馳銘鹽酸倍他司汀口服液價格對比

產(chǎn)品名稱：鹽酸倍他司汀口服液 (馳銘)
包裝規(guī)格：10ml:20mg*12支產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20184109 藥品本位碼：86903706000667
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責任公司
商品條碼：6933132802799
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鹽酸倍他司汀口服液馳銘其它規(guī)格

有貨

￥14.50 鹽酸倍他司汀口服液(寶隆/寶正) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*10支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責任公司

￥20.50 鹽酸倍他司汀口服液(濟良方) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*15支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責任公司

￥28.00 鹽酸倍他司汀口服液(輕克) 處方藥

共 1 個商家銷售規(guī)格：10ml:20mg*11支口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20184109
生產(chǎn)廠家：黑龍江諾捷制藥有限責任公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸倍他司汀口服液
【商品名/商標】
馳銘
【規(guī)格】10ml:20mg*12支
【主要成份】鹽酸倍他司汀。
【性狀】馳銘鹽酸倍他司汀口服液為微黃色的澄明液體，味甜，微苦。
【功能主治/適應癥】
主要用于美尼爾氏綜合征，并可用于腦動脈硬化、缺血性腦血管疾病及高血壓所致體位性眩暈、耳鳴。
【用法用量】口服，一日3次，一次10-20mg(0.5-1支)，一日最大量不超過60mg(3支)。
【不良反應】在安慰劑對照臨床試驗中，使用倍他司汀治療的患者出現(xiàn)以下不良反應（非常常見≥1/10；常見≥1/100至<1/10；不常見≥1/1000至<1/100；罕見≥1/10000至<1/1000；非常罕見<1/10000）。胃腸系統(tǒng)常見：惡心、消化不良神經(jīng)系統(tǒng)常見：頭痛，除了臨床試驗中報道的不良反應外，本品在上市后和文獻中還報道了以下不良反應（頻率不能從現(xiàn)有數(shù)據(jù)中估計，因此被歸類為“未知”）。免疫系統(tǒng)：過敏反應、類速發(fā)嚴重過敏反應，胃腸系統(tǒng)：口干、惡心、嘔吐、食欲減退、腹脹、腹痛、腹部不適，以上癥狀可通過隨餐服用或降低劑量緩解。有消化道出血、加重消化性潰瘍的報告。皮膚及皮下組織：蕁麻疹、斑丘疹、紅斑疹等各類皮疹、瘙癢、血管神經(jīng)性水腫、多汗，神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、頭痛、頭部不適，心血管系統(tǒng)：心悸、心律失常、血壓異常，全身性疾病及給藥部位各種反應：乏力、發(fā)熱，呼吸系統(tǒng)：胸悶、呼吸困難、哮喘發(fā)作，其他：睡眠障礙、精神異常、轉(zhuǎn)氨酶異常、肝損傷、出血性膀胱炎。
【禁忌】對本品任何成份過敏者禁用。嗜鉻細胞瘤患者禁用。胃潰瘍活動期患者禁用。兒童禁用。
【注意事項】1.有消化道潰瘍病史、支氣管哮喘病史的患者慎用。2.勿與抗組胺類藥物（如氯雷他定、西替利嗪等）聯(lián)合使用。
【藥物相互作用】沒有進行藥物相互作用的體內(nèi)研究。根據(jù)體外研究數(shù)據(jù)，對細胞色素P450酶沒有抑制作用。體外研究數(shù)據(jù)表明通過抑制單胺氧化酶（MAO）的藥物，包括MAO亞型B（如司來吉蘭）可以抑制倍他司汀的代謝，謹慎同時使用倍他司汀和MAO抑制劑。倍他司汀在神經(jīng)組織中同時起組胺H1受體部分激動劑和組胺H3受體拮抗劑的作用，對組胺H2受體無活性。倍他司汀通過阻斷突觸前H3受體和誘導H3受體下調(diào)來增加組胺的周轉(zhuǎn)和釋放。倍他司汀與抗組胺藥物理論上可能存在相互作用，影響一種藥物的療效。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：尚無妊娠期婦女使用倍他司汀的充足數(shù)據(jù)。關于本品對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩和產(chǎn)后發(fā)育的影響，動物研究不足。對人類的潛在風險未知，除非獲益大于風險，妊娠期間不應使用倍他司汀。哺乳：目前尚不清楚倍他司汀是否從乳汁中分泌。目前本品是否從動物的乳汁中分泌尚無研究。哺乳期婦女用藥應當權衡母親的獲益以及對嬰幼兒的潛在風險后謹慎決定是否服藥。
【老年患者用藥】一般情況下，因老年人生理代謝功能有所降低，故需注意減量。
【兒童用藥】本品在兒童中的安全有效性尚未建立。兒童禁用。
【藥理毒理】1.藥理毒理：倍他司汀為雙胺氧化酶抑制劑，對腦血管、心血管，特別是對椎底動脈系統(tǒng)有較明顯的擴張作用，顯著增加心、腦及周圍循環(huán)血流量，改善血循環(huán)，并降低全身血壓，此外能增加耳蝸和前庭血流量，從而消除內(nèi)耳性眩暈，耳鳴和耳閉感，還能增加毛細血管通透性，促進細胞外液的吸收，消除淋巴內(nèi)水腫；能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低動脈壓，并有抑制血漿凝固及ADP誘導的血小板凝集作用，能延長大白鼠體外血栓形成時間，還有輕微的利尿作用。2、毒理研究：急性毒性試驗、亞急性毒性試驗和慢性毒性試驗顯示本品有很好的耐受性，未見藥物對臟器有毒性改變，毒副作用低。小鼠口服LD50為2.67mg/kg，大鼠口服LD50為3.04mg/kg，土拔鼠口服LD50為1.40mg/kg，兔子靜脈給藥LD50為5.1mg/kg，主要毒性表現(xiàn)為共濟失調(diào)、流涎、萎靡不振、興奮過度、震顫、發(fā)紺，病理學顯示有嚴重的腸胃炎。狗的長期毒性試驗，給予每日每公斤體重25mg，18個月，未見毒性反應。大鼠生殖毒性試驗顯示，無致畸作用。
【藥物過量】已有過量使用的病例報告。劑量高達640mg時，一些患者出現(xiàn)輕度至中度癥狀（如惡心、嗜睡、腹痛），更嚴重的情況（如驚厥、肺部或心臟并發(fā)癥）出現(xiàn)在故意過量服用倍他司汀的情況下，特別是與其它過量服用的藥物聯(lián)合使用。藥物過量時的治療措施應包括標準的支持治療。
【藥代動力學】口服后給藥后很快被吸收，倍他司汀在各臟器分布情況為肝臟最高，其次為脂肪組織、脾、腎。在肝臟至少轉(zhuǎn)化為2種代謝產(chǎn)物。代謝產(chǎn)物2-吡啶乙酸無活性，目前還不清楚是否其他的代謝產(chǎn)物具有藥理活性。主要經(jīng)腎臟清除，以2-吡啶乙酸的形式從尿中排泄，t½為3.4~5.6小時，24小時可完全消除。鹽酸倍他司汀口服液是否可經(jīng)乳汁排泄尚不清楚，母體藥物清除半衰期為3.5小時。
【貯藏】密封，在陰涼處(不超過20℃)保存。
【有效期】24個月。
【生產(chǎn)廠家】黑龍江諾捷制藥有限責任公司
【批準文號】國藥準字H20184109
【生產(chǎn)地址】黑龍江省綏化經(jīng)濟開發(fā)區(qū)
【條形碼】6933132802799
【藥品本位碼】86903706000667