加大成本調(diào)查力度

　　在目前國(guó)內(nèi)以仿制藥為主的藥品生產(chǎn)中，部分藥品換個(gè)“身份”就以新藥單獨(dú)定價(jià)等行為，造成了已進(jìn)入醫(yī)療保險(xiǎn)目錄的藥品的低水平重復(fù)生產(chǎn)，嚴(yán)重挫傷企業(yè)研發(fā)新藥的積極性，不利于企業(yè)通過競(jìng)爭(zhēng)降低藥價(jià)。意見稿中明確提出將嚴(yán)格市場(chǎng)準(zhǔn)入和藥品注冊(cè)審批，藥品生產(chǎn)和入市有望進(jìn)一步規(guī)范。另外，日前由發(fā)改委牽頭的藥品成本專項(xiàng)調(diào)查也已展開，相關(guān)部門將加大藥品成本調(diào)查力度，杜絕虛報(bào)行為。

　　而意見稿中提到的控制流通差價(jià)率和外包裝標(biāo)價(jià)等措施，在平抑藥價(jià)的同時(shí)，還限定了藥品出廠價(jià)和零售價(jià)之間的利潤(rùn)空間。

　　此外，針對(duì)同一藥品不同價(jià)格的疑問，上述人士認(rèn)為，價(jià)格不一樣很正常，藥品作為特殊商品同樣受地區(qū)經(jīng)濟(jì)影響。“我們希望在一個(gè)經(jīng)濟(jì)圈內(nèi)，大家在方法和時(shí)間上保持一致，推行在藥品外包裝上標(biāo)示價(jià)格制度，能更有效地促進(jìn)地區(qū)協(xié)調(diào)?！彼€建議相關(guān)部門藥價(jià)調(diào)整的不要過于頻繁，給企業(yè)一定的喘息時(shí)間，在價(jià)格公示之前有收集意見的過程，這也是對(duì)藥價(jià)管理制度的一種完善。

　　據(jù)悉，下一步國(guó)家藥品定價(jià)政策將注重以下幾個(gè)方面。一是嚴(yán)格控制藥品差價(jià)率，特別是流通差價(jià)率；二是嚴(yán)格控制藥品單獨(dú)定價(jià)政策；三是探索藥品定價(jià)的經(jīng)濟(jì)性評(píng)價(jià)政策；四是對(duì)仿制藥實(shí)行抑制性的價(jià)格政策，改變低水平重復(fù)申報(bào)現(xiàn)象；五是研究抑制醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用高價(jià)藥的定價(jià)政策。

　　而上述政策目前已經(jīng)開始實(shí)施。有消息稱，近期內(nèi)，相關(guān)部門正在研究制定采取順加作價(jià)和藥品等額加價(jià)相結(jié)合的混合定價(jià)政策，即低價(jià)藥采用15%的順加作價(jià)辦法，而藥品價(jià)格一旦高于某一標(biāo)準(zhǔn)，將采取等額加價(jià)，以遏制藥價(jià)虛高。