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思瑞康富馬酸喹硫平片價(jià)格對比 25mg

產(chǎn)品名稱：富馬酸喹硫平片 (思瑞康/綠葉制藥)
包裝規(guī)格：25mg*20片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20184089 藥品本位碼：86901359000621
生產(chǎn)廠家：阿斯利康制藥有限公司
商品條碼：6920425210638
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】富馬酸喹硫平片
【商品名/商標(biāo)】
思瑞康/綠葉制藥
【規(guī)格】25mg*20片
【主要成份】富馬酸喹硫平。
【性狀】思瑞康富馬酸峰硫平片為桃紅色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于治療精神分裂癥和雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。
【用法用量】口服。一日2次，飯前或飯后服用。用于治療精神分裂癥：治療初期的日總劑量為：第一日50毫克，第二日100毫克，第三日200毫克第四日300毫克。從第四日以后，將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為每日300-450毫克可根據(jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日150-750毫克。用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作：當(dāng)用作單一治療或情緒穩(wěn)定劑的輔助治療時(shí)，治療初期的日總劑量為第一日100毫克，第二日200毫克，第三日300毫克，第四日400毫克。到第六日可進(jìn)一步將劑量調(diào)至每日800毫克，但每日劑量增加幅度不得超過200毫克?？筛鶕?jù)患者的臨床反應(yīng)和耐受性將劑量調(diào)整為每日200-800毫克，常用有效劑量范圍為每日400-800毫克。詳細(xì)的用法用量請?jiān)斠娬f明書。
【不良反應(yīng)】困倦，頭暈，便秘，體位性低血壓，口干，肝功能異常。偶見頭痛，衰弱，腹痛，背痛，發(fā)熱，胸痛，心悸，高血壓，消化不良，腹瀉，白細(xì)胞減少，體重增加，肌肉疼痛，焦慮，鼻炎，皮疹，皮膚干燥，耳痛，尿道感染。
【禁忌】對活性物質(zhì)或任何輔料過敏者。其余請?jiān)斠娬f明書。
【注意事項(xiàng)】1.心血管疾病:在臨床試驗(yàn)中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTC間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會(huì)延長QTC間期的藥物合用時(shí)應(yīng)當(dāng)謹(jǐn)慎，尤其是用于老年人。2.癲癇:與其它抗精神病藥物一樣，當(dāng)用于治療有癲癇病史的患者時(shí)應(yīng)予以注意。3.對開車和操縱機(jī)器的影響:由于思瑞康可能會(huì)導(dǎo)致困倦。因此對操縱危險(xiǎn)機(jī)器包括開車的病人應(yīng)予提醒。
【藥物相互作用】1.本品與鋰合用不會(huì)影響鋰的藥代動(dòng)力學(xué)，不會(huì)誘導(dǎo)與安替比林代謝有關(guān)的肝臟酶系統(tǒng)。思瑞康和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑（如卡馬西平、巴比妥類、利福平）合用，為保持抗精神病癥狀的效果，應(yīng)增加喹硫平片的劑量。如果停用苯妥英并換用一種非誘導(dǎo)劑（如丙戊酸鈉）則喹硫平片的劑量需要減少。2.合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但喹硫平片與硫利達(dá)嗪合用時(shí)會(huì)增加喹硫平的清除率。3.與抗抑郁藥丙咪嗪或氟西汀合用不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。4.在細(xì)胞色素酶P450中，介導(dǎo)代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替?。–IMETIDINE）或氟西?。▋煞N藥物都是已知的P450酶抑制劑）合用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但如果喹硫平片與CYP3A4的強(qiáng)抑制劑合用需謹(jǐn)慎。
【藥理毒理】藥理作用1．作用機(jī)制：喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中，喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中，喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力，而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2．非臨床藥效：喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無論是行為還是電生理學(xué)測試，并且可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標(biāo)。動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果所預(yù)測的EPS發(fā)生的可能性顯示：有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導(dǎo)致輕微的強(qiáng)直癥：喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對與運(yùn)動(dòng)功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱：對神經(jīng)阻滯劑過敏的猴子，喹硫平只顯示出輕微的導(dǎo)致肌張力障礙的作用。N-脫烴基喹硫平代謝物對思瑞康在人體的藥理學(xué)作用強(qiáng)度尚未明確。3．臨床療效三項(xiàng)安慰劑對照的臨床試驗(yàn)結(jié)果，包括一項(xiàng)喹硫平劑量為每日75-750mg的試驗(yàn)顯示，喹硫平所致EPS發(fā)生率與安慰劑組EPS發(fā)生率或合用抗膽堿能藥物EPS發(fā)生率無差異。在四個(gè)對照臨床試驗(yàn)中，評估了本品(最高用藥劑量至800mg)分別作為單一治療和輔助鋰劑或丙戊酸半鈉治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的情況，本品和安慰劑對照組在EPS的發(fā)生率和聯(lián)合使用抗膽堿能藥物方面沒有差別。喹硫平不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項(xiàng)多種固定劑量臨床試驗(yàn)的結(jié)果中表明，不同喹硫平劑量組所出現(xiàn)的催乳索水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。臨床試驗(yàn)顯示，喹硫平對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項(xiàng)與氯丙嗪，兩項(xiàng)與氟哌啶醇對照的試驗(yàn)顯示，喹硫平的短期療效與對照藥物相當(dāng)。臨床試驗(yàn)顯示，本品無論作為單一治療還是作為輔助治療，在降低雙相情感障礙患者的躁狂癥狀上都是有效的。對于有效者其最后一周的平均中位劑量約為600mg，有效者中約85%的劑量范圍在每日400-800mg。
【藥物過量】在臨床試驗(yàn)中，有急性過量服用本品13.6g后死亡的報(bào)告。在上市后的使用經(jīng)驗(yàn)中，有單獨(dú)服用本品6g后死亡的報(bào)告。但是，也有急性過量服用本品30g后仍然存活的報(bào)告。在上市后的使用經(jīng)驗(yàn)中，非常罕見有單獨(dú)使用喹硫平過量導(dǎo)致死亡或昏迷或QT延長的報(bào)告。一般情況下本品過量所報(bào)告的癥狀和體征是該藥的已知藥理學(xué)作用的增強(qiáng)，即困倦和鎮(zhèn)靜，心動(dòng)過速和低血壓。已有嚴(yán)重心血管疾病的患者藥物過量的作用風(fēng)險(xiǎn)升高（參見【注意事項(xiàng)】心血管疾?。┨幚恚亨蚱綗o特異性解毒劑。遇到嚴(yán)重中毒的患者，應(yīng)考慮涉及多種藥物的可能性，并建議采取積極的監(jiān)護(hù)措施，包括開通良好的氣道，保證足夠的供氧和通氣，同時(shí)監(jiān)測和維持心血管功能。盡管未研究藥物過量時(shí)如何防止吸收，但嚴(yán)重中毒時(shí)可進(jìn)行洗胃，如果可能，在攝入后1小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。應(yīng)考慮使用活性炭。應(yīng)采取嚴(yán)密的醫(yī)療監(jiān)護(hù)和監(jiān)測，直到患者恢復(fù)。
【藥代動(dòng)力學(xué)】喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。進(jìn)食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%?；钚源x物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。喹硫平及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時(shí)。臨床試驗(yàn)證實(shí)，每日兩次給藥時(shí)喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進(jìn)一步證實(shí)，該藥對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時(shí)。喹硫平和N-脫烴基喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)是線性的，無性別差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。嚴(yán)重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/73m2)和肝損害（穩(wěn)定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個(gè)體一清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。在尿中，游離喹硫平和人血漿活性代謝物N-脫烴基喹硫平的平均摩爾比例小于5%。
【貯藏】30°C以下密封保存。
【有效期】36個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】阿斯利康制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】山東綠葉制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20184089
【生產(chǎn)地址】無錫市新區(qū)黃山路2號(hào)
【條形碼】6920425210638
【藥品本位碼】86901359000621

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wx-a3a7570c發(fā)表于 2024-11-20 14:15:11

阿斯利康富馬酸喹硫平片25mg*20片裝的換新包裝了，新包裝藥品上市許可持有人為“山東綠葉制藥有限公司”，舊包裝藥品上市許可持有人為“阿斯利康制藥有限公司”。里面的思瑞康喹硫平片還是那藥片，只是更換了包裝盒，新舊包裝隨機(jī)發(fā)貨

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137****5750 發(fā)表于 2026-01-21 23:19:42

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wx-793723dd 發(fā)表于 2026-01-15 06:19:23

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195****5413 發(fā)表于 2026-01-14 15:19:29

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151****1303 發(fā)表于 2025-12-29 12:19:35

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137****5966 發(fā)表于 2025-12-28 12:19:34

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150****6340 發(fā)表于 2025-12-27 23:19:33

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138****2572 發(fā)表于 2025-12-27 17:16:27

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139****1706 發(fā)表于 2025-12-24 15:19:26

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195****5413 發(fā)表于 2025-12-22 09:19:30

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