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酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液價(jià)格對(duì)比 1ml 雙鷺?biāo)帢I(yè)

產(chǎn)品名稱：酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液 (欣瑞金)
包裝規(guī)格：1ml:10mg 產(chǎn)品劑型：注射劑(小容量注射劑) 包裝單位：支/盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國藥準(zhǔn)字H20067722 藥品本位碼：86900148000293
生產(chǎn)廠家：北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司
商品條碼：6930657100010
嚴(yán)管藥品，禁止網(wǎng)上零售交易主治疾?。?/span>點(diǎn)下方問診開藥，獲得處方后可查看

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
【產(chǎn)品名稱】酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液
【商品名/商標(biāo)】
欣瑞金
【規(guī)格】1ml:10mg
【主要成份】本品主要成份為酒石酸長(zhǎng)春瑞濱。
【功能主治/適應(yīng)癥】
非小細(xì)胞肺癌，轉(zhuǎn)移性乳腺癌。
【用法用量】欣瑞金酒石酸長(zhǎng)春瑞濱注射液僅供靜脈使用：?jiǎn)嗡幹委煹某Ｓ脛┝繛?5-30mg/m²，每周一次。在第1、8天各給藥一次，21天為一周期。2～3周期為一療程。聯(lián)合化療時(shí)依照所選用方案確定給藥劑量和給藥時(shí)間。通常維持常用量(25-30mg/m²)，但建議根據(jù)給藥方案降低給藥次數(shù)，如每3周的第1天和第8天給藥。建議本品在20-50ml的9mg/ml氯化鈉注射液(0.9%)或5%葡萄糖注射液中稀釋，稀釋后于6-10分鐘內(nèi)靜脈輸入。給藥后輸入至少250ml等滲溶液沖洗靜脈。本品開啟后或配制后的稀釋液，在密封的玻璃瓶或輸液袋內(nèi)于室溫下可保存24小時(shí)。
【不良反應(yīng)】按照系統(tǒng)器官分類和頻率列出報(bào)告的超過1例的不良反應(yīng)如下。根據(jù)MedDRA頻率約定和系統(tǒng)器官分類，將頻率定義成十分常見(≥1/10)、常見(≥1/100，＜1/10)、少見(≥1/1,000，＜1/100)、罕見(≥1/10,000，＜1/1,000)、非常罕見(＜1/10,000)。最常報(bào)告的藥物不良反應(yīng)為骨髓抑制(中性粒細(xì)胞減少、貧血)、神經(jīng)疾病、胃腸道毒性(惡心、嘔吐、口腔炎和便秘)、肝功能檢測(cè)短暫升高、脫發(fā)和局部靜脈炎。根據(jù)MedDRA分類，用“頻率不詳”添加上市后發(fā)生的其他不良反應(yīng)。采用WHO分類來描述反應(yīng)(1級(jí)=G1、2級(jí)=G2、3級(jí)=G3、4級(jí)=G4、1-4級(jí)=G1-4、1-2級(jí)=G1-2、3-4級(jí)=G3-4)。傳染與感染：常見：不同部位(呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、胃腸道)輕度到中度的細(xì)菌、病毒或真菌感染，并且采取適當(dāng)?shù)闹委熗ǔＪ强赡娴摹Ｉ僖姡褐匕Y膿毒癥合并其他內(nèi)臟衰竭，敗血癥。非常罕見：復(fù)雜的敗血癥，有時(shí)候甚至是致命的。不詳：中性粒細(xì)胞減少性敗血癥。血液和淋巴系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ姡褐饕鹬行粤＜?xì)胞減少(G3：24.3%、G4：27.8%)的骨髓抑制、在中性粒細(xì)胞減少到最低點(diǎn)后5-7天內(nèi)恢復(fù)，且不隨時(shí)間而蓄積。貧血(G3-4：7.4%)。常見：可能發(fā)生血小板減少(G3-4：2.5%)，但是發(fā)生嚴(yán)重血小板減少的很少。不詳：發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少，全血細(xì)胞減少癥。免疫系統(tǒng)疾病：不詳：全身性過敏反應(yīng)如過敏性反應(yīng)、過敏性休克或過敏樣反應(yīng)。內(nèi)分泌紊亂：不詳：抗利尿激素分泌異常(SIADH)。代謝和營養(yǎng)障礙：罕見：嚴(yán)重低鈉血癥。不詳：厭食癥。神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)：十分常見：包括深部腱反射喪失的神經(jīng)疾病(G3-4：2.7%)。長(zhǎng)期治療后可出現(xiàn)下肢無力。少見：伴感覺和運(yùn)動(dòng)癥狀的嚴(yán)重的感覺異常較為少見。這些作用通常會(huì)逆轉(zhuǎn)。心臟?。汉币姡喝毖孕呐K病(心絞痛、心肌梗塞，有時(shí)是致命性的)。非常罕見：心動(dòng)過速、心悸和心律失常。血管性病變：少見：低血壓、高血壓、臉紅和四肢厥冷。罕見：嚴(yán)重低血壓、昏倒。呼吸系統(tǒng)、胸腔和縱隔病變：少見：與其他長(zhǎng)春花生物堿一樣，用本品治療可能會(huì)發(fā)生呼吸困難和支氣管痙攣。罕見：有時(shí)是致命的間質(zhì)性肺病。胃腸疾病：十分常見：口腔炎(本品單藥治療G1-4：15%)、惡心和嘔吐(G1-2：30.4%、G3-4：2.2%)，鎮(zhèn)吐藥治療可降低它們的發(fā)生率。本品單藥治療(G3-4：2.7%)和本品與其他化療藥物合用(G3-4：4.1%)的主要癥狀是便秘，發(fā)展成麻痹性腸梗阻的罕見。常見：可能經(jīng)常會(huì)發(fā)生輕度到中度的腹瀉。罕見：麻痹性腸梗阻，在腸蠕動(dòng)恢復(fù)正常后可重新開始治療。胰腺炎。肝膽系統(tǒng)疾?。菏殖Ｒ姡喊l(fā)生無臨床癥狀的肝功能檢測(cè)短暫升高(G1-2)(SGOT27.6%、SGPT29.3%)。皮膚和皮下組織病變：十分常見：可能會(huì)發(fā)生性質(zhì)溫和的脫發(fā)(本品作為單個(gè)化療藥物G3-4：4.1%)。罕見：本品治療發(fā)生全身性皮膚反應(yīng)。不詳：掌跖感覺喪失性紅斑綜合征。肌肉骨胳和結(jié)締組織病變：常見：包括下頜疼痛和肌痛的關(guān)節(jié)痛。全身疾病和給藥部位情況：十分常見：注射部位反應(yīng)包括紅斑、灼痛、靜脈變色和局部靜脈炎(本品作為單個(gè)化療藥物G3-4：3.7%)。常見：接受本品治療的患者出現(xiàn)乏力、疲勞、發(fā)熱、包括胸痛和腫瘤部位疼痛在內(nèi)的不同部位的疼痛。罕見：出現(xiàn)局部壞死。靜脈內(nèi)針或?qū)Ч艿恼_放置和注射后大量沖洗靜脈可減緩這些作用。
【禁忌】本品禁用于下列情況：·已知對(duì)長(zhǎng)春瑞濱，或其他長(zhǎng)春花生物堿，或本品中的任何成分過敏者，·中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)＜1500/mm³，或目前或最近(2周內(nèi))發(fā)生嚴(yán)重感染者，·血小板計(jì)數(shù)＜100000/mm³，·與黃熱病疫苗合用，·哺乳期(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。
【注意事項(xiàng)】警告：本品必須在有化療經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生指導(dǎo)下使用。因?yàn)樵煅到y(tǒng)抑制是本品的主要不良反應(yīng)，治療期間應(yīng)密切監(jiān)測(cè)血液學(xué)(每次用藥前均需測(cè)定血紅蛋白水平和白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞和血小板計(jì)數(shù))。劑量限制性不良反應(yīng)主要是嗜中性粒細(xì)胞減少，該效應(yīng)是非累積的，給藥后7～14天嗜中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)最低并在5～7天內(nèi)迅速逆轉(zhuǎn)。如果嗜中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)下降到1500/mm3以下和/或血小板計(jì)數(shù)低于100000/mm3時(shí)，治療應(yīng)延遲至病人血象恢復(fù)正常。如果發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)提示感染的癥狀或體征，應(yīng)立即進(jìn)行檢查。使用的特殊注意事項(xiàng)：有缺血性心臟病史患者使用本品時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎(見[不良反應(yīng)])。如果照射區(qū)域包括肝臟，本品不得與放療同時(shí)應(yīng)用。不建議本品和減活疫苗一起使用(黃熱病疫苗見[禁忌])。本品與細(xì)胞色素CYP3A4強(qiáng)抑制劑或誘導(dǎo)劑合用時(shí)應(yīng)慎重，因此，不建議本品與苯妥英、磷苯妥英、伊曲康唑、酮康唑或泊沙康唑合用(見[藥物相互作用])。肝功能不全患者用藥：在中度或重度肝功能損傷患者中本品的藥代動(dòng)力學(xué)不變。然而，作為預(yù)防措施，建議重度肝功能損傷患者劑量減少至20mg/m2并密切監(jiān)測(cè)血液學(xué)參數(shù)(見[藥代動(dòng)力學(xué)])。腎功能不全患者用藥：考慮到本品經(jīng)腎臟排泄的較少，腎功能不全患者減少劑量無充分藥代動(dòng)力學(xué)依據(jù)。使用及操作注意事項(xiàng)：本品適當(dāng)稀釋后只能靜脈給藥。本品鞘內(nèi)給藥也許是致命的。使用及操作說明：應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行本品的配制和給藥，應(yīng)配戴合適的防護(hù)鏡、一次性手套、口罩和一次性圍裙。配制的溶液若有溢出或滲漏，應(yīng)及時(shí)清理。應(yīng)嚴(yán)格避免本品與眼睛的任何接觸，如果藥物在壓力下噴入眼睛，會(huì)發(fā)生嚴(yán)重刺激、甚至角膜潰瘍。一旦發(fā)生接觸，應(yīng)立即用大量的氯化鈉注射液9mg/ml(0.9%)沖洗眼睛。萬一意外噴射到皮膚上，用清水和溫和的肥皂處理，然后用水徹底清洗。操作完成后，所有接觸的表面應(yīng)進(jìn)行徹底清潔，并清洗手和臉。本品與中性玻璃瓶、PVC袋、醋酸乙烯酯袋或PVC管輸液器間不存在內(nèi)容物/容器不相容性。本品只能靜脈使用，必須確定插管被準(zhǔn)確地放置在靜脈內(nèi)方可開始輸入本品。給藥期間，若藥物滲入周圍組織可引起嚴(yán)重的局部刺激。一旦藥物外滲，應(yīng)立即停止給藥，用生理鹽水沖洗靜脈，應(yīng)除去滲出的藥物，余藥從另一靜脈輸入。采用熱敷促進(jìn)藥物擴(kuò)散有助于減少蜂窩組織炎的危險(xiǎn)。如果發(fā)生藥液外滲，可立即靜脈注射糖皮質(zhì)激素從而減少靜脈炎的風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)警告孕婦，避免接觸細(xì)胞毒性藥物。給藥前應(yīng)對(duì)注射液進(jìn)行外觀檢查，肉眼觀查溶液是否存在顆?；蜃兩?。任何未使用的產(chǎn)品或廢棄物的處理均應(yīng)符合當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求。日本患者應(yīng)提高注意，因?yàn)樵撊巳褐袌?bào)告間質(zhì)性肺病的病例數(shù)增加。
【藥物相互作用】所有細(xì)胞毒性藥物共同的相互作用：禁止合用(見[禁忌])：黃熱病疫苗：會(huì)發(fā)生致命的全身性疫苗疾病。不宜合用(見[注意事項(xiàng)])：減活疫苗(黃熱病疫苗見禁止合用)：會(huì)發(fā)生可能致命的全身性疫苗疾病。由于所患疾病造成免疫功能減弱的病人危險(xiǎn)性會(huì)增加。出現(xiàn)這種情況時(shí)，建議使用滅活疫苗(脊髓灰質(zhì)炎)。苯妥英(外推至磷苯妥英)：細(xì)胞毒性藥物使得苯妥英消化道吸收減少，引起驚厥加重；或者由于苯妥英或磷苯妥英引起肝臟代謝增加，導(dǎo)致細(xì)胞毒性藥物失去療效。合用時(shí)需注意：維生素K拮抗劑：腫瘤疾病期間，發(fā)生血栓和出血的風(fēng)險(xiǎn)增加?？诜鼓齽┖涂拱┗熆赡軙?huì)發(fā)生相互作用，需要增加INR(國際標(biāo)準(zhǔn)化比值)的監(jiān)測(cè)次數(shù)。應(yīng)當(dāng)慎重考慮的合用：環(huán)孢素、他克莫司、依維莫司、西羅莫司：過度免疫抑制會(huì)造成淋巴組織增生。長(zhǎng)春花生物堿特有的相互作用：不宜合用(見[注意事項(xiàng)])：伊曲康唑、泊沙康唑、酮康唑：由于肝臟代謝減少，從而增加長(zhǎng)春花生物堿的神經(jīng)毒性。合用時(shí)需注意：蛋白酶抑制劑：由于蛋白酶抑制劑減少了長(zhǎng)春花生物堿的肝臟代謝，從而使得它們的毒性增加。需要進(jìn)行嚴(yán)密的臨床監(jiān)測(cè)，必要時(shí)調(diào)整給藥劑量。應(yīng)當(dāng)慎重考慮的合用：絲裂霉素C：發(fā)生支氣管痙攣和呼吸困難的風(fēng)險(xiǎn)增加(見[不良反應(yīng)])。因?yàn)橐阎L(zhǎng)春花生物堿是P-糖蛋白的底物，且缺乏特定的研究，因此當(dāng)本品與這種膜轉(zhuǎn)運(yùn)體強(qiáng)調(diào)節(jié)劑合用時(shí)應(yīng)慎重。長(zhǎng)春瑞濱特有的相互作用：因?yàn)橹饕荂YP3A4參與長(zhǎng)春瑞濱代謝，與該同功酶強(qiáng)抑制劑合用可能會(huì)增加長(zhǎng)春瑞濱血液濃度，與該酶強(qiáng)誘導(dǎo)劑合用可能會(huì)降低長(zhǎng)春瑞濱血液濃度。本品與其他已知的骨髓毒性藥物合用可能會(huì)加重骨髓抑制不良反應(yīng)。本品與順鉑合用數(shù)個(gè)療程，彼此間未發(fā)生藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。然而，本品與順鉑合用時(shí)粒細(xì)胞減少的發(fā)生率高于用本品單一藥物治療。在一項(xiàng)Ⅰ期臨床試驗(yàn)中，長(zhǎng)春瑞濱注射液和拉帕替尼聯(lián)合用藥，3/4級(jí)的中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率升高。在該項(xiàng)研究中，推薦劑量為每3周的第1天和第8天長(zhǎng)春瑞濱給藥劑量為22.5mg/m2同時(shí)與1000mg拉帕替尼每日給藥聯(lián)合使用。這種聯(lián)合用藥方式必須謹(jǐn)慎使用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠期：孕婦使用長(zhǎng)春瑞濱的臨床數(shù)據(jù)有限。對(duì)動(dòng)物進(jìn)行的生殖研究顯示，本品有胚胎毒性和致畸性。基于動(dòng)物研究的結(jié)果以及藥物的藥理作用，本品有潛在的致胚胎和胎兒畸形的風(fēng)險(xiǎn)。妊娠期間不能使用本品，除非對(duì)個(gè)體的預(yù)期用藥益處大于可能的風(fēng)險(xiǎn)。若治療期間患者懷孕，患者應(yīng)被告知對(duì)未出生嬰兒的風(fēng)險(xiǎn)，并進(jìn)行密切監(jiān)測(cè)。如可能，應(yīng)要考慮是否進(jìn)行遺傳咨詢。育齡婦女：治療期間和治療后3個(gè)月內(nèi)育齡婦女必須使用有效的避孕措施。哺乳期：人類乳汁中是否分泌本品尚不明確。在動(dòng)物研究中未進(jìn)行乳汁中本品分泌的研究。不能排除對(duì)乳兒的危險(xiǎn)，因此，在開始本品治療前必須終止母乳喂養(yǎng)(見[禁忌])。生育能力：建議用本品治療的男性在治療期間和治療后3個(gè)月內(nèi)不要育有后代。由于使用長(zhǎng)春瑞濱治療可能會(huì)引起不可逆的不育后果，治療前應(yīng)尋求保存精子的建議。
【老年患者用藥】老年非小細(xì)胞肺癌患者(≥70歲)使用本品的研究證實(shí)長(zhǎng)春瑞濱的藥代動(dòng)力學(xué)不受年齡影響。然而，由于老年患者身體虛弱，增加本品的劑量應(yīng)慎重。
【兒童用藥】?jī)和颊叩陌踩院陀行陨胁幻鞔_，因此不建議兒童使用。
【藥理毒理】藥理作用：本品是長(zhǎng)春花生物堿類抗腫瘤藥物，但是與所有其他的長(zhǎng)春花生物堿不同，長(zhǎng)春瑞濱的長(zhǎng)春花部分結(jié)構(gòu)被修飾。其作用機(jī)理與長(zhǎng)春花堿(VLB)和長(zhǎng)春新堿(VCR)基本相同，主要通過阻滯細(xì)胞有絲分裂過程中的微管形成，使細(xì)胞分裂停止于有絲分裂中期，為細(xì)胞周期特異性藥物。長(zhǎng)春瑞濱還可以干擾：1)氨基酸、環(huán)AMP和谷胱甘肽的代謝；2)鈣調(diào)素依賴性鈣離子轉(zhuǎn)運(yùn)ATP酶活性；3)細(xì)胞呼吸；4)核酸和脂肪生物合成。在小鼠完整晶胚培養(yǎng)中，長(zhǎng)春瑞濱、長(zhǎng)春新堿和長(zhǎng)春堿在相同濃度(2M)時(shí)抑制微管形成的微絲分裂，包括阻斷細(xì)胞的中期分裂。長(zhǎng)春新堿在濃度為5M時(shí)對(duì)軸突微管具有解聚作用，而長(zhǎng)春堿和長(zhǎng)春瑞濱在30M和40M時(shí)才具有這種作用。這些數(shù)據(jù)表明，長(zhǎng)春瑞濱對(duì)有絲分裂中期的微管作用具有相對(duì)選擇性。毒理研究：未進(jìn)行長(zhǎng)春瑞濱致癌性試驗(yàn)研究。小鼠骨髓微核試驗(yàn)陽性，可引起染色體數(shù)量和結(jié)構(gòu)變化。但Ames試驗(yàn)陰性，這些結(jié)果對(duì)人體危險(xiǎn)性的意義尚未知，推測(cè)本品可能會(huì)引起人的致突變作用(誘導(dǎo)異倍體和多倍體)。大鼠交配前每周—次9mg/m2(相當(dāng)于臨床劑量的1/3)或隔日—次4.2mg/m2(相當(dāng)于臨床劑量的1/7)以劑量給藥，結(jié)果顯示對(duì)生育力的影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著性，但在大鼠每2周一次給予2.1mg/m2(相當(dāng)于臨床劑量的1/15)或給予7.2mg/m2(相當(dāng)于臨床劑量的1/4劑量)，連續(xù)13至26周時(shí)，發(fā)現(xiàn)精子生成數(shù)降低，前列腺、精液囊泡分泌下降。動(dòng)物生殖毒性研究中，本品可引起胚胎-胎兒死亡和畸形形成。犬接受最大耐受劑量的長(zhǎng)春瑞濱未發(fā)現(xiàn)血液動(dòng)力學(xué)影響，只在與其他長(zhǎng)春花生物堿合用的試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)對(duì)復(fù)極的一些小的無意義的干擾。靈長(zhǎng)類動(dòng)物接受本品重復(fù)給藥39周，未發(fā)現(xiàn)對(duì)心血管系統(tǒng)的影響。
【藥物過量】癥狀：本品過量有時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生與感染、發(fā)熱和麻痹性腸梗阻相關(guān)的骨髓發(fā)育不良。急救程序：醫(yī)生認(rèn)為必須進(jìn)行一般的支持措施和輸血、生長(zhǎng)因子和廣譜抗生素治療。解毒劑：本品過量沒有已知的解毒劑。
【藥代動(dòng)力學(xué)】分布：?jiǎn)为?dú)靜脈注射本品30mg/m2，其藥代動(dòng)力學(xué)符合三室模型。初始的快速下降代表藥物迅速分布至外周室，之后緩慢從外周室消除。穩(wěn)態(tài)分布容積大，平均21.2L/kg(范圍：7.5～39.7L/kg)，表明組織分布廣泛。血漿蛋白結(jié)合率低(13.5%)，然而，長(zhǎng)春瑞濱與血細(xì)胞特別是血小板(78%)結(jié)合牢固。肺中長(zhǎng)春瑞濱吸收顯著，肺外科活檢評(píng)估顯示肺中濃度為血清濃度的300倍。中樞神經(jīng)系統(tǒng)中未發(fā)現(xiàn)長(zhǎng)春瑞濱。生物轉(zhuǎn)化：除了4-O-去乙酰長(zhǎng)春瑞濱可能是通過羧酸酯酶形成的外，長(zhǎng)春瑞濱的所有代謝產(chǎn)物均是通過細(xì)胞色素P450CYP3A4亞型形成的。4-O-去乙酰長(zhǎng)春瑞濱是唯一的活性代謝產(chǎn)物，也是血液中檢測(cè)到的一個(gè)主要成份。沒有發(fā)現(xiàn)硫酸或葡萄糖醛酸結(jié)合物。消除：長(zhǎng)春瑞濱的平均終末半衰期約為40小時(shí)。血漿清除率高，接近肝臟血流量，平均為0.72L/小時(shí)(范圍：0.32～1.26L/小時(shí)/kg)。本品較少經(jīng)腎臟消除(＜20%靜脈給藥劑量)，并且大多由原形藥構(gòu)成。長(zhǎng)春瑞濱原型及其代謝產(chǎn)物主要從膽汁排泄。特殊患者群體：腎和肝功能損傷：尚未研究腎功能不全對(duì)長(zhǎng)春瑞濱藥代動(dòng)力學(xué)的影響，然而，由于本品較少經(jīng)腎臟消除，腎功能下降并不表示長(zhǎng)春瑞濱劑量要減少。進(jìn)行了肝功能損傷對(duì)長(zhǎng)春瑞濱藥代動(dòng)力學(xué)影響的研究。該項(xiàng)研究在乳腺癌肝臟轉(zhuǎn)移患者中進(jìn)行，結(jié)果顯示只有受累肝臟超過75%時(shí)，長(zhǎng)春瑞濱平均清除率才會(huì)出現(xiàn)變化。在肝功不全的癌癥患者中進(jìn)行了一項(xiàng)劑量調(diào)整的Ⅰ期藥代動(dòng)力學(xué)研究：6例中度肝功能不全的患者(膽紅素≤2倍UNL和轉(zhuǎn)氨酶≤5倍UNL)治療量高達(dá)25mg/m²，8例重度肝功能不全患者(膽紅素＞2倍UNL和/或轉(zhuǎn)氨酶＞5倍UNL)治療量高達(dá)20mg/m²。這兩組患者的平均總清除率與肝功能正?；颊呦嗨?。因此，在中度或重度肝功能損傷患者中長(zhǎng)春瑞濱的藥代動(dòng)力學(xué)不變。然而作為預(yù)防措施，建議重度肝功能損傷患者將劑量減少至20mg/m2并密切監(jiān)測(cè)血液學(xué)參數(shù)(見[用法用量]和[注意事項(xiàng)])。藥代動(dòng)力學(xué)/藥效學(xué)關(guān)系：已經(jīng)證實(shí)長(zhǎng)春瑞濱的血液暴露量與白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞減少有密切的關(guān)系。
【貯藏】避光，密閉保存于2～8℃，開啟后或配制后的稀釋液，在密封的玻璃輸液瓶或輸液袋中于室溫下（20℃）可保存24小時(shí)。
【有效期】二年。
【生產(chǎn)廠家】北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司
【藥品上市許可持有人】北京雙鷺?biāo)帢I(yè)股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國藥準(zhǔn)字H20067722
【生產(chǎn)地址】北京市石景山區(qū)八大處高科技園區(qū)中園路9號(hào)
【條形碼】6930657100010
【藥品本位碼】86900148000293