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鹽酸非索非那定膠囊價格 立力定

產(chǎn)品名稱：鹽酸非索非那定膠囊 (立力定)
包裝規(guī)格：60mg*12粒   產(chǎn)品劑型：膠囊劑   包裝單位：盒
批準文號：國藥準字H20065175   藥品本位碼：86900294000284
生產(chǎn)廠家：國藥集團廣東環(huán)球制藥有限公司
商品條碼：6927632201015
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  • 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
  • 【產(chǎn)品名稱】鹽酸非索非那定膠囊
  • 【商品名/商標】

    立力定

  • 【規(guī)格】60mg*12粒
  • 【主要成份】鹽酸非索非那定。
  • 【性狀】立力定鹽酸非索非那定膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為濕白色至類白色的顆粒或粉末。
  • 【功能主治/適應癥】

    適用于：1.季節(jié)性過敏性鼻炎：緩解成人和6歲及6歲以上的兒童的季節(jié)過敏性鼻炎相關(guān)的癥狀。如打噴嚏，流鼻涕，鼻、上顎、喉嚨發(fā)癢，眼睛發(fā)癢、潮濕、發(fā)紅。2.慢性特發(fā)性蕁麻疹：治療成人和6歲及6歲以上年齡兒童的慢性特發(fā)性蕁麻疹的皮膚癥狀，能夠減輕瘙癢和風團的數(shù)量。

  • 【用法用量】季節(jié)性過敏性鼻炎推薦劑量為一次120mg，一日1次，慢性蕁麻疹推薦劑量為一次180mg，一日1次。或遵醫(yī)囑。
  • 【不良反應】在對照性臨床研究中，最常報道的本品的不良反應是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發(fā)生率為1.3%，惡心和消化不良發(fā)生率為1.6%，頭痛和白細胞增多發(fā)生率為1.5%。目前尚未見到有關(guān)本品引起嚴重心臟毒性的報道。
  • 【禁忌】對本品過敏者禁用。
  • 【注意事項】肝功能不全者不需減量，腎功能不全的患者劑量需減半。
  • 【藥物相互作用】本品不經(jīng)過肝臟的生物轉(zhuǎn)化，因此它與那些依賴于肝代謝的藥物之間不存在相互作用。（1）在服用鹽酸非索非那定膠囊之前15分鐘用含鋁或氫化鎂凝膠的抗酸劑會降低本品的生物利用度，因此兩者合用時給藥時間應分開2小時。（2）研究表明給予健康的志愿者本品120mg一日2次劑量合并使用紅霉素500mg一日3次或酮康唑400mg一日1次治療是安全有效的，本品與紅霉素或酮康唑合并使用時，會使本品的血藥濃度增加2倍，但不良反應發(fā)生率沒有增加，舉使QT間期延長，本品對紅霉素和酮康唑的藥代動力學沒有影響。（3）本品與奧美拉唑之間未觀察到有相互作用。
  • 【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無孕婦使用本品的安全性試驗資料，因此妊娠婦女一般不宜使用本品，如若疾病必須時，應權(quán)衡利弊后謹慎使用鹽酸非索非那定膠囊。目前尚未哺乳期婦女使用本品的安全性資料，但是許多藥物都乳汁排泄，幼兒吃了含有藥物乳汁后可以會發(fā)生一些不良反應，因此哺乳期婦女如若疾病必須時，應權(quán)衡利弊后謹慎使用。
  • 【老年患者用藥】用一項安慰劑對照臨床試驗中，42名60—68歲的老年患者給予20mg—240mg，一日2次的本品共2周，所產(chǎn)生的不良反應與60歲以下患者治療所產(chǎn)生的相似。老年患者不需要調(diào)整。
  • 【兒童用藥】6歲以下兒童使用本品的安全性和有效性尚未建立。
  • 【藥理毒理】藥理作用：本品是一種第二代H1受體拮抗劑，是特非那丁的羧基化代謝物，它選擇性地阻斷受H1受體，具有良好的抗組胺作用，但無抗-5羥色胺，抗膽堿和抗腎上腺素作用。動物研究表明，本品在致敏豚鼠可選擇性地抑制抗原引起的支氣管痙攣；在大鼠可抑制腹膜肥大細胞釋放組胺；它沒有反副交感社經(jīng)生理作用或α*腎上腺素受體阻斷作用；而且本品沒有鎮(zhèn)靜作用及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用。因此它不能通過血腦屏障，不阻斷動物心肌細胞的鉀通道；不會影響患者心臟功能的潛在的再極化，不會使QT間期延長而產(chǎn)生心臟毒性。毒理作用：急性毒性試驗結(jié)果表明，本品口服毒性低，小鼠和大鼠口服LD50均大于 5000mg/kg，狗口服LD50均大于2000mg/kg。亞急性毒性試驗結(jié)果表明，大鼠連續(xù)口服本品35mg/kg28天和狗連續(xù)口服本品 100mg/kg28天，均未觀察到任何不良反應發(fā)生。體內(nèi)和體外試驗結(jié)果表明，本品沒有致癌性、至突變性。支物生殖毒性研究結(jié)果表明，當給予大鼠和家兔口服特非那丁高達300mg/kg，它們產(chǎn)生的本品血漿AUC值分別相當于人體治療值（60mg，一日二次）的4倍和37倍，結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)有致畸的作用。
  • 【藥物過量】研究表明，正常志愿者給予本品單劑量800mg或治療劑量增加至690mg一日二次治療一個月或240mg一日一次治療一年，結(jié)果與安慰劑相比沒有產(chǎn)生臨床顯著的不良反應。對于患性藥物過量的病人，應密切觀察并給予支性療法，考慮采用一般措施清除體內(nèi)被吸收的藥物，血液透析不能有效地清除血液中的本品。
  • 【藥代動力學】本品口服后吸收迅速，口服單劑量后約1—3小時血藥濃度達峰值，口服本口60mg、120mg和180mg后，藥物血清峰濃度Cmax分別為 142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。本品蛋白結(jié)合率約為60—70%。本品不能通過血腦屏障，幾乎不代謝，僅有允5%劑量的藥物經(jīng)肝臟代謝為酮酸代謝物，其余大部分藥物以原型由尿和糞便排泄，其中約口服劑量的11%由尿排泄，80%的藥物由糞便排泄，本品的消除半衰期約為14.4小時。
  • 【貯藏】密封，在陰涼處(不超過20℃)保存。
  • 【有效期】24個月。
  • 【生產(chǎn)廠家】國藥集團廣東環(huán)球制藥有限公司
  • 【藥品上市許可持有人】國藥集團廣東環(huán)球制藥有限公司
  • 【批準文號】國藥準字H20065175
  • 【生產(chǎn)地址】廣東省佛山市順德區(qū)容桂高新技術(shù)園科苑橫三路2號
  • 【條形碼】6927632201015
  • 【藥品本位碼】86900294000284
鹽酸非索非那定膠囊(立力定)
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2022-03-17 13:30 評論：益母草片有多種規(guī)格，服用前請仔細閱讀說明書，以實際到手的說明書為準哦。

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wx-2e132c48發(fā)表于 2024-01-02 17:57:11
國藥集團廣東環(huán)球制藥生產(chǎn)的鹽酸非索非那定膠囊更換了新包裝。舊包有兩個商標的，一是德眾位于包裝左上角，二是立力定位于藥品名稱左上角；新包裝商標只有一個立力定，位于包裝左上角。新舊包裝均是正品真藥，只是商標有改變，不影響藥品效果，藥效是一樣的。新舊包裝隨機發(fā)貨，以實際收到的藥品包裝為準。
匿名發(fā)表于 2022-10-18 10:33:41
國藥集團廣東環(huán)球鹽酸非索非那定膠囊60mg*12粒裝的換新包裝了，新包裝正面為“紅色、綠色和白色”，舊包裝正面為“白色和綠色”。里面的鹽酸非索非那定膠囊還是那藥膠囊，只是更換了包裝盒，新舊包裝隨機發(fā)貨
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137****6766 發(fā)表于 2026-01-25 15:19:24
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137****6766 發(fā)表于 2025-12-19 15:19:27
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137****6766 發(fā)表于 2025-11-02 23:19:48
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137****6766 發(fā)表于 2025-08-22 18:19:32
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137****6766 發(fā)表于 2025-08-03 23:19:45
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137****6766 發(fā)表于 2025-07-23 12:19:36
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137****3378 發(fā)表于 2025-03-27 12:20:31
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187****9219 發(fā)表于 2023-12-26 23:19:14
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