上述事實(shí)，主要有以下證據(jù)證明：

1.2025年2月20日，我局執(zhí)法人員依法對(duì)騰沖市荷花鎮(zhèn)羨多社區(qū)衛(wèi)生所進(jìn)行檢查，現(xiàn)場(chǎng)制作的《騰沖市市場(chǎng)監(jiān)督管理局現(xiàn)場(chǎng)筆錄》1份共4頁(yè)，證明當(dāng)事人診所內(nèi)擺放有超過(guò)有效期的藥品名稱(chēng)、數(shù)量以及擺放位置的情況；

2.2025年2月20日，執(zhí)法人員依法對(duì)上述超過(guò)有效期的藥品進(jìn)行扣押，并現(xiàn)場(chǎng)向當(dāng)事人送達(dá)《騰沖市市場(chǎng)監(jiān)督管理局實(shí)施行政強(qiáng)制措施決定書(shū)》（騰市監(jiān)強(qiáng)制[2025]0902號(hào)）1份共2頁(yè)，證明我局對(duì)當(dāng)事人超過(guò)有效期的藥品采取行政強(qiáng)制措施的事實(shí)；

3.2025年2月20日，執(zhí)法人員依法對(duì)騰沖市荷花鎮(zhèn)羨多社區(qū)衛(wèi)生所進(jìn)行檢查，現(xiàn)場(chǎng)檢查照片13張共7頁(yè)，與證據(jù)1、2互相印證；

4.2025年2月26日，執(zhí)法人員依法對(duì)當(dāng)事人主要負(fù)責(zé)人錢(qián)麗麗進(jìn)行詢(xún)問(wèn)，制作的詢(xún)問(wèn)筆錄1份共6頁(yè)，證明當(dāng)事人購(gòu)進(jìn)上述藥品的時(shí)間、數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、貨值金額的情況。

5.2025年2月26日，當(dāng)事人提交的隨貨同行單5份及電腦出庫(kù)單打印件1份共6頁(yè)證明當(dāng)事人購(gòu)進(jìn)藥品的情況；

6.2025年2月26日，當(dāng)事人提交的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件、主要負(fù)責(zé)人的身份證復(fù)印件2份、證明當(dāng)事人的主體資格以及主要負(fù)責(zé)人的身份情況；

7.2025年2月20日，我局執(zhí)法人員對(duì)當(dāng)事人診所進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)檢查，扣押視頻刻錄光盤(pán)1份1張，證明我局采取行政強(qiáng)制措施的情況。

以上證據(jù)，相互印證，證據(jù)確實(shí)、充分，足以證明當(dāng)事人的行為違反《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第九十八條第一款及第三款（五）項(xiàng)的規(guī)定，屬使用劣藥的違法行為。

我局已依法向當(dāng)事人送達(dá)了《行政處罰告知書(shū)》，當(dāng)事人在規(guī)定時(shí)限內(nèi)未提出陳述、申辯意見(jiàn)。我局認(rèn)為，當(dāng)事人未嚴(yán)格履行藥品使用和管理的相關(guān)義務(wù)，未認(rèn)真檢查在用或待用的藥品，在藥品超過(guò)有效期后，未及時(shí)處理，仍然與未超過(guò)有效期的藥品混放，其行為違反了《中華人民藥品管理法》第九十八條第一款、第三款（五）項(xiàng)“禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷(xiāo)售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為劣藥：（五）超過(guò)有效期的藥品。”的規(guī)定，應(yīng)當(dāng)依法予以處罰。

鑒于當(dāng)事人在調(diào)查過(guò)程中能夠積極配合，如實(shí)陳述違法事實(shí)，主動(dòng)提供進(jìn)貨單據(jù)等證據(jù)材料，且已對(duì)過(guò)期藥品進(jìn)行清理整改。依據(jù)《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》第十一條第一款（二）項(xiàng)“當(dāng)事人有下列情形之一的，可以從輕或者減輕行政處罰：（二）積極配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)調(diào)查并主動(dòng)提供證據(jù)材料的......”的規(guī)定，當(dāng)事人符合減輕處罰的情形，結(jié)合教育為主處罰為輔及過(guò)罰相當(dāng)?shù)脑瓌t，給予當(dāng)事人減輕處罰。參照《藥品監(jiān)管行政處罰裁量基準(zhǔn)2024年版（試行）》“編碼3生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的減輕處罰裁量基準(zhǔn)：并處貨值金額10倍（不含）以下的罰款。”的規(guī)定，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十九條：“藥品使用單位使用假藥、劣藥的，按照銷(xiāo)售假藥、零售劣藥的規(guī)定處罰；情節(jié)嚴(yán)重的，法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員有醫(yī)療衛(wèi)生人員執(zhí)業(yè)證書(shū)的，還應(yīng)當(dāng)?shù)蹁N(xiāo)執(zhí)業(yè)證書(shū)。”及《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十七條第一款：“生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算，違法零售的藥品貨值金額不足一萬(wàn)元的，按一萬(wàn)元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證”的規(guī)定，責(zé)令當(dāng)事人改正違法行為，并減輕作如下行政處罰：

一、沒(méi)收被扣押的超過(guò)有效期的藥品11個(gè)品種（鹽酸異丙嗪注射液1盒，中藥飲片10個(gè)品種，共8.0136Kg）；

二、罰款5000元。當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)自收到本行政處罰決定書(shū)之日起十五日內(nèi)，憑本局開(kāi)具的《云南省非稅收入一般繳款書(shū)（電子）》，根據(jù)繳款信息或掃描二維碼繳納上述罰款，將罰沒(méi)款繳至騰沖市財(cái)政局(開(kāi)戶(hù)行:國(guó)家金庫(kù)騰沖市支庫(kù))。到期不繳納罰款的，依據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》第七十二條的規(guī)定，本局可以每日按罰款數(shù)額的百分之三加處罰款，并依法申請(qǐng)人民法院強(qiáng)制執(zhí)行。

當(dāng)事人如不服本處罰決定，可以自收到本處罰決定書(shū)之日起六十日內(nèi)向騰沖市人民政府申請(qǐng)行政復(fù)議，或者自收到本處罰決定書(shū)之日起六個(gè)月內(nèi)向騰沖市人民法院提起行政訴訟。行政復(fù)議和行政訴訟期間，本行政處罰決定不停止執(zhí)行。

騰沖市市場(chǎng)監(jiān)督管理局

二〇二五年三月十八日