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特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)價(jià)格對(duì)比 100mg*30片

產(chǎn)品名稱：鹽酸厄洛替尼片 (特羅凱/Tarceva)
包裝規(guī)格：100mg*30片產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字J20170031
生產(chǎn)廠家：意大利:Roche S.p.A.分包裝:上海羅氏制藥有限公司
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用主治疾病：點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

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￥92.00 鹽酸厄洛替尼片(普來迪) 處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：150mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213412
生產(chǎn)廠家：江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司

￥198.00 鹽酸厄洛替尼片處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：150mg*7片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213426
生產(chǎn)廠家：蘇州特瑞藥業(yè)有限公司

￥53.80 鹽酸厄洛替尼片(信希諾) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：0.15g*7片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213571
生產(chǎn)廠家：深圳信立泰藥業(yè)股份有限公司

￥90.00 鹽酸厄洛替尼片(諾瑞沙) 處方藥

共 3 個(gè)商家銷售規(guī)格：150mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20213492
生產(chǎn)廠家：南京優(yōu)科制藥有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】鹽酸厄洛替尼片
【商品名/商標(biāo)】
特羅凱/Tarceva
【規(guī)格】100mg*30片
【主要成份】本品主要成份為鹽酸厄洛替尼?；瘜W(xué)名稱：N-(3-乙炔苯基)-6,7-雙(2-甲氧乙氧基)-4-喹啉胺鹽酸鹽。
【功能主治/適應(yīng)癥】
厄洛替尼可試用于兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。本適應(yīng)癥是基于前述國(guó)外一項(xiàng)Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。對(duì)于中國(guó)人非小細(xì)胞肺癌二線治療的療效尚待進(jìn)一步臨床研究證實(shí)。兩個(gè)多中心安慰劑對(duì)照隨機(jī)的Ⅲ期試驗(yàn)中一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，結(jié)果顯示在鉑類為基礎(chǔ)的化療（卡鉑＋紫杉醇；或者吉西他濱＋順鉑）同時(shí)服用厄洛替尼無臨床受益，因此不推薦用于上述情況的一線治療。
【用法用量】本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。厄洛替尼單藥用于非小細(xì)胞肺癌的推薦劑量為150mg/日，至少在進(jìn)食前1小時(shí)或進(jìn)食后2小時(shí)服用。持續(xù)用藥直到疾病進(jìn)展或出現(xiàn)不能耐受的毒性反應(yīng)。無證據(jù)表明進(jìn)展后繼續(xù)治療能使患者受益。劑量調(diào)整：患者出現(xiàn)新的急性發(fā)作或進(jìn)行性的肺部癥狀，如呼吸困難、咳嗽和發(fā)熱，應(yīng)暫停厄洛替尼治療進(jìn)行診斷評(píng)估。如果確診是ILD(間質(zhì)性肺病)，則應(yīng)停用厄洛替尼，并給予適當(dāng)?shù)闹委煟▍⒁姟咀⒁馐马?xiàng)】警告-肺臟毒性）。腹瀉通?？捎寐暹叨“房刂?。嚴(yán)重腹瀉洛哌丁胺無效或出現(xiàn)脫水的患者需要?jiǎng)┝繙p量和暫時(shí)停止治療。嚴(yán)重皮膚反應(yīng)的患者也需要?jiǎng)┝繙p量和暫時(shí)停止治療。如果必須減量，厄洛替尼應(yīng)該每次減少50mg。同時(shí)使用CYP3A4強(qiáng)抑制劑如阿扎那韋、克拉霉素、印地那韋、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮、奈非那韋、利托那韋、沙奎那韋、泰利霉素、醋竹桃霉素（TAO）和伏立康唑等藥物時(shí)應(yīng)考慮劑量減量，否則可出現(xiàn)嚴(yán)重的不良事件。治療前使用CYP3A4誘導(dǎo)劑利福平可減少厄洛替尼 AUC的2/3。應(yīng)考慮使用無CYP3A4誘導(dǎo)活性的其他可替代治療。如果沒有可替代的治療，應(yīng)考慮高于150mg的厄洛替尼的劑量。如果厄洛替尼的劑量上調(diào)了，則停止利福平或其他誘導(dǎo)劑時(shí)劑量應(yīng)減少。其他CYP3A4誘導(dǎo)劑包括但不限于利福布汀、利福噴丁、苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥和圣約翰草，如果可能也應(yīng)避免使用這些藥物（參見【注意事項(xiàng)】和【藥物相互作用】）。厄洛替尼的清除在肝臟代謝和膽道分泌。因此厄洛替尼應(yīng)慎用于肝臟功能障礙的患者。如果出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng)應(yīng)考慮厄洛替尼減量或暫停（參見【藥代動(dòng)力學(xué)】特殊人群-肝功能異常患者，【注意事項(xiàng)】肝功能異常患者和【不良反應(yīng)】）。尚未進(jìn)行腎損傷患者（血清肌酐濃度]1.5 x ULN）的療效和安全性研究。基于藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)，輕度或中度腎損傷患者不需要?jiǎng)┝空{(diào)整（參見【藥代動(dòng)力學(xué)】）。不推薦嚴(yán)重腎損傷患者使用厄洛替尼。已證實(shí)吸煙會(huì)導(dǎo)致厄洛替尼暴露量降低50-60%。吸煙NSCLC 患者的厄洛替尼最大耐受劑量為300mg。給予繼續(xù)吸煙患者高于推薦起始劑量厄洛替尼的療效和長(zhǎng)期安全性（]14天）尚未確證（參見【藥物相互作用】和【藥代動(dòng)力學(xué)】特殊人群）。若厄洛替尼用量已提高，患者停止吸煙后應(yīng)立即減少至批準(zhǔn)的起始劑量（參見【藥代動(dòng)力學(xué)】）。
【不良反應(yīng)】安全性資料來自國(guó)外856例厄洛替尼單藥治療的癌癥患者，308例接受厄洛替尼100或150mg聯(lián)合吉西他濱治療胰腺癌的患者，和1228例厄洛替尼與化療同時(shí)治療的患者。服用厄洛替尼治療NSCLC、胰腺癌和其它晚期實(shí)體腫瘤的患者中有報(bào)告嚴(yán)重的不良事件，包括致命的事件。
【禁忌】對(duì)本品及成份過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】本品須在有此類藥物使用經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。
【藥物相互作用】?jī)H在成人中進(jìn)行了相互作用研究。體外研究發(fā)現(xiàn)，厄洛替尼是CYP1A1的強(qiáng)效抑制劑、CYP3A4和CYP2C8的中度抑制劑、UGT1A1誘導(dǎo)的葡萄苷酸化的強(qiáng)抑制劑。由于CYP1A1在人體組織中的表達(dá)十分有限，無從獲得CYP1A1強(qiáng)抑制劑的生理學(xué)相關(guān)性。對(duì)葡萄苷酸化的抑制作用可能會(huì)導(dǎo)致與一些僅能通過該途徑清除的UGT1A1底物類藥物發(fā)生相互作用。對(duì)于UGT1A1表達(dá)水平較低或患有遺傳葡萄苷酸化疾?。ㄈ鏕ilbert疾病）的患者，其血清膽紅素濃度可能升高，必須慎用。詳見說明書。
【藥物過量】健康受試者中單次口服劑量1000mg和癌癥患者每周單次口服1600mg能夠耐受。健康受試者每天兩次200mg劑量?jī)H數(shù)天的耐受性很差。根據(jù)這些試驗(yàn)的資料，超過每天150mg的推薦劑量時(shí)可能發(fā)生不能接受的.
【生產(chǎn)廠家】意大利:Roche S.p.A.分包裝:上海羅氏制藥有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字J20170031
【生產(chǎn)地址】Via Morelli 2,20090 Segrate(Milano),Italy

特羅凱(鹽酸厄洛替尼片)

注冊(cè)證號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字J20170031
原注冊(cè)證號(hào) H20160392
分包裝批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字J20170031
公司名稱（中文）
公司名稱（英文） Roche Registration Limited
地址（英文） 6 Falcon Way，Shire Park，Welwyn Garden City，AL7 1TW，United Kingdom
國(guó)家/地區(qū)（中文）英國(guó)
國(guó)家/地區(qū)（英文） U.K.
產(chǎn)品名稱（中文）鹽酸厄洛替尼片
產(chǎn)品名稱（英文） Erlotinib Hydrochloride Tablets
商品名（中文）特羅凱
商品名（英文） Tarceva
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 100mg
包裝規(guī)格（中文） 7片/盒，30片/盒。
生產(chǎn)廠商（英文） Roche S.p.A.
廠商地址（英文） Via Morelli 2, 20090 Segrate (Milano), Italy
廠商國(guó)家/地區(qū)（中文）意大利
廠商國(guó)家/地區(qū)（英文） Italy
發(fā)證日期 2017-04-26
分包裝企業(yè)名稱上海羅氏制藥有限公司
分包裝企業(yè)地址中國(guó)(上海)自由貿(mào)易試驗(yàn)區(qū)龍東大道1100號(hào)
分包裝文號(hào)批準(zhǔn)日期 2017-04-26
分包裝文號(hào)有效期截止日 2021-07-04
產(chǎn)品類別化學(xué)藥品
藥品本位碼 86900723000359