四川省藥監(jiān)局在2025年1月21日發(fā)布了四川省藥品監(jiān)督管理局關于發(fā)布醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結果的通告(2025年第2號)，其中標識為江蘇嘉得醫(yī)療設備有限公司的便攜式吸痰器抽檢不合規(guī)，詳情如下：

序號：22、19
標示產品名稱：便攜式吸痰器
被抽樣單位名稱：雅安市雨城區(qū)怡達醫(yī)療器械經營部
標示醫(yī)療器械注冊人：江蘇嘉得醫(yī)療設備有限公司
規(guī)格型號：801A
生產日期/批號/出廠編號：20231008/20231002/23100629、20230801/20230801/23080054
抽樣單位名稱：雅安市質量檢驗檢測院(雅安市食品藥品檢驗所）
檢驗機構：四川省藥品檢驗研究院(四川省醫(yī)療器械檢測中心)
不符合標準規(guī)定項目：輸入功率

江蘇嘉得醫(yī)療設備有限公司的便攜式吸痰器注冊信息如下：

注冊證編號 蘇械注準20212140094
注冊?名稱 江蘇嘉得醫(yī)療設備有限公司
注冊?住所 丹陽市延陵鎮(zhèn)丹延路99號
?產地址 丹陽市延陵鎮(zhèn)丹延路99號4樓
產品名稱 便攜式吸痰器
管理類別 第?類
型號規(guī)格 801A
結構及組成/主要組成成分 便攜式吸痰器由負壓指?器（真空表）、外殼、過濾器、收集容器、活塞泵、吸引導管組成。
適?范圍/預期?途 供吸膿?、痰粘稠液體?。
備注 本?件與“蘇械注準20212140094”醫(yī)療器械注冊證共同使?
審批部? 江蘇省藥品監(jiān)督管理局
批準?期 2024-07-10
?效?期 2021-02-26
有效期? 2026-02-25