卓樂定價格對比 20mg 鹽酸齊拉西酮膠囊

產品名稱：鹽酸齊拉西酮膠囊 (卓樂定/Zeldox)
包裝規(guī)格：20mg*10粒產品劑型：膠囊劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20160410 藥品本位碼：86978716000082
生產廠家：愛爾蘭Pfizer Ireland Pharmaceuticals
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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￥162.00 鹽酸齊拉西酮膠囊(卓樂定/Zeldox) 處方藥

共 3 個商家銷售規(guī)格：40mg*10粒膠囊劑
批準文號：國藥準字HJ20160411
生產廠家：愛爾蘭Pfizer Ireland Pharmaceuticals

￥34.60 鹽酸齊拉西酮膠囊(思貝格) 處方藥

共 19 個商家銷售規(guī)格：20mg*10粒*2板膠囊劑
批準文號：國藥準字H20061142
生產廠家：江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】鹽酸齊拉西酮膠囊
【商品名/商標】
卓樂定/Zeldox
【規(guī)格】20mg*10粒
【主要成份】鹽酸齊拉西酮。
【性狀】本品為膠囊劑，內容物為淡粉色至淺褐色粉末。
【功能主治/適應癥】
本品適用于治療精神分裂癥。
【用法用量】初始治療：一次20mg，一日二次，餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量，在調整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調整間隔一般應不少于2天，因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療：應定期評估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定，但在52周臨床試驗中，精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為：一次20-80mg，一日二次；一次大于20mg以上（一日二次）齊拉西酮未證實有其他益處。特殊人群用藥：不同年齡、性別、種族人群，以及腎功能或者肝功能損傷的患者，一般均無需調整劑量。
【不良反應】國外上市前臨床試驗報道了以下不良反應：精神分裂癥患者：齊拉西酮組和安慰劑組不良反應所致停藥率分別為4.1%(29/702)和2.2%（6/273)。主要不良反應為皮疹，齊拉西酮組為有7例患者因皮疹停藥（1%），安慰劑組為0。
【禁忌】1、QT延長：齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期，并且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮不應與具有延長QT間期的藥物合用，如與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ⅰa和Ⅲ類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齊特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、鹵泛群、甲氟喹、噴他脒、三氧化砷、左醋美沙朵（levomethadylacetate）、甲磺酸多拉司瓊、丙丁酚和他克莫司等。2、對本品過敏的患者禁用。3、具有明顯心血管病史（如QT延長、近期急性心肌梗塞、非代償性心衰、心律不齊）的患者應避免使用齊拉西酮。QTc間期持續(xù)超過500毫秒的患者應停用齊拉西酮。
【注意事項】1、與安慰劑相比，癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物后死亡率有增加的風險。在17個患者參與的安慰劑對照試驗（時間約為10周）中，非典型抗精神病藥物導致死亡的風險是安慰劑的1、6-1、7倍；非典型抗精神藥物致死率約為4、5%，安慰劑約為2、6%。盡管死亡原因各不相同，主要的致死原因包括心血管疾?。ㄈ?，心衰和猝死）和感染（如，肺炎）。齊拉西酮未批準用于治療癡呆相關的精神病。齊拉西酮延長QT/QTC間期的作用較其他幾種抗精神病藥物更強。使用本品治療精神分裂癥時，應權衡利弊。2、一些能延長QT/QTC間期的的藥物被認為與扭轉性心律不齊（torsadedepointes）的發(fā)生及猝死有關，盡管在上市前臨床研究中，患者服用推薦劑量齊拉西酮尚未出現(xiàn)扭轉性心律不齊（torsadedepointes），但因受試例數(shù)太少而不能排除其潛在的風險。與其他幾種抗精神病藥相比，齊拉西酮延長QTC間期的作用較強，增加了治療過程中導致猝死的風險。這種可能性在選擇治療藥物時應予以高度重視。3、低血鉀或低血鎂能增加QT延長和心律不齊的風險。低血鉀/鎂的患者在治療前應補充電解質。齊拉西酮治療期間又服用利尿劑的患者，應定期監(jiān)測血清電解質。4、服用齊拉西酮后出現(xiàn)扭轉性室性心動過速癥狀（如頭暈、心悸、暈厥等）的患者，醫(yī)生應用Holter監(jiān)測法對患者作進一步評價。5、一組致死性的復合癥狀群，統(tǒng)一命名為為精神安定劑誘發(fā)的惡性綜合癥（NMS）已報道與服用抗精神病藥有關，NMS的臨床癥狀為：高熱、肌僵、精神狀態(tài)改變和機體自律性活動不穩(wěn)定（如：脈搏和血壓無規(guī)律、心動過速、出汗和心律不齊）；其他包括：肌酐磷酸酶升高、蛋白尿和急性腎衰。應用齊拉西酮也有發(fā)生NMS的可能，一旦發(fā)生應立即停用，并進行相應的對癥支持治療，目前對于NMS尚無公認的特效治療方法。如恢復后再次使用抗精神病藥物，須對患者情況進行密切監(jiān)測，因有報道有復發(fā)NMS的可能。6、齊拉西酮應給予那些遲發(fā)性運動障礙發(fā)生率最小的患者服用。如果用齊拉西酮治療的患者出現(xiàn)遲發(fā)性運動障礙綜合癥，應仔細考慮停藥；但有些患者即使出現(xiàn)該癥狀，仍可繼續(xù)服藥。7、服用非典型抗精神病藥物的患者已報道出現(xiàn)高血糖癥，使用齊拉西酮的患者尚無高血糖癥和糖尿病報道。但是尚不清楚齊拉西酮無此不良反應報道是否僅與臨床使用尚少有關。8、疹：齊拉西酮上市前試驗中，約5%的患者出現(xiàn)疹/蕁麻疹,因此停藥的患者約為1/6。疹的發(fā)生率與劑量和患者接受高劑量藥物的時間有關。絕大多數(shù)患者用抗組胺藥、類固醇或停藥等輔助措施就能迅速改善癥狀。不能確定皮疹的病因時，應停用齊拉西酮。 9、立位性低血壓：特別是在用藥初期和劑量調整期，齊拉西酮可能誘發(fā)立位性低血壓，出現(xiàn)頭暈、心動過速、昏厥等，這體現(xiàn)了齊拉西酮a1-腎上腺素拮抗劑的特性。齊拉西酮誘發(fā)昏厥的發(fā)生率為0、6%。有心血管病史（心肌梗塞、心臟缺血、心衰或傳導異常）、腦血管病史或易于出現(xiàn)低血壓（脫水、血容量不足和服用抗高血壓藥）的患者應慎用齊拉西酮。10、癲癇：臨床試驗期間，齊拉西酮誘發(fā)癲癇的發(fā)生率為0、4%。造成癲癇的原因十分復雜，和其他抗精神病藥一樣，具有癲癇病史或癲癇發(fā)生閾值極低（如早老性癡呆）的患者應慎用齊拉西酮。11、吞咽困難：食管運動異常和誤吸均可能與合用抗精神病藥有關。齊拉西酮和其他抗精神病藥具有誘發(fā)吸入性肺炎的風險?；颊邞饔?。12、高催乳素血癥：與其他多巴胺D2受體拮抗劑一樣，齊拉西酮能升高催乳素水平。約1/3的人乳腺癌均與催乳素有依賴性，確認為乳腺癌的患者應慎重考慮是否服用齊拉西酮。臨床研究和流行病學研究表明，長期服用齊拉西酮與精神病人腫瘤的發(fā)生無關。到目前為止。可得的資料太少以致還不適宜作出最后的定論。13、潛在減弱認知和運動功能：齊拉西酮最常見的不良反應為嗜睡。在4-6周安慰劑對照試驗中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發(fā)生率分別為14%和7%。在短期臨床試驗中，因嗜睡導致脫落患者比例為0、3%。服藥期間患者應謹慎從事需要精神支配的活動，如駕駛機動運輸工具或駕駛具有公害性的機械，直到患者服藥后已有一定的療效反應，不會對上述活動產生不良影響為止。14、陰莖異常勃起：上市前的資料中僅1例患者出現(xiàn)陰莖異常勃起。陰莖異常勃起與齊拉西酮之間的關系尚未確定。具有a1-腎上腺素能受體阻斷作用的藥物能誘發(fā)陰莖異常勃起，本品可能有誘發(fā)陰莖異常勃起的作用。15、體溫調節(jié)：盡管上市前沒有齊拉西酮影響體溫調節(jié)功能的報道，但由于抗精神病藥具有擾亂身體降溫中樞能力的作用，當患者處在體溫升高的條件，如過度運動、暴露在極熱環(huán)境中、服用抗膽堿能的藥物或處于脫水狀態(tài)時，應慎用齊拉西酮。16、自殺：精神疾病患者均具有潛在的自殺意圖，應密切督促高風險患者完成藥物治療。處方藥量應為良好控制癥狀的最少量，以降低藥物過量風險。17、伴有并發(fā)癥的患者用藥：伴全身性并發(fā)癥的患者服用齊拉西酮的臨床經驗十分有限，未評價近期患有心肌梗塞或不穩(wěn)定性心臟病的患者使用齊拉西酮的療效。心臟病患者應慎用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】只有當孕婦服藥的益處大于藥物對胎兒的潛在風險時，才使用齊拉西酮。目前尚不清楚齊拉西酮是否分泌入母乳中，服用齊拉西酮的婦女不應哺乳。
【老年患者用藥】應降低起始劑量、減緩調整劑量并密切監(jiān)測患者反應。
【兒童用藥】兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。
【生產廠家】愛爾蘭Pfizer Ireland Pharmaceuticals
【藥品上市許可持有人】暉致醫(yī)藥有限公司
【批準文號】國藥準字HJ20160410
【生產地址】愛爾蘭Little Connell, Newbridge, Co. Kildare, Ireland
【藥品本位碼】86978716000082

鹽酸齊拉西酮膠囊(卓樂定)

注冊證號國藥準字HJ20160410
原注冊證號 H20160410
上市許可持有人英文名稱 Viatris Pharma GmbH
上市許可持有人地址（英文） Lütticher Strasse 5, 53842 Troisdorf, Federal Republic of Germany
產品名稱（中文）鹽酸齊拉西酮膠囊
產品名稱（英文） Ziprasidone Hydrochloride Capsules
商品名（中文）卓樂定
商品名（英文） Zeldox
劑型（中文）膠囊劑
規(guī)格（中文） 20mg(按齊拉西酮計)
包裝規(guī)格（中文） 10粒/盒
生產廠商（英文） Pfizer Ireland Pharmaceuticals
廠商地址（英文） Little Connell, Newbridge, Co. Kildare, Ireland
廠商國家/地區(qū)（中文）愛爾蘭
廠商國家/地區(qū)（英文） Ireland
境內責任人名稱暉致醫(yī)藥有限公司
境內責任人統(tǒng)一社會信用代碼 91310000MA1FYGYR9P
境內責任人通訊地址上海市靜安區(qū)新閘路669號10層（實際樓層第9層）1-2單元
藥品本位碼 86978716000082
產品類別化學藥品