諾和靈R人胰島素注射液不是速效胰島素，為短效胰島素制劑。本品給藥后0.5小時(shí)之內(nèi)起效，1.5-3.5小時(shí)達(dá)到大效應(yīng)，全部的作用持續(xù)時(shí)間大約7-8小時(shí)。本站有藥店銷售該藥品，請(qǐng)打開下面鏈接，有價(jià)格對(duì)比，點(diǎn)擊藍(lán)色“問診開藥”可下單(為處方藥，請(qǐng)?jiān)卺t(yī)生指導(dǎo)下使用)：諾和靈R人胰島素注射液價(jià)格對(duì)比

諾和靈R人胰島素注射液藥代動(dòng)力學(xué)：胰島素在血液中的半衰期只有幾分鐘。所以，胰島素制劑的時(shí)－效特征完全由其吸收特點(diǎn)所決定。此藥物代謝過程受多種因素（如：注射的胰島素劑量、注射途徑和部位、皮下脂肪的厚度、糖尿病的類型）的影響。這就是胰島素的降糖效果存在個(gè)體內(nèi)差異和個(gè)體間差異的原因。吸收：經(jīng)皮下注射后，在1.5-2.5小時(shí)之內(nèi)達(dá)到大血藥濃度。分布：本品對(duì)血漿蛋白沒有很強(qiáng)的親合力，血液循環(huán)中出現(xiàn)胰島素抗體（如果存在）的情況除外。代謝：據(jù)報(bào)道，胰島素蛋白酶或胰島素降解酶會(huì)降解人胰島素，蛋白二硫異構(gòu)酶也可能降解人胰島素。人胰島素分子上有若干個(gè)裂解（水解）位點(diǎn)，裂解產(chǎn)生的所有代謝物是沒有活性的。清除：通過皮下組織的吸收速率測(cè)定本品吸收階段的半衰期。因此吸收階段的半衰期是測(cè)定吸收速率而不是胰島素從血漿中清除的速率（胰島素在血液%的半衰期只有幾分鐘）。臨床試驗(yàn)表明本品吸收階段的半衰期大約為2-5小時(shí)。兒童和青少年：曾對(duì)本品在糖尿病兒童（6-12歲）和青少年(13-17歲)中的用藥情況進(jìn)行過小樣本量研究(n=18)，結(jié)果顯示其藥代動(dòng)力學(xué)特性與成人用藥基本相同。然而，在不同的年齡組的Cmax間存在著差異，重要的是要進(jìn)行個(gè)體用藥劑量的調(diào)整。