng)相關(guān)癥狀。奧沙利鉑在任何給藥周期都可能發(fā)生過敏反應(yīng)，包括速發(fā)過敏反應(yīng)。一旦發(fā)生過敏反應(yīng)需立即停藥并做相應(yīng)的治療。發(fā)生過敏反應(yīng)的患者禁止再次使用奧沙利鉑。在應(yīng)用奧沙利鉑治療的過程中，如果出現(xiàn)肝功能檢查結(jié)果異常并有門靜脈高壓、脾臟腫大不能用肝轉(zhuǎn)移進行解釋，應(yīng)考慮肝血管異常的可能。肝臟活組織檢查的變化包括：紫癜、結(jié)節(jié)性再生性增生或竇狀隙變化、竇周纖維化和靜脈閉塞性損傷。在治療前和治療過程中，以及臨床必要時，應(yīng)注意監(jiān)測患者的相關(guān)指標。
【藥物相互作用】如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
【藥理毒理】以130mg/m2的劑量連續(xù)滴注2小時，其血漿總鉑峰值達5.1±0.8μg/ml/h，模擬的曲線下面積為189±45μg/ml/h。當輸液結(jié)束時，50％的鉑與紅細胞結(jié)合，而另外50％存在于血漿中。25％的血漿鉑呈游離態(tài)，另外75％血漿鉑與蛋白質(zhì)結(jié)合。蛋白質(zhì)結(jié)合鉑逐步升高，于給藥第五天之后穩(wěn)定于95％的水平。藥物的清除分為兩個時相，其消除相半衰期約為40小時。多達50％的藥物在給藥48小時之內(nèi)由尿排出（55％的藥物在6天之后清除）。由糞便排出的藥量有限（給藥11天后僅有5％經(jīng)糞便排出）。有腎功衰竭的病人中，僅有可過濾性鉑的清除減少，而并不伴有毒性的增加，因此并不需要調(diào)整用藥劑量。與紅細胞結(jié)合的鉑清除很慢。在注射用奧沙利鉑給藥后的第22天，紅細胞結(jié)合鉑的水平為血漿峰值的50％，而此時大多數(shù)的總血漿鉑已被清除。在以后的用藥周期中，總的或不被離心的血漿鉑水平并無顯著升高；而紅細胞結(jié)合鉑出現(xiàn)明顯的早期累積現(xiàn)象。
【生產(chǎn)廠家】辰欣藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20093942
【生產(chǎn)地址】濟寧高新區(qū)同濟科技工業(yè)園
【條形碼】6937861380740
【藥品本位碼】86904127004050