阿加曲班注射液價格對比四川新斯頓制藥

產品名稱：阿加曲班注射液
包裝規(guī)格：2ml:10mg 產品劑型：注射劑包裝單位：支
批準文號：國藥準字H20244449 藥品本位碼：86902273000223
生產廠家：四川新斯頓制藥股份有限公司
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￥147.70 阿加曲班注射液(立音) 處方藥

共 15 個商家銷售規(guī)格：2ml:10mg*10支注射劑
批準文號：國藥準字H20223784
生產廠家：北京雙鷺藥業(yè)股份有限公司

￥29.70 阿加曲班注射液(賽維捷/賽隆) 處方藥

共 12 個商家銷售規(guī)格：20ml:10mg*2支注射劑
批準文號：國藥準字H20193374
生產廠家：湖南賽隆藥業(yè)(長沙)有限公司

￥44.00 阿加曲班注射液(博麥通) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：2ml:10mg*2支注射劑
批準文號：國藥準字H20223094
生產廠家：博瑞制藥(蘇州)有限公司

￥18.50 阿加曲班注射液處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：20ml:10mg 注射劑
批準文號：國藥準字H20227090
生產廠家：湖南賽隆藥業(yè)(長沙)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】阿加曲班注射液
【規(guī)格】2ml:10mg
【主要成份】諾保思泰主要成份為阿加曲班。
【性狀】阿加曲班注射液為無色透明液體。
【功能主治/適應癥】
用于對慢性動脈閉塞癥（血栓閉塞性脈管炎、閉塞性動脈硬化癥）患者的四肢潰瘍、靜息痛及冷感等的改善。
【用法用量】成人常用量一次10mg（一次1安瓿），一日2次，每次用輸液稀釋后，進行2~3小時的靜脈滴注。另，可依年齡，癥狀酌情增減藥量。請在醫(yī)生指導下進行。
【不良反應】1）嚴重不良反應：（1）出血性腦梗塞（1.2%，對腦栓癥急性期·患者的調查）用于腦血栓急性期患者時，有時會出現(xiàn)出轎性腦梗塞的癥狀，因此，應密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應停止用藥，并采取適當措施。在日本已獲批準的適應癥（2）腦出血(0.1%)，消化道出血（0.2%）因有時會出現(xiàn)腦出血，消化道出血，故應密切觀察。一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應停止用藥，并采取適當措施。（3）休克·過敏性休克（頻度不詳）因有時會出現(xiàn)休克、過敏性休克（蕁麻疹、血壓降低、呼吸困難等），故應密切觀察，一旦發(fā)現(xiàn)異常情況，應停止用藥，并采取適當措施。
【禁忌】1）出血性患者：顱內出血，出血性腦梗塞，血小板減少性紫癜，由于血管障礙導致的出血現(xiàn)象，血友病及其他凝血障礙，月經期間，手術時，消化道出血，尿道出血，咯血，流產、早產及分娩后伴有生殖器出血的孕產婦等（該藥用于出血性患者時，有難以止血的危險。）2）腦栓塞或有可能患腦栓塞的患者（有引起出血性腦梗塞的危險。）3）伴有高度意識障礙的嚴重梗塞患者（用于嚴重梗塞患者時，有引起出血性腦梗塞的危險。）4）對本藥品成分過敏的患者。
【注意事項】1、慎重用藥（下列患者慎用）1）有出血可能性的患者：消化道潰瘍，內臟腫瘤，消化道憩室炎，大腸炎，亞急性感染性心內膜炎，有腦出血既往病史的患者，血小板減少患者，重癥高血壓病和嚴重糖尿病患者等。（有引起出血的危險。）2）正在使用抗凝血藥，具有抑制血小板聚集作用的藥物、血栓溶解劑或有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑的患者（同時使用上述藥劑，有可能引起出血傾向的加劇，因此需加注意，減少用量。）3）患有嚴重肝功能障礙的患者（諾保思泰的血藥濃度有升高的危險。）2、重要注意事項：使用時應嚴格進行血液凝固功能等凝血檢查。3、使用方法注意事項：諾保思泰使用“易折安瓿”，應將安瓿頸部上端的白色標志朝上，然后向相反方向折斷。注意：為避免在折斷安瓿時混入異物，應用酒精消毒棉等擦凈后再折斷。
【藥物相互作用】抗凝血劑、肝素、華法林等，因有引起出血傾向加劇的危險，應注意減少藥量。通過阻礙血液凝固，導致凝固時間延長，從而加劇出血傾向。具有抑制血小板聚集作用的藥劑阿斯匹林、奧扎格雷鈉、鹽酸噻氯匹定，雙嘧啶氨醇等。因有引起出血傾向加劇的危險，應注意減少藥量。通過抑制血小板聚集，從而加劇出血傾向。血栓溶解劑尿激酶等，因有引起出血傾向加劇的危險，應注意減少藥量。血漿酶原轉變?yōu)檠獫{酶，形成的血漿酶可分解血纖維蛋白，溶解血栓，從而加劇傾向。有降低血纖維蛋白原作用的酶制劑，巴曲酶等，因有引起出血傾向加劇的危險，應注意減少藥量。通過降低血纖維蛋白原，加劇出血傾向。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】1）尚未確立懷孕期間用藥的安全性，故對孕婦或有可能懷孕的婦女不用此藥。2）動物實驗（大白鼠）報告表明，乳汁中有藥物成分分布，因此在使用諾保思泰時應避免哺乳。
【老年患者用藥】通常老年人的生理機能下降，需減量用藥。另外，65歲以上的老年患者的不良反應發(fā)現(xiàn)率在腦血栓癥急性期臨床試驗中5.0%（11/221例），在對慢性動脈閉塞癥的上市后藥物監(jiān)測中為3.4%(117/3,392例)。
【藥理毒理】1、具有使人體血液凝固時間延長的作用。1）使用諾保思泰2.25mg對健康成人進行30分鐘的靜脈滴注，部分促凝血本科原激酶時間（PTT）延長至1.57倍，凝血酶原時間（PT）延長至1.18倍。2）使用諾保思泰10mg對慢性動脈閉塞癥患者進行3小時的靜脈滴注后，APTT延長至1.38倍。2、對患肢組織氧分壓等的波及作用。慢性動脈閉塞癥患者使用諾保思泰后，患肢的經皮組織氧分壓，皮膚溫度、深部溫度均有明顯升高。3、選擇性抗凝血酶作用在體外試驗中，諾保思泰強有力地抑制了介于凝血酶的纖維蛋白合成，血小板聚集以及血管收縮。但對其他類似于胰蛋白酶的絲氨酸蛋白酶的抑制作用極弱。故該抑制作用對凝血酶是有選擇性的。4、對血液凝固時間的延長作用。在全外試驗中，活化部分凝血活酶時間（APTT）隨阿加曲班的濃度增加而延長，但未發(fā)現(xiàn)如肝素樣的急劇延長。5、對末梢動脈閉塞癥模型的效果。在大腿動脈注射乳酸引起的末梢動脈閉塞癥模型（大白鼠）中，發(fā)現(xiàn)諾保思泰有抑制病變進展的作用。
【藥代動力學】1、血藥濃度：使用諾保思泰2.25mg，對健康成人進行30分鐘靜脈滴注時，血藥濃度值可達0.08μg/ml(0.144μm)，藥物從血液中的消失亦很迅速，其半衰期分別為15分鐘（a相），30分鐘（β相）。使用諾保思泰9.0mg，對健康成人進行一天1次，一次3小時的靜脈滴注，連續(xù)注射3天時，其血藥濃度在迅速上升后達到穩(wěn)態(tài)期，但未發(fā)現(xiàn)蓄積性。2、血漿蛋白結合率：阿加曲班（5×10-7M）的人血清蛋白及人血清白蛋白的對比結合率分別為53.7%和20.3%。3、代謝·排泄：使用諾保思泰，以300μg/分的速度對健康成人進行30分鐘的靜脈滴注，在用藥后24小時之內，22.8%以藥物原型、1.7%以代謝物的形式從尿中排出；另外，12.4%以藥物原型、13.1%以代謝物的形式從糞便中排出。用藥后24小時內，排向尿、糞中的藥物原型及代謝物的總排泄率可達50.1%，其主要代謝方式為喹啉環(huán)的氧化。
【生產廠家】四川新斯頓制藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】四川新斯頓制藥股份有限公司
【批準文號】國藥準字H20244449
【生產地址】成都現(xiàn)代工業(yè)港南片區(qū)
【藥品本位碼】86902273000223