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瑞維美尼的新藥申請(qǐng)獲FDA優(yōu)先審評(píng)資格
內(nèi)容簡(jiǎn)介:Syndax Pharmaceuticals日前宣布,美國(guó)FDA接受其為在研療法revumenib(瑞維美尼)遞交的新藥申請(qǐng)(NDA)并授予其優(yōu)先審評(píng)資格,用于治療攜帶KMT2A重排(KMT2Ar)的復(fù)發(fā)/難治性急性白血病患者。Revumenib是一款潛在“first-in-class”的menin抑制劑。
最新評(píng)論:2024年12月,美國(guó)FDA批準(zhǔn)了革命性靶向藥物瑞維美尼(Revuforj?),
2026-02-26 09:58 文章
美國(guó)批準(zhǔn)Revuforj(Revumenib)用于急性髓系白血病
內(nèi)容簡(jiǎn)介:Syndax Pharmaceuticals生物制藥公司2025年10月24日宣布,美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準(zhǔn)Revuforj?(Revumenib)用于治療復(fù)發(fā)或難治性(R/R)急性髓系白血病(AML),該疾病攜帶易感核仁磷蛋白1(NPM1)突變,適用于沒(méi)有滿意替代治療選擇的1歲及以上成人和兒童患者。
最新評(píng)論:暫無(wú)評(píng)論
2025-10-27 11:22 文章

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