順鉑氯化鈉注射液價格對比

產(chǎn)品名稱：順鉑氯化鈉注射液
包裝規(guī)格：100ml:0.1g:0.9g 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字H20084385 藥品本位碼：86905251001083
生產(chǎn)廠家：回音必集團江西東亞制藥有限公司
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￥92.89 順鉑注射液(諾欣) 處方藥

共 14 個商家銷售規(guī)格：6ml:30mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H20040813
生產(chǎn)廠家：江蘇豪森藥業(yè)集團有限公司

￥107.46 順鉑注射液(利艾康/云植) 處方藥

共 13 個商家銷售規(guī)格：2ml:10mg*10瓶注射劑
批準文號：國藥準字H53021740
生產(chǎn)廠家：云南植物藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】順鉑氯化鈉注射液
【規(guī)格】100ml:0.1g:0.9g
【主要成份】順鉑。
【性狀】順鉑氯化鈉注射液為無色或幾乎無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
小細胞與非小細胞肺癌、睪丸癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜癌、前列腺癌、膀胱癌、黑色素瘤、肉瘤、頭頸部腫瘤及各種鱗狀上皮癌和惡性淋巴瘤。
【用法用量】順鉑僅能由靜脈、動脈或腔內(nèi)給藥。通常采用靜脈滴注方式給藥。給藥前2～16小時和給藥后至少6小時之內(nèi)，必須進行充分的水化治療。本品需用生理鹽水或5%葡萄糖溶液稀釋后靜脈滴注。劑量視化療效果和個體反應而定。療程依臨床療效而定，每3～4周重復療程。本品可與其它抗癌藥聯(lián)合使用，單一使用亦可。聯(lián)合用藥時，用量需隨療程作適當調(diào)整。
【不良反應】1．腎臟毒性：單次中、大劑量用順鉑氯化鈉注射液后，會出現(xiàn)輕微、可逆的腎功能障礙，可出現(xiàn)微量血尿。多次高劑量和短期內(nèi)重復用藥，會出現(xiàn)不可逆的腎功能障礙，嚴重時腎小管壞死導致無尿和尿毒癥。2．消化系統(tǒng)：包括惡心、嘔吐、食欲減低和腹瀉等，反應常在給藥后1～6小時內(nèi)發(fā)生，最長不超過24～48小時。偶見肝功能障礙、血清轉(zhuǎn)氨酶增加，停藥后可恢復。3．造血系統(tǒng)：表現(xiàn)為白細胞和（或）血小板的減少，一般與用藥劑量有關。骨髓抑制一般在3周左右達到高峰，4～6周恢復。4．耳毒性：可出現(xiàn)耳鳴和高頻聽力減低，多為可逆性，不需特殊處理。5．神經(jīng)毒性：多見于總量超過300mg/m2患者，周圍神經(jīng)損傷多見，表現(xiàn)為運動失調(diào)、肌痛、上下肢感覺異常等，少數(shù)病人可能出現(xiàn)大腦功能障礙；亦可出現(xiàn)癲癇、球后視神經(jīng)炎等。6．過敏反應：如心律加快、血壓降低、呼吸困難、面部水腫、變態(tài)性發(fā)熱反應等，都可能出現(xiàn)。7．其它：高尿酸血癥：常出現(xiàn)腿腫脹和關節(jié)痛。血漿電解質(zhì)紊亂：低鎂血癥、低鈣血癥、肌肉痙攣。心臟毒性：少見心律失常、心電圖改變、心動過緩或過速、心功能不全等。免疫系統(tǒng)：會出現(xiàn)免疫抑制反應。牙齦變化：牙齦會有鉑金屬沉積?；颊呓邮軇用}或靜脈注射的肢體可能出現(xiàn)局部腫脹。疼痛、紅斑及皮膚潰瘍、局部靜脈炎等少見，也有可能出現(xiàn)脫發(fā)、精子、卵子形成障礙和男子乳房女性化等現(xiàn)象。繼發(fā)性非淋巴細胞性白血病的出現(xiàn)與順鉑化療使用有關。血管性病變，如腦缺血、冠狀動脈缺血、外周血管障礙類似Raynaud綜合征等副作用少見，但可能與順鉑使用有關。
【禁忌】（1）順鉑氯化鈉注射液與秋水仙堿、丙磺舒或磺砒酮（sulfinpyrazone）合用時，由于順鉑可能提高血液中尿酸的水平，必須調(diào)節(jié)其劑量，以控制高尿酸血癥與痛風。（2）抗組胺藥、酚噻嗪類藥或噻噸類藥（thioxanthene）與順鉑合用，可能掩蓋耳毒性的癥狀，如耳鳴、眩暈等。（3）順鉑誘發(fā)的腎功能損害可導致博來霉素（甚至小劑量）的毒性反應。（4）與各種骨髓抑制劑或放射治療同用，可增加毒性作用，用量應減少。（5）青霉胺或其它螯合劑，會減弱順鉑的活性。故本品不應與螯合劑同時應用。（6）與異環(huán)磷酰胺合用，會加重蛋白尿，同時有可能會增加耳毒性。（7）順鉑化療期間，由于其它具腎毒性或耳毒性藥物（例如頭孢菌素和氨基糖甙）會增加順鉑的毒性，需避免合并使用。禁用諸如速尿等利尿劑以增加尿量。（8）病人接受順鉑化療后至少三個月，才可接受病毒疫苗接種。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦及哺乳期婦女用禁用。
【藥理毒理】順鉑氯化鈉注射液為金屬鉑類絡合物，屬周期性非特異性抗腫瘤藥。具有抗瘤譜廣，對乏氧細胞有效的特點。本品在細胞低氯環(huán)境中迅速解離，以水合陽離子的形式與細胞內(nèi)生物大分子（主要為DNA）結(jié)合形成鏈間、鏈內(nèi)交聯(lián)或蛋白質(zhì)DNA交聯(lián)，從而破壞DNA的結(jié)構和功能。
【藥物過量】劑量過大時，可在給藥后3小時內(nèi)給予透析清除。
【藥代動力學】據(jù)文獻報道，本品靜脈給藥后迅速吸收，分布于全身各組織：腎、肝、卵巢、子宮、皮膚、骨等含量較多，脾、胰、腸、心、肌肉、腦中較少，瘤組織無選擇性分布。大部分和血漿蛋白結(jié)合，代謝呈雙相性：T1/2α為25～49分鐘，T1/2β為58～73小時。藥物自體內(nèi)消除緩慢，主要經(jīng)腎臟排泄，5日內(nèi)尿中回收鉑為給藥量的27～54%，膽道也可排除順鉑與其降解產(chǎn)物，但量較少。腹腔給藥時腹腔器官的藥物濃度較靜脈給藥時高2.5～8倍，對治療卵巢癌有利。
【貯藏】遮光、陰涼處密封保存。
【生產(chǎn)廠家】回音必集團江西東亞制藥有限公司
【藥品上市許可持有人】回音必集團江西東亞制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20084385
【生產(chǎn)地址】江西省撫州市東鄉(xiāng)區(qū)經(jīng)濟開發(fā)區(qū)東山工業(yè)園回音必路6號
【藥品本位碼】86905251001083