全自動生化免疫分析儀價格對比

產(chǎn)品名稱：全自動生化免疫分析儀
型號規(guī)格：規(guī)格待補充包裝單位：盒
注冊證號：國械注進20252220066
生產(chǎn)廠家：美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
嚴管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易適用范圍：該產(chǎn)品基于光度測定、電勢測定和化學發(fā)光測定原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的全血、血清、血漿、尿液、腦脊液和羊水樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括臨床生化項目、電解質(zhì)項目和免疫項目。本設備僅與本公司生產(chǎn)的配套試劑或本公司授權試劑共同使用。

【警示】購買和使用前請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或者在醫(yī)務人員的指導下購買和使用
【產(chǎn)品名稱】全自動生化免疫分析儀
【型號規(guī)格】規(guī)格待補充
【結構與組成】該產(chǎn)品主要由分析儀（包括生化分析模塊、電解質(zhì)分析模塊、免疫分析模塊）和樣品管理器（樣本進樣模塊、連接件）和軟件（發(fā)布版本：1）組成。分析儀型號：Atellica CI，樣品管理器型號：Atellica Rack Handler（RH）。
【適用范圍】
該產(chǎn)品基于光度測定、電勢測定和化學發(fā)光測定原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的全血、血清、血漿、尿液、腦脊液和羊水樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括臨床生化項目、電解質(zhì)項目和免疫項目。本設備僅與本公司生產(chǎn)的配套試劑或本公司授權試劑共同使用。
【生產(chǎn)廠家】美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司
【藥品上市許可持有人】西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品(上海)有限公司
【注冊證號】國械注進20252220066
【生產(chǎn)地址】愛爾蘭Chapel Lane,Swords,Co.Dublin,Ireland

注冊證編號國械注進20252220066
注冊人名稱美國西門子醫(yī)學診斷股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.
注冊人住所 511 Benedict Avenue, Tarrytown, New York 10591,USA
生產(chǎn)地址 Chapel Lane,Swords,Co.Dublin,Ireland
代理人名稱西門子醫(yī)學診斷產(chǎn)品（上海）有限公司
代理人住所中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)英倫路38號四層410、411、412室
產(chǎn)品名稱全自動生化免疫分析儀Atellica CI Analyzer
管理類別第二類
型號規(guī)格 Atellica CI
結構及組成/主要組成成分該產(chǎn)品主要由分析儀（包括生化分析模塊、電解質(zhì)分析模塊、免疫分析模塊）和樣品管理器（樣本進樣模塊、連接件）和軟件（發(fā)布版本：1）組成。分析儀型號：Atellica CI，樣品管理器型號：Atellica Rack Handler（RH）。
適用范圍/預期用途該產(chǎn)品基于光度測定、電勢測定和化學發(fā)光測定原理，與配套的檢測試劑共同使用，在臨床上對來源于人體的全血、血清、血漿、尿液、腦脊液和羊水樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括臨床生化項目、電解質(zhì)項目和免疫項目。本設備僅與本公司生產(chǎn)的配套試劑或本公司授權試劑共同使用。
審批部門國家藥品監(jiān)督管理局
批準日期 2025-01-24
生效日期 2025-01-24
有效期至 2030-01-23

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