太極鹽酸普羅帕酮注射液價格對比 35mg

產(chǎn)品名稱：鹽酸普羅帕酮注射液 (太極)
包裝規(guī)格：10ml:35mg*5支產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H50021767 藥品本位碼：86900978003389
生產(chǎn)廠家：西南藥業(yè)股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易主治疾病：點下方問診開藥，獲得處方后可查看

替代產(chǎn)品

有貨

￥153.00 鹽酸普羅帕酮注射液(白云山) 處方藥

共 10 個商家銷售規(guī)格：35mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H44020249
生產(chǎn)廠家：廣州白云山明興制藥有限公司

￥137.62 鹽酸普羅帕酮注射液(信誼) 處方藥

共 15 個商家銷售規(guī)格：20ml:70mg*5支注射劑
批準文號：國藥準字H31022214
生產(chǎn)廠家：上海信誼金朱藥業(yè)有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸普羅帕酮注射液
【商品名/商標】
太極
【規(guī)格】10ml:35mg*5支
【主要成份】鹽酸普羅帕酮。
【性狀】本品為無色的澄明液體。
【功能主治/適應癥】
用于陣發(fā)性室性心動過速．陣發(fā)性室上性心動過速及預激綜合征伴室上性心動過速．心房撲動或心房顫動的預防。也可用于各種早搏的治療。
【用法用量】靜脈注射：成人常用量1～1.5mg/kg或以70mg加5%葡萄糖液稀釋，于10分鐘內緩慢注射，必要時10～20分鐘重復一次，總量不超過210mg（5ml：35mg規(guī)格6支；20ml：70mg規(guī)格3支）。靜注起效后改為靜滴，滴速0.5～1.0mg/分鐘或口服維持。
【不良反應】(1)不良反應較少，主要為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈，閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據(jù)認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。(2)在試用過程中未見肺，肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干，頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。
【禁忌】無起搏器保護的竇房結功能障礙、嚴重房室傳導阻滯，雙束支傳導阻滯患者，嚴重充血性心力衰竭．心源性休克、嚴重低血壓及對該藥過敏者禁用。
【注意事項】(1)心肌嚴重損害者慎用。(2)嚴重的心動過緩，肝、腎功能不全，明顯低血壓患者慎用。(3)如出現(xiàn)竇房性或房室性傳導高度阻滯時，可靜注乳酸鈉、阿托品、異丙腎上腺素或間羥腎上腺素等解救。(4)遇結晶析出時可于溫水中溶解后使用。
【藥物相互作用】與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清中地高辛血濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法林合用時可增加華法林血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】在孕婦中應用的安全性和有效性尚不確定，因此僅用于藥物作用對胎兒有利的情況下。尚不知該藥是否存在于母乳，建議哺乳期婦女停用。
【老年患者用藥】該藥在老年患者中應用并無與年齡相關的副作用增加現(xiàn)象。但老年患者用藥后可能出現(xiàn)血壓下降。而且老年患者易發(fā)生肝、腎功能損害，因此要謹慎應用。老年患者的有效藥物劑量較正常低。
【兒童用藥】該藥在兒童中使用的安全性和有效性尚不清楚。
【藥理毒理】1 本品屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導，動作電位的持續(xù)時間及有效不應期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較?。?，也作用于興奮的形成及傳導。臨床資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結的有效不應期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用?？剐穆墒СＷ饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性?阻斷作用有關。它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用。 2 離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌。3 它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用。4 大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推薦用藥最大劑量的12～24倍）六個月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質可見炎癥和非炎癥性反應。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。
【藥物過量】藥物過量攝入后3小時癥狀最明顯，包括低血壓，嗜睡，心動過緩，房內和室內傳導阻滯，偶爾發(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。
【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線為非線性。該藥半衰期為3.5～4小時。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分（＜1%）為原形物。不能經(jīng)過透析排出。
【貯藏】遮光，密閉保存。
【有效期】36個月。
【生產(chǎn)廠家】西南藥業(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】西南藥業(yè)股份有限公司
【批準文號】國藥準字H50021767
【生產(chǎn)地址】重慶市沙坪壩區(qū)天星橋21號
【藥品本位碼】86900978003389