富馬酸喹硫平片(印度進口)價格對比 25mg

產(chǎn)品名稱：富馬酸喹硫平片
包裝規(guī)格：25mg*30片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：瓶
批準文號：國藥準字HJ20240032 藥品本位碼：86978377000704
生產(chǎn)廠家：印度Dr Reddys Laboratories Limited
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】富馬酸喹硫平片
【規(guī)格】25mg*30片
【功能主治/適應(yīng)癥】
適用于精神分裂癥。
【用法用量】成人門診患者前4天劑量為100mg（第1日），200mg（第2日），300mg（第3日）和400mg（第4日）。從第4日以后將劑量逐漸增加到有效劑量范圍，一般為300-450mg/日。急診住院病人前4天將上述劑量加倍?？筛鶕?jù)臨床反應(yīng)和耐受性將劑量在150-750mg/日之間調(diào)整。老年人和肝、腎功能損害者起始劑量為25mg/日，每日增加25-50mg，直到有效劑量。
【不良反應(yīng)】困倦，頭暈，便秘，體位性低血壓，口干，肝功能異常。偶見頭痛，衰弱，腹痛，背痛，發(fā)熱，胸痛，心悸，高血壓，消化不良，腹瀉，白細胞減少，體重增加，肌肉疼痛，焦慮，鼻炎，皮疹，皮膚干燥，耳痛，尿道感染。
【禁忌】禁用于對思瑞康富馬酸喹硫平片的任何成分過敏的病人。
【注意事項】1.心血管疾?。涸谂R床試驗中，使用喹硫平不伴發(fā)持久性QTC間期的延長。但與其它抗精神病藥物一樣，如果將喹硫平與其它已知會延長QTC間期的藥物合用時應(yīng)當謹慎，尤其是用于老年人。2.癲癇：與其它抗精神病藥物一樣，當用于治療有癲癇病史的患者時應(yīng)予以注意。3.對開車和操縱機器的影響：由于喹硫平片可能會導(dǎo)致困倦。因此對操縱危險機器包括開車的病人應(yīng)予提醒。
【藥物相互作用】1.喹硫平片與鋰合用不會影響鋰的藥代動力學(xué)，不會誘導(dǎo)與安替比林代謝有關(guān)的肝臟酶系統(tǒng)。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑（如卡馬西平、巴比妥類、利福平）合用，為保持抗精神病癥狀的效果，應(yīng)增加喹硫平片的劑量。如果停用苯妥英并換用一種非誘導(dǎo)劑（如丙戊酸鈉）則喹硫平片的劑量需要減少。2.合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會顯著改變喹硫平的藥代動力學(xué)。但喹硫平片與硫利達嗪合用時會增加喹硫平的清除率。3.與抗抑郁藥丙咪嗪或氟西汀合用不會顯著改變喹硫平的藥代動力學(xué)。4.在細胞色素酶P450中，介導(dǎo)代謝的主要酶類為CYP3A4。與西咪替?。–IMETIDINE）或氟西?。▋煞N藥物都是已知的P450酶抑制劑）合用不會改變喹硫平的藥代動力學(xué)。但如果喹硫平片與CYP3A4的強抑制劑合用需謹慎。
【藥理毒理】藥理作用1．作用機制：喹硫平是一種新型非典型抗精神病藥物。喹硫平及其在人血漿中的代謝物N-脫烴基喹硫平可與多種神經(jīng)遞質(zhì)受體作用。在腦中，喹硫平及N-脫烴基喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體和多巴胺D1和多巴胺D2受體具有親和力。在腦中，喹硫平對5-羥色胺(5-HT2)受體的親和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受體N-脫烴基喹硫平對去甲腎上腺索轉(zhuǎn)運蛋白(NET)具有高度親和力。喹硫平和N-脫烴基喹硫平對組胺和腎上腺索能αl受體也有高度親和力，而對腎上腺索能α2受體和5-羥色胺(5-HT1)受體親和力較低。喹硫平對膽堿能毒蕈堿樣受體或苯二氮卓受體基本沒有親和力。2．非臨床藥效：喹硫平對抗精神病藥物活性測定如條件回避反射呈陽性結(jié)果。它還能阻斷多巴胺拮抗劑的作用，無論是行為還是電生理學(xué)測試，并且可升高多巴胺代謝物濃度，這是D2受體阻斷的神經(jīng)化學(xué)指標。動物試驗結(jié)果所預(yù)測的EPS發(fā)生的可能性顯示：有效阻斷多巴胺D2受體的喹硫平劑量只導(dǎo)致輕微的強直癥：喹硫平選擇性地減少中腦邊緣系統(tǒng)Al0多巴胺能神經(jīng)元的放電而對與運動功能有關(guān)的黑質(zhì)紋狀體A9神經(jīng)元作用較弱：對神經(jīng)阻滯劑過敏的猴子，喹硫平只顯示出輕微的導(dǎo)致肌張力障礙的作用。N-脫烴基喹硫平代謝物對本品在人體的藥理學(xué)作用強度尚未明確。3．臨床療效：三項安慰劑對照的臨床試驗結(jié)果，包括一項喹硫平劑量為每日75-750mg的試驗顯示，喹硫平所致EPS發(fā)生率與安慰劑組EPS發(fā)生率或合用抗膽堿能藥物EPS發(fā)生率無差異。在四個對照臨床試驗中，評估了本品(最高用藥劑量至800mg)分別作為單一治療和輔助鋰劑或丙戊酸半鈉治療雙相情感障礙躁狂發(fā)作的情況，本品和安慰劑對照組在EPS的發(fā)生率和聯(lián)合使用抗膽堿能藥物方面沒有差別。喹硫平不產(chǎn)生持久的催乳素升高現(xiàn)象。在一項多種固定劑量臨床試驗的結(jié)果中表明，不同喹硫平劑量組所出現(xiàn)的催乳索水平變化沒有差異，與安慰劑組之間也無差異。臨床試驗顯示，喹硫平對治療精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有效。一項與氯丙嗪，兩項與氟哌啶醇對照的試驗顯示，喹硫平的短期療效與對照藥物相當。臨床試驗顯示，本品無論作為單一治療還是作為輔助治療，在降低雙相情感障礙患者的躁狂癥狀上都是有效的。對于有效者其最后一周的平均中位劑量約為600mg，有效者中約85%的劑量范圍在每日400-800mg。
【藥物過量】在臨床試驗中，有急性過量服用本品13.6g后死亡的報告。在上市后的使用經(jīng)驗中，有單獨服用本品6g后死亡的報告。但是，也有急性過量服用本品30g后仍然存活的報告。在上市后的使用經(jīng)驗中，非常罕見有單獨使用喹硫平過量導(dǎo)致死亡或昏迷或QT延長的報告。一般情況下本品過量所報告的癥狀和體征是該藥的已知藥理學(xué)作用的增強，即困倦和鎮(zhèn)靜，心動過速和低血壓。已有嚴重心血管疾病的患者藥物過量的作用風險升高（參見【注意事項】心血管疾?。┨幚恚亨蚱綗o特異性解毒劑。遇到嚴重中毒的患者，應(yīng)考慮涉及多種藥物的可能性，并建議采取積極的監(jiān)護措施，包括開通良好的氣道，保證足夠的供氧和通氣，同時監(jiān)測和維持心血管功能。盡管未研究藥物過量時如何防止吸收，但嚴重中毒時可進行洗胃，如果可能，在攝入后1小時內(nèi)進行。應(yīng)考慮使用活性炭。應(yīng)采取嚴密的醫(yī)療監(jiān)護和監(jiān)測，直到患者恢復(fù)。
【藥代動力學(xué)】喹硫平口服后吸收良好，代謝完全。進食對喹硫平的生物利用度無明顯影響。喹硫平的血漿蛋白結(jié)合率為83%。活性代謝物N-脫烴基喹硫平的穩(wěn)態(tài)峰濃度為喹硫平的35%。喹硫平及N-脫烴基喹硫平的消除半衰期分別約為7和12小時。臨床試驗證實，每日兩次給藥時喹硫平是有效的。正電子發(fā)射斷層攝影術(shù)(PET)研究資料進一步證實，該藥對5-HT2和D2受體的占位作用在給藥后可持續(xù)12小時。喹硫平和N-脫烴基喹硫平的藥代動力學(xué)是線性的，無性別差別。老年人喹硫平的平均清除率較18-65歲成年人低30-50%。嚴重腎損害(肌酐清除率低于30ml/min/73m2)和肝損害（穩(wěn)定性酒精性肝硬化）的患者，喹硫平的平均血漿清除率可下降約25%，但個體一清除率值都在正常人群范圍之內(nèi)。在尿中，游離喹硫平和人血漿活性代謝物N-脫烴基喹硫平的平均摩爾比例小于5%。
【生產(chǎn)廠家】印度Dr Reddys Laboratories Limited
【藥品上市許可持有人】印度Dr Reddys Laboratories Limited
【批準文號】國藥準字HJ20240032
【生產(chǎn)地址】印度FTO Unit 3, Survey No.41, 42 part, 45 part & 46 part, Bachupally Village and Mandal,Medchal-Malkajgiri District-500090 Telangana State, INDIA
【藥品本位碼】86978377000704

注冊證號國藥準字HJ20240032
注冊證號備注申請人應(yīng)按照《藥品標準物質(zhì)原料申報備案辦法》向中檢院報送標準物質(zhì)原料以及有關(guān)物質(zhì)的研究資料。
上市許可持有人英文名稱 Dr Reddys Laboratories Limited
上市許可持有人地址（英文） FTO Unit 3, Survey No.41, 42 part, 45 part & 46 part, Bachupally Village and Mandal,Medchal-Malkajgiri District-500090 Telangana State, INDIA
產(chǎn)品名稱（中文）富馬酸喹硫平片
產(chǎn)品名稱（英文） Quetiapine Fumarate Tablets
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 25mg（按 C??H??N?O?S 計）
包裝規(guī)格（中文） 30片/瓶，1瓶/盒
生產(chǎn)廠商（英文） Dr Reddys Laboratories Limited
廠商地址（英文） FTO Unit 3, Survey No.41, 42 part, 45 part & 46 part, Bachupally Village and Mandal,Medchal-Malkajgiri District-500090 Telangana State, INDIA
廠商國家/地區(qū)（中文）印度
廠商國家/地區(qū)（英文） INDIA
發(fā)證日期 2024-06-04
有效期截止日 2029-06-03
藥品本位碼 86978377000704

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摘要：富馬酸喹硫平片適用于精神分裂癥。成人門診患者前4天劑量為100mg(第1日)，200mg(第2日)，300mg(第3日)和4

2025-04-09 22:59 評論：我也是，根本沒有睡眠，病都經(jīng)常發(fā)！

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2024-05-25 10:23 評論：思瑞康富馬酸喹硫平片是原研藥嗎？

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2022-04-02 10:45 評論：謝謝廣東亮健好藥房。我買的藥不到三天就到了，神速

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摘要：富馬酸喹硫平片(思瑞康)適用于治療精神分裂癥。和治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作?？诜Ｒ蝗?次，飯前或飯

2022-02-12 20:27 評論：麻煩問下富馬酸喹硫平片英國產(chǎn)的哪兒有，不要無錫產(chǎn)的，條碼5000455017511，規(guī)格25mg*