利達樂氨磺必利口服溶液價格對比

產(chǎn)品名稱：氨磺必利口服溶液 (利達樂)
包裝規(guī)格：60ml:6g 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶/盒
批準文號：國藥準字H20244722 藥品本位碼：86900548000190
生產(chǎn)廠家：華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司
商品條碼：6928048900745
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【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】氨磺必利口服溶液
【商品名/商標】
利達樂
【規(guī)格】60ml:6g
【主要成份】本品活性成份為氨磺必利。
【功能主治/適應癥】
治療精神分裂癥。
【用法用量】通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應一次服完；如果每天劑量大于400mg，應分為兩次服用。急性期：推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。應根據(jù)個體反應調整劑量。陰性癥狀占優(yōu)勢階段：推薦劑量為50至300mg/天。最佳劑量約為100mg/天。應根據(jù)個體反應調整劑量。維持治療：任何情況下，均應根據(jù)病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。腎臟損害：氨磺必利通過勝排池。對于肌酐清除率為30-60mL/min的腎功能不全患者，應將劑量減半，對于肌酐清除率為10-30mL/min的腎功能不全患者，應將劑量減至三分之一。由于缺乏研究資料，不推薦嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率＜10mL/min)使用氨磺必利(見【禁忌】)。肝臟損害：氨磺必利肝代謝較少，肝臟損害患者無需調整劑量。量杯隨本品一起提供。使用本品自帶量杯，準確量取您需要的劑量服用。氨磺必利口服溶液藥物劑量與對應液體體積和抽取量(表格詳見說明書)
【不良反應】詳見說明書。
【禁忌】本品禁用于下列情況：·已知對藥品中某成份過敏者；·有報道：接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現(xiàn)過嚴重的高血壓。因此，嗜鉻細胞瘤患者禁用本品。·患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體催乳素腺瘤和乳腺瘟(見【警告】和【不良反應】)；·15歲以下兒童患者；·哺乳期婦女；·嚴重腎功能不全患者(肌酐清除率＜10mL/min)。·本品禁止與以下可能導致尖端扭轉型室性心動過速的藥物聯(lián)合應用：-IA類抗心律失常藥，如奎尼丁、丙吡胺，-Ⅲ類抗心律失常藥物，如胺碘酮、索他洛爾。-其他藥物，如芐普地爾、西沙必利、舒托必利、硫利達嗪、美沙酮、注射用紅素、注射用長春胺、鹵泛群、噴他脒、司氟沙星(見【藥物相互作用】)。·本品禁止與以下藥物聯(lián)合應用(見【藥物相互作用】)：-與左旋多巴聯(lián)合使用。-除用于治療帕金森氏病以外，本品禁止與多巴胺能藥物(卡麥角林、喹高利特)合用。-西酞普蘭、艾司西酞普蘭、多潘立酮、羥嗪、哌喹。
【注意事項】·惡性綜合癥：與其它抗精神病藥物一樣，可能發(fā)生惡性綜合癥(潛在致命性并發(fā)癥)，表現(xiàn)為高熱、肌強直、植物神經(jīng)功能素亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高，高熱時，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應停止包括本品在內的所有抗精神病治療。·延長QT間期：氫磺必利延長QT間期，與劑量相關。這種作用可增加發(fā)生嚴重室性心律失常的風險，例如尖端扭轉型室性心動過速，若有心動過緩，低鉀血癥，先天性或獲得性QT間期延長(合并用藥也可延長QT間期)，發(fā)生嚴重室性心律失常的危險性增加。其余詳見說明書。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：動物研究未顯示關于致畸性和胚胎胎仔毒性的直接或間接的有害影響。動物研究不足以解釋關于幼仔的神經(jīng)發(fā)育障礙。氨磺必利可以透過胎盤。妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限，因此，妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。不建議在妊娠期間和未使用有效避孕措施的有生育潛力的婦女中使用氨磺必利，除非經(jīng)評估其使用氨磺必利的獲益大于潛在風險。在妊娠末三月服用抗精神病藥物(包括索里昂)的婦女所生新生兒有發(fā)生不良反應的風險，不良反應包括錐體外系和/或戒斷癥狀，這些癥狀在出生后的嚴重性和持續(xù)時間可能會不同(見【不良反應】部分)。有激動、張力過高、張力過低、震顫、嗜睡、呼吸性窘迫或進食障礙的報告。因此，需密切監(jiān)測新生兒。生育能力：在治療動物中觀察到與藥物藥理作用(催乳素介導作用)相關的生育力下降。哺乳：在接受治療婦女的乳汁中發(fā)現(xiàn)氨磺必利，哺乳期間禁止服用。
【老年患者用藥】由于老年人對藥物的高敏感性(可產(chǎn)生鎮(zhèn)靜或低血壓癥狀)，所以老年人服藥時應特別注意。藥代動力學研究數(shù)據(jù)顯示，對于年齡高于65歲的老年人，單次給藥50mg，其Cmax、T1/2和AUC的值可升高10-30%。
【兒童用藥】由于尚未確定氨磺必利在青春期至18歲青少年中的安全性和有效性，且氨磺必利用于青春期精神分裂癥的數(shù)據(jù)有限，所以，不建議在青春期至18歲青少年中使用氨磺必利；對于15歲以下的兒童，禁用氨磺必利。
【藥理毒理】藥理作用：氨磺必利為苯胺替代物類精神鎮(zhèn)靜藥，選擇性地與邊緣系統(tǒng)的D2、D3多巴胺受體結合。氨磺必利不與5-羥色胺受體或其它組胺受體、膽堿受體、腎上腺素受體結合。動物試驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統(tǒng)中部的多巴胺能神經(jīng)元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于錐體外系作用的原因。低劑量氨磺必利主要阻斷突觸前D2/D3多巴胺能受體，可以解釋其對陰性癥狀的作用。
【貯藏】密閉，不超過25℃保存。請將本品放在兒童不能接觸的地方。
【有效期】24個月，開啟后有效期2個月。
【生產(chǎn)廠家】華益藥業(yè)科技(安徽)有限公司
【藥品上市許可持有人】廣州大光制藥有限公司
【批準文號】國藥準字H20244722
【生產(chǎn)地址】合肥市包河區(qū)工業(yè)區(qū)上海路11號
【條形碼】6928048900745
【藥品本位碼】86900548000190