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希弗全注射液價(jià)格對(duì)比 0.6ml 預(yù)充式

產(chǎn)品名稱：低分子肝素鈉注射液 (希弗全/FLUXUM)
包裝規(guī)格：預(yù)充式(預(yù)灌封)注射器 0.6ml:6400IUaXa 產(chǎn)品劑型：注射劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140282 藥品本位碼：86978199000319
生產(chǎn)廠家：意大利ALFASIGMA S.p.A.
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請(qǐng)聯(lián)系在線藥師提交條碼
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低分子肝素鈉注射液希弗全/FLUXUM其它規(guī)格

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￥94.00 低分子肝素鈉注射液(希弗全/FLUXUM) 處方藥

共 1 個(gè)商家銷售規(guī)格：0.6ml:6400IUaXa 注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140282
生產(chǎn)廠家：意大利ALFASIGMA S.p.A.

￥82.00 低分子肝素鈉注射液(希弗全/FLUXUM) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：預(yù)充式(預(yù)灌封) 0.6ml:6400IUaXa*2支注射劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140282
生產(chǎn)廠家：意大利ALFASIGMA S.p.A.

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用！
【產(chǎn)品名稱】低分子肝素鈉注射液
【商品名/商標(biāo)】
希弗全/FLUXUM
【規(guī)格】預(yù)充式(預(yù)灌封)注射器 0.6ml:6400IUaXa
【主要成份】本品主要成份為低分子肝素鈉，輔料為注射用水。低分子肝素鈉，即硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，平均分子量4500道爾頓。
【性狀】希弗全注射液為無(wú)色或淡棕黃色的澄明液體。
【功能主治/適應(yīng)癥】
預(yù)防血栓栓塞性疾病，特別是預(yù)防普外手術(shù)或骨科手術(shù)中高危病人；治療血栓栓塞性疾?。辉谘和肝鲋蓄A(yù)防血凝塊形成。
【用法用量】1.皮下注射：通常的注射部位是腹壁的前外側(cè)，左右交替。針頭應(yīng)垂直刺入捏起皮膚所形成的褶皺，注射完畢，松開(kāi)手指。2.普外手術(shù)：術(shù)前2小時(shí)皮下注射0.3ml，此后每24小時(shí)一次，需持續(xù)到患者開(kāi)始自由活動(dòng)，一般在術(shù)后7天。3.骨科手術(shù)：術(shù)前12小時(shí)和術(shù)后12小時(shí)皮下注射0.4ml（4250I.U．a(chǎn)Xa），視患者形成血栓的危險(xiǎn)程度確定劑量。術(shù)后治療每日一次，需持續(xù)到患者開(kāi)始自由活動(dòng)，一般至少持續(xù)10天。4.治療血栓栓塞性疾病：每日2次皮下給藥，0.4-0.6ml（4250-6400I.U．a(chǎn)Xa），通常療程為10天。血透中預(yù)防血凝塊形成：根據(jù)患者的綜合情況和血透條件確定劑量。于透析開(kāi)始從透析管道動(dòng)脈端一次性注入。對(duì)沒(méi)有出血危險(xiǎn)的患者，根據(jù)體重使用下列起始劑量：體重<50kg，血透時(shí)起始注射劑量0.3ml；體重50-69kg，血透時(shí)起始注射劑量0.4ml；體重≥70kg，血透時(shí)起始注射劑量0.6ml。5.在有出血危險(xiǎn)的患者血透時(shí)，用量是上述推薦劑量的一半。若血透時(shí)間超過(guò)4小時(shí)，可再給予一個(gè)小劑量，可根據(jù)初次劑量觀察的效果進(jìn)行調(diào)整。
【不良反應(yīng)】1.可能出現(xiàn)不同部位的出血表現(xiàn)。2.偶見(jiàn)血小板減少癥，偶有嚴(yán)重血小板減少癥（參見(jiàn)注意事項(xiàng)）。3.偶見(jiàn)皮膚壞死，一般出現(xiàn)在注射部位，先兆表現(xiàn)為紫癜，浸潤(rùn)或疼痛性紅斑，此時(shí)有或無(wú)全身癥狀，應(yīng)立即停藥。使用未分級(jí)肝素和低分子肝素均觀察到此類不良反應(yīng)。4.少見(jiàn)皮膚或全身過(guò)敏。5.有報(bào)道出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高。6.極個(gè)別情況下，注射部位出現(xiàn)血腫。
【禁忌】1.有與使用低分子肝素鈉有關(guān)的血小板減少癥病史的患者（見(jiàn)“注意事項(xiàng)”）。2.有出血危險(xiǎn)的器官損傷（消化性潰瘍，視網(wǎng)膜病變，出血綜合征，出血性腦血管意外等）。3.急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎（與人工假肢有關(guān)的除外）。4.對(duì)本品過(guò)敏者。5.患有嚴(yán)重的腎病和胰腺病變，嚴(yán)重高血壓，嚴(yán)重顱腦損傷的患者和術(shù)后期患者。6.正在使用K antivitamins進(jìn)行治療。7.相對(duì)禁忌癥：與氯芐噻唑啶，水楊酸酯或非甾體抗炎藥，抗血小板藥物（潘生丁，苯磺唑酮等）聯(lián)合使用。
【注意事項(xiàng)】1.本品嚴(yán)禁肌內(nèi)注射。2.生物學(xué)監(jiān)測(cè)：應(yīng)在治療前進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)檢查，治療過(guò)程中應(yīng)每周檢查兩次。如預(yù)期將進(jìn)行長(zhǎng)期治療，上述監(jiān)測(cè)的頻率應(yīng)至少保持到治療開(kāi)始的第一個(gè)月，此后再酌情減少。3.如果有其它肝素治療引起的血小板減少癥病史，應(yīng)加強(qiáng)臨床監(jiān)測(cè)并每日進(jìn)行血小板計(jì)數(shù)檢查。4.使用未分級(jí)肝素治療引起血小板減少癥時(shí)，用低分子肝素替代是可能的解決方法。此時(shí)應(yīng)每日監(jiān)測(cè)血小板計(jì)數(shù)，如果血小板減少癥持續(xù)，應(yīng)盡快停止治療。已有即便使用低分子肝素進(jìn)行替代，血小板減少癥仍維持起始水平的報(bào)告。5.冶療：如有以下情況慎用低分子肝素鈉注射液：肝功能不全，腎功能不全，高血壓，胃十二指腸潰瘍或其它任何可能出血的器質(zhì)性損害病史，脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜的血管疾病。6.大腦或脊髓手術(shù)的術(shù)后期慎用。7.低分子肝素的分子量和比活可能因生產(chǎn)方法的不同而不同，因此治療過(guò)程中不建議更換產(chǎn)品的品牌。
【藥物相互作用】1.不適當(dāng)?shù)穆?lián)合用藥：乙酰水楊酸鹽和其它水楊酸鹽（全身給藥）：增加出血的危險(xiǎn)性（水楊酸鹽抑制血小板功能，影響胃十二指腸粘膜）。應(yīng)使用其它的解熱和鎮(zhèn)痛藥物?！晴摅w抗炎藥（全身給藥）：增加出血的危險(xiǎn)性（非甾體抗炎藥抑制血小板功能，影響胃十二指腸粘膜）。如果不能避免這類聯(lián)合用藥，應(yīng)在臨床和生物學(xué)上密切注意?！绕S噻唑啶：增加出血的危險(xiǎn)性（氯芐噻唑啶抑制血小板功能）。不建議與大劑量肝素聯(lián)合使用。與低劑量肝素（預(yù)防性肝素治療）聯(lián)合使用應(yīng)在臨床和生物學(xué)上密切注意?！寡“逅幬铮ㄈ缗松?，苯磺唑酮等）：增加出血的危險(xiǎn)性（抑制血小板功能）。2.需慎用的聯(lián)合用藥：——口服抗凝劑：增加抗凝作用。肝素改變凝血酶原比率。當(dāng)使用口服抗凝劑替代肝素時(shí)，應(yīng)當(dāng)a．加強(qiáng)臨床監(jiān)測(cè)。b.肝素治療中斷的情況下，在重新使用前，取血樣檢查口服抗凝劑的影響，或盡量選擇對(duì)肝素不敏感的藥物?！瞧べ|(zhì)素（全身給藥）：增加出血的危險(xiǎn)性（胃粘膜，脆弱血管），大劑量和10天以上使用糖皮質(zhì)素時(shí)更為典型。如聯(lián)合應(yīng)用需證明其合理性，并增加臨床監(jiān)測(cè)?！倚囚ǚ悄c道給藥）：增加出血的危險(xiǎn)性（抑制血小板功能）。聯(lián)合用藥期間和停用右旋糖苷后，應(yīng)調(diào)整肝素的劑量，使凝血能力降低不超過(guò)參考值的1.5倍。同時(shí)服用維生素C，抗組胺劑，洋地黃，青霉素靜脈給藥，四環(huán)素或硫代二苯胺，可能會(huì)抑制本品的作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：頭3個(gè)月與產(chǎn)后，本品有增加母體出血的危險(xiǎn)，應(yīng)禁用；其它妊娠時(shí)期慎用。哺乳：有關(guān)低分子肝素鈉經(jīng)乳汁分泌的資料甚少，不推薦哺乳期使用。
【老年患者用藥】未進(jìn)行針對(duì)老年人的藥代動(dòng)力學(xué)研究。但是在上市后監(jiān)測(cè)的至少11個(gè)包含老年患者臨床研究中，未發(fā)現(xiàn)老年患者在藥品安全性和有效性方面與其他成年患者存在差異。因此沒(méi)有針對(duì)老年患者的特別注意事項(xiàng)，用藥時(shí)無(wú)需調(diào)整劑量。
【藥理毒理】低分子肝素鈉注射液的抗栓活性（以對(duì)Xa的測(cè)量計(jì)）與抗凝活性（以部分活化凝血酶時(shí)間aPTT和凝血酶時(shí)間TT表示）的比值大于4，此值可用作治療或安全指數(shù)。本品是一種快速和持續(xù)的抗血栓形成作用的藥物。
【藥物過(guò)量】依照推薦劑量使用，罕見(jiàn)過(guò)量現(xiàn)象。過(guò)量的主要臨床征象是出血，應(yīng)檢查血小板計(jì)數(shù)和其它凝血指標(biāo)，輕度出血時(shí)減量或推遲使用，一般不需特殊處理。一旦出現(xiàn)嚴(yán)重過(guò)量，可注射魚精蛋白，主要是中和低分子肝素鈉的抗凝作用。0.6ml硫酸魚精蛋白中和大約0.1ml本品，但應(yīng)考慮注射本品之后經(jīng)過(guò)的時(shí)間，適當(dāng)減少注射劑量。
【藥代動(dòng)力學(xué)】經(jīng)皮下注射后，吸收良好。分布于血細(xì)胞和血漿中，3小時(shí)后，血漿中抗激活因子達(dá)頂峰，血漿半衰期平均為6小時(shí)。單劑量注射后，在血液中的抗激活性因子可維持20小時(shí)。經(jīng)肝，腎，脾和肺代謝分解，由腎排出。
【貯藏】遮光，密封，30℃以下保存。
【有效期】未進(jìn)行針對(duì)兒童的藥代動(dòng)力學(xué)研究且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。
【生產(chǎn)廠家】意大利ALFASIGMA S.p.A.
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20140282
【生產(chǎn)地址】意大利Via Enrico Fermi no.1 - 65020 Alanno (Pescara) - Italy
【藥品本位碼】86978199000319