多西他賽注射液價格對比瀚暉制藥

產(chǎn)品名稱：多西他賽注射液
包裝規(guī)格：0.5ml:20mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20093520 藥品本位碼：86904641002839
生產(chǎn)廠家：瀚暉制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥1269.50 多西他賽注射液(希存) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：1ml:20mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20205048
生產(chǎn)廠家：深圳萬樂藥業(yè)有限公司

￥66.00 多西他賽注射液(康再蘇) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：1ml:20mg*1支注射劑
批準文號：國藥準字H20244803
生產(chǎn)廠家：無錫紫杉藥業(yè)股份有限公司

￥440.80 多西他賽注射液(奧名潤) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：1ml:20mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H20123404
生產(chǎn)廠家：江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

￥68.00 多西他賽注射液(天倫/揚子江) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：4.0ml:80mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20213630
生產(chǎn)廠家：揚子江藥業(yè)集團有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】多西他賽注射液
【規(guī)格】0.5ml:20mg
【功能主治/適應癥】
1.適用于先期化療失敗的晚期或轉移性乳腺癌的治療。除非屬于臨床禁忌，先期治療應包括蒽環(huán)類抗癌藥。2.適用于以順鉑為主的化療失敗的晚期或轉移性非小細胞肺癌的治療。
【用法用量】只能用于靜脈滴注。所有病人在接受多西他賽治療期前均必須口服糖皮質激素類，如地塞米松，在多西他賽滴注一天前服用，每天16mg，持續(xù)至少3天，以預防過敏反應和體液潴留。多西他賽的推薦劑量為70-75mg/m2，靜脈滴注一小時，每三周一次。根據(jù)計算病人所用藥量，用注射器吸取所需劑量，稀釋到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液中，輕輕搖動，混合均勻，最終濃度不超過0.74mg/ml。
【不良反應】1、骨髓抑制：中性粒細胞減少是最常見的不良反應而且通常較嚴重（低于500個/mm3）?？赡孓D且不蓄積。據(jù)文獻報道，有與中性粒細胞減少相關的發(fā)熱及感染發(fā)生。貧血可見于多數(shù)病例，少數(shù)病例發(fā)生重度血小板減少。2、過敏反應：部分病例可發(fā)生嚴重過敏反應，其特征為低血壓與支氣管痙攣，需要中斷治療。停止滴注并立即治療后病人可恢復正常。部分病例也可發(fā)生輕度過敏反應。如臉紅、伴有或不伴有騷癢的紅斑、胸悶、背痛、呼吸困難、藥物熱或寒顫。3、皮膚反應常表現(xiàn)為紅斑，主要見于手、足，也可發(fā)在臂部、臉部及胸部的局部皮疹，有時伴有瘙癢。皮疹通通常可能在滴注多西他賽注射液后一周內(nèi)發(fā)生，但可在下次滴注前恢復。嚴重癥狀如皮疹后出現(xiàn)脫皮則極少發(fā)生?？赡軙l(fā)生指（趾）甲病變，以色素沉著或變淡為特點，有時發(fā)生疼痛和指甲脫落。4、體液潴留包括水腫，也有報道極少數(shù)病例發(fā)生胸腔積液、腹水、心包積液、毛細血管通透性增加以及體重增加。經(jīng)過4周期治療或累計劑量400mg/m2后，下肢發(fā)生液體潴留，并可能發(fā)展至全身水腫，同時體重增加3公斤或3公斤以上。在停止多西他賽治療后，液體潴留逐漸消失。為了減少液體潴留，應給病人預防性使用皮質類固醇。5、可能發(fā)生惡心、嘔吐或腹瀉等胃腸道反應。6、臨床試驗中曾有神經(jīng)毒性的報道。7、心血管不良反應如低血壓、竇性心動過速、心悸、肺水腫及高血壓等有可能發(fā)生。8、其它不良反應包括：脫發(fā)、無力、粘膜炎、關節(jié)痛和肌肉痛、低血壓和注射部位反應。9、肝功能正常者在治療期間也有出現(xiàn)轉氨酶升高、膽紅素升高者，其與多西他賽的關系尚不明確。
【禁忌】1、對多西他賽或吐溫-80有嚴重過敏史的病人；2、白細胞數(shù)目小于1500/mm3的病人；3、肝功能有嚴重損害的病人。
【注意事項】1、多西他賽必須在有癌癥化療藥物應用經(jīng)驗的醫(yī)生指導下使用。由于可能發(fā)生較嚴重的過敏反應，應具備相應的急救設施，注射期間建議密切監(jiān)測主要功能指標。2、在肝功能異常患者、使用多西他賽注射液高劑量治療患者和既往接受鉑類藥物治療的非小細胞肺癌患者，使用多西他賽劑量達10mg/m2時，與治療相關的死亡的發(fā)生率會增加。3、所有病人在接受多西他賽治聞前需預服藥物以減輕體液潴留的發(fā)生，預服藥物只包括糖皮質激素類，如地塞米松，在多西他賽注射頭一天開始服用，每天16mg，服用4-5天。4、中生粒細胞減少是最常見的不良反應，多西他賽治療期間應經(jīng)常對血細胞數(shù)目進行監(jiān)測。當病人中性粒細胞數(shù)目恢復至>1500/mm3以上時才能接受多西他賽的治療。多西他賽治療期間如發(fā)生嚴重的中性粒細胞減少（<500/mm3并持續(xù)7天或7天以上，在下一個療程中建議減低劑量，如仍有相同問題發(fā)生，則建議再減低劑量或停止治療。5、在多西他賽開始滴注的最初幾分鐘內(nèi)有可能發(fā)生過敏反應。如果發(fā)生的過敏反應的癥狀輕微如臉紅或局部皮膚反應不需終止治療。如果發(fā)生嚴重過敏反應，如血壓下降超過20mmHg,支氣管痙攣或全身皮疹/紅斑，則需立即停止滴注并進行對癥治療。對已恨生嚴重不良反應的病人不能再次應用多西他賽。6、多西他賽注射液治療期間可能發(fā)生外周神經(jīng)毒性反應。如果反應嚴重，則建議在下一療程中減低劑量。7、已觀察到的皮膚反應有肢端（手心或足底）局限性紅斑伴水腫、脫皮等。此類毒性可能導致終斷或停止治療。8、肝功能有損害的病人：如果血清轉氨酶（ALT和、或AST）超過正常值上限1.5倍，同時伴有堿性磷酸酶超過正常值上限2.5倍，存在發(fā)生嚴重不良反應的高度危險，如毒性死亡，包括致死的膿毒癥、胃腸道出血以及發(fā)熱性中性粒細胞減少癥、感染、血小板減少癥、口炎和乏力。因此，這些病人不應使用，并且在基線和每個化療期要檢測肝功能。9、本品為細胞毒類藥物，藥物配制要注意安全防護。10、多西他賽注射液中已經(jīng)含有乙醇，因此在配置藥液時，可直接加入250m1的5%的葡萄糖溶液或0.9%的生理鹽水注射液。無需先用乙醇水溶液稀釋。本品一經(jīng)配置，應立即使用。
【藥物相互作用】體外研究表明CYP3A4抑制劑可能干擾本品的代謝，因此當與此類藥物（如酮唑、紅霉素、環(huán)孢素等）同時應用時應格外小心。
【藥理毒理】多西他賽為紫杉醇類抗腫瘤藥，通過干擾細胞有絲分裂和分裂間期細胞功能所必需的微管網(wǎng)絡而起抗腫瘤作用。多西他賽可與游離的微管蛋白結合，促進微管蛋白裝配成穩(wěn)定的微管，同時抑制其解聚，導致喪失了正常功能的微管束的產(chǎn)生和微管的固定，從而抑制細胞的有絲分裂。多西他賽與微管的結合不改變原絲的數(shù)目。這一點與目前臨床應用的大多數(shù)紡錘體毒性藥物不同。
【生產(chǎn)廠家】瀚暉制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20093520
【生產(chǎn)地址】浙江省杭州市富陽區(qū)胥口鎮(zhèn)海正路2號
【藥品本位碼】86904641002839