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恒瑞來(lái)曲唑片價(jià)格對(duì)比 20片

產(chǎn)品名稱：來(lái)曲唑片 (芙瑞/恒瑞)
包裝規(guī)格：2.5mg*10片*2板產(chǎn)品劑型：片劑包裝單位：盒
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001 藥品本位碼：86901445001747
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
商品條碼：6923341207713
處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用主治疾病：點(diǎn)下方問(wèn)診開(kāi)藥，獲得處方后可查看

來(lái)曲唑片芙瑞/恒瑞其它規(guī)格

有貨

￥35.00 來(lái)曲唑片(芙瑞/恒瑞) 處方藥

共 15 個(gè)商家銷售規(guī)格：2.5mg*10片片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

￥80.00 來(lái)曲唑片(芙瑞) 處方藥

共 4 個(gè)商家銷售規(guī)格：2.5mg*10片*3板片劑
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001
生產(chǎn)廠家：江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用！
【產(chǎn)品名稱】來(lái)曲唑片
【商品名/商標(biāo)】
芙瑞/恒瑞
【規(guī)格】2.5mg*10片*2板
【主要成份】來(lái)曲唑。
【性狀】恒瑞來(lái)曲唑片為暗黃色的圓形薄膜包衣片，邊緣呈稍微雙凸的斜面。
【功能主治/適應(yīng)癥】
一、對(duì)絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性。二、對(duì)已經(jīng)接受他莫昔芬輔助治療5年的、絕經(jīng)后早期乳腺癌患者的輔助治療，此類患者雌激素或孕激素受體陽(yáng)性。三、治療絕經(jīng)后雌激素受體陽(yáng)性、孕激素受體陽(yáng)性或受體狀況不明的晚期乳腺癌患者，這些患者應(yīng)為自然絕經(jīng)或人工誘導(dǎo)絕經(jīng)。
【用法用量】每次2.5mg(1片)，口服，每日1次。性別、年齡及肝腎功能與來(lái)曲唑無(wú)臨床相關(guān)關(guān)系，故老年患者和肝腎功能受損的患者不必調(diào)整劑量。
【不良反應(yīng)】隨機(jī)分組試驗(yàn)表明，每天口服來(lái)曲唑2.5mg，與藥物可有相關(guān)的不良反應(yīng)的發(fā)生率為33%，明顯低于AG組的46%。來(lái)曲唑的不良反應(yīng)多為輕度或中度，以惡心(2%~9%)、頭疼(0%~7%)、骨痛(4%~10%)、潮熱(0%~9%)和體重增加(2%~8%)為主要表現(xiàn)，其他少見(jiàn)的還有便秘、腹瀉、瘙癢、皮疹、關(guān)節(jié)痛、胸痛、腹痛、疲倦、失眠、頭暈、水腫、高血壓、心律不齊、血栓形成、呼吸困難、陰道流血等。
【禁忌】對(duì)本品及其輔料過(guò)敏者禁用，絕經(jīng)前婦女慎用，嚴(yán)重肝腎功能損傷者慎用芙瑞來(lái)曲唑片。
【注意事項(xiàng)】運(yùn)動(dòng)員慎用。月經(jīng)狀態(tài)：對(duì)于絕經(jīng)狀態(tài)不明確的患者，在來(lái)曲唑治療前應(yīng)檢測(cè)促黃體激素(LH)、促卵泡激素(FSH)和/或雌激素水平。只有確認(rèn)絕經(jīng)后內(nèi)分泌狀態(tài)的女性才能接受來(lái)曲唑治療。生育力：來(lái)曲唑的藥理學(xué)作用是通過(guò)抑制芳香酶來(lái)降低雌激素的產(chǎn)生。在絕經(jīng)前的女性中，抑制雌激素合成會(huì)導(dǎo)致促性腺激素(LH、FSH)水平升高。FSH升高會(huì)刺激卵泡生長(zhǎng)，從而導(dǎo)致排卵。藥物相互作用：應(yīng)避免來(lái)曲唑與他莫昔芬、其它抗雌激素藥物或含雌激素的藥物同時(shí)使用，因?yàn)檫@些藥物會(huì)降低來(lái)曲唑的藥理學(xué)作用。這一相互作用的機(jī)制尚不清楚(參見(jiàn)【藥物相互作用】)。骨骼影響：使用來(lái)曲唑時(shí)，有骨質(zhì)疏松癥和/或骨折的報(bào)告。因此，建議在治療期間監(jiān)測(cè)全身骨骼健康(參見(jiàn)【不良反應(yīng)】和【藥理毒理】)。腎功能受損：沒(méi)有在肌酐清除率<10ml/min的女性中使用過(guò)來(lái)曲唑，在這些患者中應(yīng)謹(jǐn)慎權(quán)衡來(lái)曲唑治療可能的益處及潛在的危險(xiǎn)性。肝功能受損：重度肝功能受損(Child-Pugh評(píng)分C)的患者中，其全身藥物濃度和藥物的終末半衰期接近健康志愿者的2倍，因此應(yīng)對(duì)這些患者嚴(yán)密觀察(參見(jiàn)【藥代動(dòng)力學(xué)】)。對(duì)駕駛和操作機(jī)器能力的影響：在應(yīng)用來(lái)曲唑過(guò)程中可觀察到用藥相關(guān)的疲乏和頭暈，偶爾觀察到嗜睡，因此應(yīng)提醒患者當(dāng)駕駛車輛或操作機(jī)器時(shí)應(yīng)注意。
【藥物相互作用】來(lái)曲唑主要通過(guò)肝臟代謝，由細(xì)胞色素P450酶CYP3A4和CYP2A6介導(dǎo)來(lái)曲唑的代謝清除。因此，影響CYP3A4和CYP2A6的藥物會(huì)影響來(lái)曲唑的全身消除。來(lái)曲唑與其代謝酶CYP3A4的親和力較低，因?yàn)樵撁冈谝话闩R床情況下來(lái)曲唑穩(wěn)態(tài)血漿濃度的150倍以上時(shí)尚無(wú)法達(dá)到飽和。可能會(huì)提高來(lái)曲唑血清濃度的藥物：CYP3A4和CYP2A6抑制劑的作用會(huì)減少來(lái)曲唑的代謝，從而增加來(lái)曲唑的血漿濃度，合并給藥這些酶的強(qiáng)抑制劑(CYP3A4強(qiáng)抑制劑：包括但不限于酮康唑，伊曲康唑，伏立康唑，利托那韋，克拉霉素和泰利霉素；CYP2A6(例如：甲氧沙林))可能增加來(lái)曲唑的暴露。因此，對(duì)服用CYP3A4和CYP2A6強(qiáng)抑制劑的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎。可能會(huì)降低來(lái)曲唑血清濃度的藥物：CYP3A4和CYP2A6誘導(dǎo)劑的作用會(huì)增加來(lái)曲唑的代謝，從而降低來(lái)曲唑的血漿濃度，合并給藥CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如：苯妥英，利福平，卡馬西平，苯巴比妥和圣約翰草)可能減少來(lái)曲唑的暴露。因此，對(duì)服用CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑的患者，應(yīng)謹(jǐn)慎。沒(méi)有已知的CYP2A6的藥物誘導(dǎo)劑。來(lái)曲唑(2.5mg)與他莫昔芬20mg每天一次同時(shí)給藥導(dǎo)致來(lái)曲唑血漿濃度平均下降38%。來(lái)曲唑作為乳腺癌二線治療的臨床試驗(yàn)表明，如果在他莫昔芬給藥之后立即服用來(lái)曲唑，既不會(huì)提高來(lái)曲唑的治療作用，也不會(huì)導(dǎo)致不良反應(yīng)增多。這一相互作用的機(jī)制尚不清楚。可能會(huì)被來(lái)曲唑改變?nèi)硌鍧舛鹊乃幬铮涸隗w外試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，來(lái)曲唑會(huì)抑制細(xì)胞色素P450同工酶CYP2A6，并且中度抑制CYP2C19，但其臨床意義尚不清楚。因此，當(dāng)來(lái)曲唑與主要依靠CYP2C19消除并且治療窗較窄的藥物(如苯妥英、氯吡格雷)同時(shí)使用時(shí)應(yīng)該謹(jǐn)慎。尚不知治療窗狹窄的CYP2A6底物。來(lái)曲唑與西咪替丁(CYP2C19和CYP3A4的己知非特定性抑制劑)和華法林(CYP2C19的敏感底物并且治療窗狹窄，在來(lái)曲唑的目標(biāo)人群中通常聯(lián)合使用)的相互作用臨床研究表明，來(lái)曲唑與這些藥物同時(shí)使用不會(huì)引起臨床顯著的藥物相互作用。臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的審查結(jié)果表明，沒(méi)有與其他常用處方藥物發(fā)生其他臨床相關(guān)的相互作用的證據(jù)。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】本品的動(dòng)物生殖研究尚未完成。禁用于妊娠期及哺乳期婦女。
【老年患者用藥】老年患者無(wú)須調(diào)整劑量。
【兒童用藥】來(lái)曲唑不能用于兒童或青少年。
【藥理毒理】藥理作用：部分乳腺腫瘤的生長(zhǎng)受到雌激素的刺激，或者依賴于雌激素的存在。激素反應(yīng)性乳腺癌(即雌激素和/或黃體酮受體陽(yáng)性或受體狀態(tài)不詳)的治療包括各種降低雌激素水平(卵巢切除術(shù)、腎上腺切除術(shù)、垂體切除術(shù))或抑制雌激素作用(抗雌激素藥物和孕激素類藥物)的治療。在一些女性患者中，這些介入治療導(dǎo)致腫瘤體積縮小或腫瘤生長(zhǎng)進(jìn)展延遲。在絕經(jīng)后女性中，雌激素主要來(lái)自于芳香化酶的作用，芳香化酶將腎上腺雄激素(主要是雄烯二酮和睪酮)轉(zhuǎn)化為雌酮和雌二醇。因此，通過(guò)特異性地抑制芳香化酶可以抑制周圍組織和癌組織本身的雌激素生物合成。來(lái)曲唑是芳香化酶系統(tǒng)的一種非類固醇競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，它能抑制從雄激素到雌激素的轉(zhuǎn)化。在無(wú)腫瘤或荷瘤的成年雌性動(dòng)物中，來(lái)曲唑在降低子宮重量、提高血清LH和導(dǎo)致雌激素依賴性腫瘤的消退方面與卵巢切除術(shù)同等有效。與卵巢切除術(shù)相比，來(lái)曲唑治療不會(huì)導(dǎo)致血清FSH上升。來(lái)曲唑可以選擇性地抑制性腺類固醇生成，但是對(duì)腎上腺鹽皮質(zhì)激素或糖皮質(zhì)激素的生成沒(méi)有顯著作用。來(lái)曲唑通過(guò)與細(xì)胞色素P450酶中的亞鐵血紅素競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合來(lái)抑制芳香化酶，從而降低所有組織中的雌激素生物合成。經(jīng)來(lái)曲唑治療的女性患者的血清雌素酮、雌二醇和硫酸雌素酮顯著降低，而對(duì)腎上腺皮質(zhì)類固醇、醛固酮或甲狀腺激素的合成沒(méi)有顯著影響。
【藥物過(guò)量】曾有來(lái)曲唑過(guò)量的個(gè)案報(bào)道。目前尚不知道有特殊治療，治療應(yīng)為對(duì)癥治療和支持治療。
【貯藏】密封保存。
【有效期】36個(gè)月。
【生產(chǎn)廠家】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
【藥品上市許可持有人】江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H19991001
【生產(chǎn)地址】連云港經(jīng)濟(jì)技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)黃河路38號(hào)
【條形碼】6923341207713
【藥品本位碼】86901445001747