修正鹽酸左西替利嗪口服滴劑價格對比 7ml

產(chǎn)品名稱：鹽酸左西替利嗪口服滴劑 (修正/愛馳)
包裝規(guī)格：7ml 產(chǎn)品劑型：口服溶液劑包裝單位：瓶/盒
批準文號：國藥準字H20213694 藥品本位碼：86904873002645
生產(chǎn)廠家：國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
商品條碼：6974308980088
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鹽酸左西替利嗪口服滴劑修正/愛馳其它規(guī)格

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￥23.50 鹽酸左西替利嗪口服滴劑(旦澤) 處方藥

共 2 個商家銷售規(guī)格：內(nèi)附滴管 10ml:50mg 口服溶液劑
批準文號：國藥準字H20213694
生產(chǎn)廠家：國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸左西替利嗪口服滴劑
【商品名/商標】
修正/愛馳
【規(guī)格】7ml
【主要成份】鹽酸左西替利嗪。
【性狀】修正鹽酸左西替利嗪口服滴劑為無色或幾乎無色的澄清黏稠液體。
【功能主治/適應癥】
本品用于治療下述疾病的過敏相關的癥狀，過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)性過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。
【用法用量】1)紿藥途徑：按照滴管刻度量取所需用量，將滴劑滴入湯匙內(nèi)或者用水稀釋后口服，若稀釋，須立即服用。滴劑可與食物同服，也可單獨服用。滴管使用后應洗凈晾干保存。2)給藥劑量和方法：成人、6歲以上兒童：每日5mg(1ml)，每日1次。2-6歲兒童：每日2次，每次1.25mg(0.25ml)。腎功能損害的患者：輕度腎功能損害患者無需調(diào)整劑量，中重度腎功能損害患者用法用量根據(jù)下表調(diào)整：{病人腎功能狀態(tài)-肌酐清除率(ml/min)-劑量和服藥次數(shù)}--中度腎功能損害：30-49ml/min：每2日一次，5mg；重度腎功能損害＜30ml/min：每3日一次，5mg；腎病晚期-采用透析療法的患者：＜10ml/min：禁忌癥。肝功能損害患者：僅有肝功能損害的患者，無需調(diào)整給藥劑量；如伴有腎功能損害的患者，請參照“腎功能損害患者”的用法用量。老年患者：對于中度和重度腎功能損害的老年病人，建議調(diào)整給藥劑量，請參照“腎功能損害患者”的用法用量。
【不良反應】本品可能會使個別患者產(chǎn)生頭痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反應。
【禁忌】禁用于對左西替利嗪或本品任何成份過敏者或者對羥嗪、哌嗪類衍生物過敏者。禁用于肌酐清除率＜10ml/分鐘的腎病晚期患者。
【注意事項】1、建議飲酒后應謹慎使用。2、有尿瀦留誘發(fā)因素(例如：脊髓損傷、前列腺增生)的患者應謹情用藥，因為左西替利嗪可能增加尿瀦留風險。3、對駕駛和操作機械能力的影響：左西替利嗪可能導致嗜睡加重。因此，本品會影響車輛駕駛能力和機器操作能力。合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導致其警戒性降低和操作能力削弱。4、有癲癇和驚厥風險的患者應謹慎用藥，因為左西替利嗪可能會引起癲癇發(fā)作加重。5、對羥苯甲酸甲酯和對羥苯甲酸丙酯甚至可能引起遲發(fā)型變態(tài)反應。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦：目前僅獲得了有限的研究數(shù)據(jù)(前瞻性地采集自300例妊娠結局研究病例的數(shù)據(jù))，且這些結果均表明與左西替利嗪的畸形或胎兒/新生兒毒性不存在明確的因果關系。動物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔發(fā)育、分娩和產(chǎn)后發(fā)育方面的直接或間接有害影響。孕婦慎用。哺乳期：盡管尚未獲得有關左西替利嗪是否分泌到乳汁中的數(shù)據(jù)，但鑒于西替利嗉分泌到乳汁中，因此預期前者也會分泌到乳汁。不得在哺乳期內(nèi)使用左西替利嗪。在母乳喂養(yǎng)的嬰兒中可能會觀察到與左西替利嗪相關的不良反應。生育力：尚未獲得有關左西替利嗪對生育力影響的臨床數(shù)據(jù)，也不存在生育力影響方面的動物數(shù)據(jù)。
【老年患者用藥】通常老年人生理機能衰退，需慎用本品。
【兒童用藥】見[用法用量]項。現(xiàn)有數(shù)據(jù)不足以支持2歲以下嬰幼兒使用本品。在腎功能受損的兒童患者中，應基于患者的腎清除率和體重對劑量進行個體化調(diào)整。
【貯藏】遮光、密封，在30°C以下保存。
【有效期】12個月。開啟后請在3個月內(nèi)服用完。
【生產(chǎn)廠家】國藥控股星鯊制藥(廈門)有限公司
【藥品上市許可持有人】廈門紫旭醫(yī)藥科技有限公司
【批準文號】國藥準字H20213694
【生產(chǎn)地址】福建省廈門市海滄區(qū)新美路36號
【條形碼】6974308980088
【藥品本位碼】86904873002645