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瑞維美尼的新藥申請獲FDA優(yōu)先審評資格
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發(fā)表于
2026-02-26 09:58:43
2024年12月,美國FDA批準了革命性靶向藥物瑞維美尼(Revuforj?),這是全球首個獲批的Menin抑制劑,為KMT2A重排和NPM1突變的復發(fā)/難治性急性白血病患者打開了新的生存之門。2025年10月,F(xiàn)DA再次擴大適應癥,批準其用于NPM1突變型急性髓系白血?。ˋML)。
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wx-2b1a4a41
發(fā)表于
2026-02-26 09:58:43
2024年12月,美國FDA批準了革命性靶向藥物瑞維美尼(Revuforj?),這是全球首個獲批的Menin抑制劑,為KMT2A重排和NPM1突變的復發(fā)/難治性急性白血病患者打開了新的生存之門。2025年10月,F(xiàn)DA再次擴大適應癥,批準其用于NPM1突變型急性髓系白血病(AML)。
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