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阿加曲班注射液價(jià)格對(duì)比國(guó)瑞藥業(yè)

產(chǎn)品名稱(chēng)：阿加曲班注射液
包裝規(guī)格：2ml:10mg 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：支
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20233252 藥品本位碼：86904383002135
生產(chǎn)廠家：國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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替代產(chǎn)品

有貨

￥147.70 阿加曲班注射液(立音) 處方藥

共 15 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：2ml:10mg*10支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223784
生產(chǎn)廠家：北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司

￥29.70 阿加曲班注射液(賽維捷/賽隆) 處方藥

共 12 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：20ml:10mg*2支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20193374
生產(chǎn)廠家：湖南賽隆藥業(yè)(長(zhǎng)沙)有限公司

￥44.00 阿加曲班注射液(博麥通) 處方藥

共 6 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：2ml:10mg*2支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20223094
生產(chǎn)廠家：博瑞制藥(蘇州)有限公司

￥18.50 阿加曲班注射液處方藥

共 6 個(gè)商家銷(xiāo)售規(guī)格：20ml:10mg 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20227090
生產(chǎn)廠家：湖南賽隆藥業(yè)(長(zhǎng)沙)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱(chēng)】阿加曲班注射液
【規(guī)格】2ml:10mg
【主要成份】阿加曲班。
【性狀】本品為無(wú)色透明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
用于對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動(dòng)脈硬化癥）患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。
【用法用量】成人常用量一次10mg（一次1安瓿），一日2次，每次用輸液稀釋后，進(jìn)行2~3小時(shí)的靜脈滴注。另，可依年齡，癥狀酌情增減藥量。請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行。
【不良反應(yīng)】1）嚴(yán)重不良反應(yīng)：（1）出血性腦梗塞（1.2%，對(duì)腦栓癥急性期·患者的調(diào)查）用于腦血栓急性期患者時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)出轎性腦梗塞的癥狀，因此，應(yīng)密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施。在日本已獲批準(zhǔn)的適應(yīng)癥（2）腦出血(0.1%)，消化道出血（0.2%）因有時(shí)會(huì)出現(xiàn)腦出血，消化道出血，故應(yīng)密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施。（3）休克·過(guò)敏性休克（頻度不詳）因有時(shí)會(huì)出現(xiàn)休克、過(guò)敏性休克（蕁麻疹、血壓降低、呼吸困難等），故應(yīng)密切觀察，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施。
【禁忌】1）出血性患者：顱內(nèi)出血，出血性腦梗塞，血小板減少性紫癜，由于血管障礙導(dǎo)致的出血現(xiàn)象，血友病及其他凝血障礙，月經(jīng)期間，手術(shù)時(shí)，消化道出血，尿道出血，咯血，流產(chǎn)、早產(chǎn)及分娩后伴有生殖器出血的孕產(chǎn)婦等（該藥用于出血性患者時(shí)，有難以止血的危險(xiǎn)。）2）腦栓塞或有可能患腦栓塞的患者（有引起出血性腦梗塞的危險(xiǎn)。）3）伴有高度意識(shí)障礙的嚴(yán)重梗塞患者（用于嚴(yán)重梗塞患者時(shí)，有引起出血性腦梗塞的危險(xiǎn)。）4）對(duì)本藥品成分過(guò)敏的患者。
【注意事項(xiàng)】1、慎重用藥（下列患者慎用）1）有出血可能性的患者：消化道潰瘍，內(nèi)臟腫瘤，消化道憩室炎，大腸炎，亞急性感染性心內(nèi)膜炎，有腦出血既往病史的患者，血小板減少患者，重癥高血壓病和嚴(yán)重糖尿病患者等。（有引起出血的危險(xiǎn)。）2）正在使用抗凝血藥，具有抑制血小板聚集作用的藥物、血栓溶解劑或有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑的患者（同時(shí)使用上述藥劑，有可能引起出血傾向的加劇，因此需加注意，減少用量。）3）患有嚴(yán)重肝功能障礙的患者（諾保思泰的血藥濃度有升高的危險(xiǎn)。）2、重要注意事項(xiàng)：使用時(shí)應(yīng)嚴(yán)格進(jìn)行血液凝固功能等凝血檢查。3、使用方法注意事項(xiàng)：諾保思泰使用“易折安瓿”，應(yīng)將安瓿頸部上端的白色標(biāo)志朝上，然后向相反方向折斷。注意：為避免在折斷安瓿時(shí)混入異物，應(yīng)用酒精消毒棉等擦凈后再折斷。
【藥物相互作用】抗凝血?jiǎng)?、肝素、華法林等，因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn)，應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)阻礙血液凝固，導(dǎo)致凝固時(shí)間延長(zhǎng)，從而加劇出血傾向。具有抑制血小板聚集作用的藥劑阿斯匹林、奧扎格雷鈉、鹽酸噻氯匹定，雙嘧啶氨醇等。因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn)，應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)抑制血小板聚集，從而加劇出血傾向。血栓溶解劑尿激酶等，因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn)，應(yīng)注意減少藥量。血漿酶原轉(zhuǎn)變?yōu)檠獫{酶，形成的血漿酶可分解血纖維蛋白，溶解血栓，從而加劇傾向。有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑，巴曲酶等，因有引起出血傾向加劇的危險(xiǎn)，應(yīng)注意減少藥量。通過(guò)降低血纖維蛋白原，加劇出血傾向。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1）尚未確立懷孕期間用藥的安全性，故對(duì)孕婦或有可能懷孕的婦女不用此藥。2）動(dòng)物實(shí)驗(yàn)（大白鼠）報(bào)告表明，乳汁中有藥物成分分布，因此在使用諾保思泰時(shí)應(yīng)避免哺乳。
【老年患者用藥】通常老年人的生理機(jī)能下降，需減量用藥。另外，65歲以上的老年患者的不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)率在腦血栓癥急性期臨床試驗(yàn)中5.0%（11/221例），在對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥的上市后藥物監(jiān)測(cè)中為3.4%(117/3,392例)。
【藥理毒理】1、具有使人體血液凝固時(shí)間延長(zhǎng)的作用。1）使用諾保思泰2.25mg對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘的靜脈滴注，部分促凝血本科原激酶時(shí)間（PTT）延長(zhǎng)至1.57倍，凝血酶原時(shí)間（PT）延長(zhǎng)至1.18倍。2）使用諾保思泰10mg對(duì)慢性動(dòng)脈閉塞癥患者進(jìn)行3小時(shí)的靜脈滴注后，APTT延長(zhǎng)至1.38倍。2、對(duì)患肢組織氧分壓等的波及作用。慢性動(dòng)脈閉塞癥患者使用諾保思泰后，患肢的經(jīng)皮組織氧分壓，皮膚溫度、深部溫度均有明顯升高。3、選擇性抗凝血酶作用在體外試驗(yàn)中，諾保思泰強(qiáng)有力地抑制了介于凝血酶的纖維蛋白合成，血小板聚集以及血管收縮。但對(duì)其他類(lèi)似于胰蛋白酶的絲氨酸蛋白酶的抑制作用極弱。故該抑制作用對(duì)凝血酶是有選擇性的。4、對(duì)血液凝固時(shí)間的延長(zhǎng)作用。在全外試驗(yàn)中，活化部分凝血活酶時(shí)間（APTT）隨阿加曲班的濃度增加而延長(zhǎng)，但未發(fā)現(xiàn)如肝素樣的急劇延長(zhǎng)。5、對(duì)末梢動(dòng)脈閉塞癥模型的效果。在大腿動(dòng)脈注射乳酸引起的末梢動(dòng)脈閉塞癥模型（大白鼠）中，發(fā)現(xiàn)諾保思泰有抑制病變進(jìn)展的作用。
【藥代動(dòng)力學(xué)】1、血藥濃度：使用諾保思泰2.25mg，對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘靜脈滴注時(shí)，血藥濃度值可達(dá)0.08μg/ml(0.144μm)，藥物從血液中的消失亦很迅速，其半衰期分別為15分鐘（a相），30分鐘（β相）。使用諾保思泰9.0mg，對(duì)健康成人進(jìn)行一天1次，一次3小時(shí)的靜脈滴注，連續(xù)注射3天時(shí)，其血藥濃度在迅速上升后達(dá)到穩(wěn)態(tài)期，但未發(fā)現(xiàn)蓄積性。2、血漿蛋白結(jié)合率：阿加曲班（5×10-7M）的人血清蛋白及人血清白蛋白的對(duì)比結(jié)合率分別為53.7%和20.3%。3、代謝·排泄：使用諾保思泰，以300μg/分的速度對(duì)健康成人進(jìn)行30分鐘的靜脈滴注，在用藥后24小時(shí)之內(nèi)，22.8%以藥物原型、1.7%以代謝物的形式從尿中排出；另外，12.4%以藥物原型、13.1%以代謝物的形式從糞便中排出。用藥后24小時(shí)內(nèi)，排向尿、糞中的藥物原型及代謝物的總排泄率可達(dá)50.1%，其主要代謝方式為喹啉環(huán)的氧化。
【生產(chǎn)廠家】國(guó)藥集團(tuán)國(guó)瑞藥業(yè)有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H20233252
【生產(chǎn)地址】安徽省淮南市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)朝陽(yáng)東路16號(hào)
【藥品本位碼】86904383002135